COVID-19 疫苗:了解事实

想要了解有关 COVID-19 疫苗的真实情况?以下是您需要了解的各种疫苗和接种疫苗的益处。

预防 2019 冠状病毒病(COVID-19)的疫苗也许是终结疫情的最佳希望。但随着美国食品药品管理局(FDA)继续批准或授权紧急使用 COVID-19 疫苗,您可能会产生疑问。了解 COVID-19 疫苗可带来的益处、发挥效力的原理、可能的副作用以及继续采取预防感染措施的重要性。

COVID-19 疫苗接种的好处

接种 COVID-19 疫苗有何益处?

COVID-19 疫苗可能有助于:

  • 防止您感染 COVID-19 或因 COVID-19 导致重症或死亡
  • 防止您将引起 COVID-19 的病毒传播给他人
  • 增加社区中获得 COVID-19 免疫保护的人数,这可使疾病更难传播并促进群体免疫
  • 防止传播和复制引起 COVID-19 的病毒,以避免病毒发生变异,并可能对疫苗产生更强的抵抗力

如果我已感染过 COVID-19,我是否还应接种 COVID-19 疫苗?

感染过 COVID-19 可为您提供一些自然保护力或免疫力,让您避免再次感染引起 COVID-19 的病毒。据估计,感染过引起 COVID-19 的病毒和接种疫苗都可以帮助您在至少 6 个月内,降低再次感染类似变异株的风险。

但是,由于仍然存在再次感染的可能性,并且 COVID-19 可能会导致严重的医疗并发症,因此建议已经感染过 COVID-19 的人接种 COVID-19 疫苗。

此外,相比感染 COVID-19,接种 COVID-19 疫苗可提供更好的保护力。最近的一项研究表明,感染过 COVID-19 但未接种疫苗的人群再次感染 COVID-19 的可能性是完全接种疫苗人群的两倍以上。

最近的研究还显示,在 2020 年感染 COVID-19 并随后接种 mRNA 疫苗的人会产生非常高的抗体水平,或可有效防范当前以及未来可能的变异株。有些科学家将其称为混合免疫。但还需开展进一步研究。

如果您接受了 COVID-19 单克隆抗体或恢复期血浆治疗,请等待 90 天后再接种 COVID-19 疫苗。

COVID-19 疫苗的安全性和副作用

哪些 COVID-19 疫苗已获得授权或批准?它们是如何发挥作用的?

目前,有多种 COVID-19 疫苗正在进行临床试验。FDA 会在批准或授权使用这些 COVID-19 疫苗之前继续审查这些试验的结果。但鉴于对 COVID-19 疫苗的迫切需求,而 FDA 的疫苗审批过程可能需要数月至数年的时间,因此,FDA 基于相较于正常所需更少的数据,首先为 COVID-19 疫苗提供了紧急使用授权。FDA 必须在数据证明疫苗安全有效后方可授权或批准紧急使用。获得 FDA 紧急使用授权的疫苗包括:

  • 辉瑞-生物科技 COVID-19 疫苗。FDA 已批准辉瑞-生物科技的 COVID-19 疫苗(现称为复必泰,Comirnaty)用于 16 岁及以上人群预防 COVID-19。在数据证明复必泰安全有效之后,FDA 批准了该疫苗。辉瑞-生物科技 COVID-19 疫苗在 16 岁及以上人群中预防 COVID-19 病毒有症状感染的有效性达 91%。

    对于 12 至 15 岁的儿童,该疫苗仍为紧急使用授权。该疫苗在 12 至 15 岁儿童中预防 COVID-19 的有效性为 100%。这种疫苗需要注射两剂,间隔期 21 天。视情况所需,第二剂可在接种第一剂后最长六周内接种。

    此外,该疫苗目前也根据紧急使用授权提供给 5 至 11 岁的儿童。该疫苗在 5 至 11 岁儿童中预防 COVID-19 的有效性约为 91%。这种疫苗需要注射两剂,间隔期 21 天。其所含的剂量也低于辉瑞-生物科技用于 12 岁及以上人群的 COVID-19 疫苗剂量。

  • 莫德纳 COVID-19 疫苗。FDA 已批准莫德纳 COVID-19 疫苗(现称为 Spikevax)用于 18 岁及以上人群预防 COVID-19。莫德纳 COVID-19 疫苗预防 COVID-19 有症状感染的有效性达 94%。这种疫苗需要注射两剂,间隔期 28 天。视情况所需,第二剂可在接种第一剂后最长六周内接种。
  • 杨森/强生 COVID-19 疫苗。在临床试验中,从接种后 14 天算起,该疫苗在预防 COVID-19 病毒有症状感染方面的有效性达 66%。这种疫苗在接种后至少 28 天时预防 COVID-19 重症的有效性也达到了 85%。该疫苗已获授权用于 18 岁及以上人群,这种疫苗只需要接种一剂。FDA 与美国疾病控制与预防中心(CDC)建议继续在美国使用这种疫苗,因为其好处大于风险。如果您接种了这种疫苗,则应了解与凝血问题相关的可能风险和症状。

