عرض الشرائح: كيفية توراث الاضطرابات الجينية
نمط وراثي متنحي صبغي جسدي
Previous Next 4 of 6 نمط وراثة الكروموسومات الجسدية المتنحية

خلال الاضطراب المتنحي الجسدي، يوجد الجين المتنحي (مصاب بطفرة جينية) غير الطبيعي في أحد الصبغيات (الكروموسومات) غير الجنسية (صبغيات جسمية). لوراثة اضطراب متنحي جسدي، مثل التليف الكيسي، أو فقر الدم المنجلي أو بيلة الفينيل كيتون (PKU)، يجب أن يكون كلا الوالدين حاملين للكروموسوم. يرث الطفل صيغتين من الجين غير الطبيعي - واحدة من الأب وواحدة من الأم.

الناقل هو شخص غير متأثر، ولديه صيغة واحدة من الجين غير الطبيعي، والصيغة الأخرى طبيعية. في كل حالة حمل، يكون لدى اثنتين فرصة بنسبة 25% في إنجاب طفل غير متأثر بصيغتين عاديتين من الجين (يسار)، وفرصة بنسبة 50% في إنجاب طفل غير متأثر وهو أيضًا ناقل (وسط)، وفرصة بنسبة 25% لوجود طفل مصاب بصيغيتن غير طبيعتين من الجين (يمين).

15/02/2020