常染色体隐性遗传模式
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在常染色体隐性遗传病中,异常(突变)的隐性基因位于一条非性染色体(常染色体)上。要遗传一种常染色体隐性遗传病(如囊性纤维化、镰状细胞贫血或苯丙酮尿症(PKU)),父母双方都必须是携带者。孩子会继承异常基因的两个副本,父母各一个副本。

携带者是一个非患病个体,该个体有异常基因的一个副本,另一个副本正常。每次怀孕,两名携带者有 25% 的几率生育带有某基因的两个正常副本的非患儿(左),50% 的几率生育也是携带者的非患病儿(中),25% 的几率生育带有该基因的两个异常副本的患儿(右)。

See more Multimedia July 02, 2022