CDC 建议优先接种 mRNA COVID-19 疫苗,其次才是杨森/强森 COVID-19 疫苗。但不管怎样,接种 COVID-19 疫苗总比不接种 COVID-19 疫苗要好。

辉瑞-生物科技和莫德纳 COVID-19 疫苗均为信使 RNA(mRNA)疫苗。冠状病毒表面有一种称为 S 蛋白的刺突状结构。COVID-19 mRNA 疫苗为细胞提供了如何制造无害的 S 蛋白片段的指令。接种疫苗后,细胞即开始制造该蛋白片段,并将其呈现在细胞表面。免疫系统可识别出这种蛋白质,并开始建立免疫反应并产生抗体。

杨森/强生 COVID-19 疫苗是一种载体疫苗。在这类疫苗中,来自 COVID-19 病毒的物质被插入另一种不同种类的弱化活病毒中,例如腺病毒。当弱化病毒(病毒载体)进入细胞时,它会传递来自 COVID-19 病毒的物质,为细胞提供制造 S 蛋白副本的指令。一旦细胞在其表面呈现 S 蛋白,免疫系统就会产生抗体和防御性白细胞。如果您感染了 COVID-19 致病病毒,这些抗体就会对抗病毒。

病毒载体疫苗不会导致您感染 COVID-19 病毒或病毒载体病毒。此外,所传递的物质也不会成为 DNA 的一部分。

COVID-19 疫苗会让您感染 COVID-19 吗?

不会。目前在美国研发的 COVID-19 疫苗不使用引起 COVID-19 的活病毒。因此,COVID-19 疫苗不会让您患上 COVID-19,也不会释放任何疫苗成分。

请记住,接种 COVID-19 疫苗后,身体需要几周的时间才能建立免疫。因此,您有可能会在接种疫苗前后感染 COVID-19 病毒。

COVID-19 疫苗可能存在哪些一般副作用?

接种第一剂或第二剂 COVID-19 疫苗可能会引起轻微的副作用,包括:

  • 注射部位疼痛、发红或肿胀
  • 发热
  • 疲劳
  • 头痛
  • 肌肉疼痛
  • 寒战
  • 关节疼痛
  • 恶心和呕吐
  • 感觉不适
  • 淋巴结肿大

接种 COVID-19 疫苗后,您需要观测 15 分钟,查看是否出现过敏反应。大多数副作用会在几天内消失。第二剂的副作用可能更严重。许多人不会出现副作用。

COVID-19 疫苗可能引起的副作用与 COVID-19 的体征和症状相似。如果您接触过 COVID-19 病毒并在接种疫苗后三天之后出现症状,或症状持续两天以上,请自我隔离并接受检测。

COVID-19 疫苗有什么长期副作用?

由于 COVID-19 疫苗临床试验是在 2020 年夏季开始,尚不清楚疫苗是否会引起长期副作用。然而,疫苗很少会引起长期副作用。

如果您担心,美国关于COVID-19 疫苗安全性的数据将报告给名为疫苗不良事件报告系统的国家项目。该数据可供公众查阅。CDC 还创建了 v-safe(一种基于智能手机的工具),允许用户报告 COVID-19 疫苗的副作用。

如果您对自己的症状有其他问题或疑虑,请咨询医生。

COVID-19 疫苗可能会影响心脏吗?

在美国,接种 mRNA COVID-19 疫苗后患心肌炎和心包炎的病例有所增加,尤其是在 12 岁至 17 岁的男性之中。心肌炎是心肌发炎,而心包炎是心脏外膜发炎。这类报告极为少见。一项研究显示,12 岁至 17 岁的男性在完全接种辉瑞-生物科技疫苗后一周内患心肌炎的风险约为 54 例/100 万剂次。

在报告的病例中,心肌炎在接种第二剂 COVID-19 疫苗后的发生率更高,且通常发生在接种 COVID-19 疫苗后的几天内。大多数接受治疗的人在用药和休息后好转。需要格外留意的症状包括:

  • 胸部疼痛
  • 气短
  • 感觉心脏快速跳动、扑动或剧烈跳动

如果您或您的孩子在接种 COVID-19 疫苗后的一周内出现以下任何症状,请就医。

杨森/强生 COVID-19 疫苗与吉兰-巴雷综合征之间有什么联系?

有些接种了杨森/强生 COVID-19 疫苗的人出现了吉兰-巴雷综合征。这是一种罕见的疾病,会导致身体免疫系统攻击神经。发生这种状况的几率极低。

最常在接种疫苗后大约两周报告此疾病,多见于男性。这些男性中很多年龄为 50 岁及以上。如果您在接种杨森/强生 COVID-19 疫苗后出现以下症状,请立即就医:

  • 虚弱或刺痛感,尤其是腿部或手臂,这种症状会恶化并扩散到身体其他部位
  • 行走困难
  • 面部动作困难,包括说话、咀嚼或吞咽
  • 复视或无法转动眼睛
  • 膀胱控制或排便困难

杨森/强生 COVID-19 疫苗的凝血反应有哪些症状?

接种杨森/强生 COVID-19 疫苗可能会增加出现罕见而严重的凝血障碍的风险。受影响的几乎都是 18 至 49 岁的女性,该年龄段每 100 万接种疫苗的女性中有 7 人出现凝血障碍。在 50 岁及以上的女性和所有年龄段的男性中,凝血障碍较为罕见。

因此,CDC 建议优先接种 mRNA COVID-19 疫苗,其次才是杨森/强生 COVID-19 疫苗。研究表明,接种 mRNA COVID-19 疫苗不会增加出现凝血障碍的风险。

杨森/强生 COVID-19 疫苗的严重副作用可能会在接种后三周内显现,且需要急救护理。可能的症状包括:

  • 气短
  • 持续性胃疼
  • 重度或持续性头痛或视力模糊
  • 胸部疼痛
  • 腿部肿胀
  • 注射部位以外的皮肤容易瘀伤或出现红色小斑点

接种疫苗后前三天常会出现轻度至中度头痛和肌肉酸痛,但不需要急救护理。

变体和 COVID-19 疫苗

COVID-19 疫苗是否可以预防 COVID-19 变异株?

目前,美国疾病控制与预防中心已将引起 2019 冠状病毒病(COVID-19)的两个病毒(SARS-CoV-2)变异株确定为关切变异株:

  • 德尔塔(B.1.617.2)。该变异株的传染性几乎是早期变异株的两倍,并且可能会导致更严重的疾病。最大的传播风险在于未接种疫苗的人群。已完全接种疫苗者可能会出现疫苗突破性感染并将病毒传播给他人。但已完全接种疫苗者可传播 COVID-19 的时间似乎比未接种疫苗者短。(49;50;51) 虽然研究显示 COVID-19 疫苗对德尔塔变异株的预防有效性稍弱,但辉瑞-生物科技、莫德纳和杨森/强生 COVID-19 疫苗似乎仍能预防 COVID-19 重症。
  • 奥密克戎(B.1.1.529)。这种变异株比包括德尔塔在内的其他变异株更容易传播。但目前还不清楚奥密克戎是否会导致重症。预计已完全接种疫苗者可能会出现疫苗突破性感染并将病毒传播给他人。但 COVID-19 疫苗预期仍能有效预防重症。这种变异株也会削弱一些单克隆抗体治疗方法的有效性。

COVID-19 疫苗接种前须知

COVID-19 疫苗是免费的吗?

在美国,联邦政府向所有居民免费提供 COVID-19 疫苗,无论其移民身份或健康保险承保范围如何。COVID-19 疫苗由专科门诊、零售药房或其他地点免费提供。

如果我已有其他健康状况,可以接种 COVID-19 疫苗吗?

可以,如果您已有其他健康状况,只要您对首剂 COVID-19 疫苗或其任何成分无过敏反应,均可接种 COVID-19 疫苗。但关于免疫功能低下者或自身免疫病患者接种 COVID-19 疫苗的安全性,可用信息有限。

此外,在 HIV、某些病症或药物引起免疫功能低下的人群中,COVID-19 疫苗也可能无法完全预防 COVID-19。可能需要继续采取防护措施。

在接种 COVID-19 疫苗前后是否可以服用非处方止痛药?

不建议您在接种 COVID-19 疫苗之前服用非处方药,以防止可能出现的不适。目前尚不清楚这些药物对疫苗的有效性有何影响。但是,只要没有其他不适合服用的医学原因,在接种 COVID-19 疫苗后可以服用这类药物。

2019 冠状病毒病(COVID-19)疫苗过敏反应的体征有哪些?

如果在接种 COVID-19 疫苗的四个小时内出现以下体征,则表示可能出现过敏反应:

  • 荨麻疹
  • 嘴唇、眼睛或舌头肿胀
  • 哮鸣

如果出现任何过敏反应体征,请立即寻求帮助。告知医生您出现的反应,即使症状已自行消失或您未寻求急救护理,也要如此。该反应可能表示您对疫苗过敏。您可能无法接种第二剂该疫苗。但是,您的第二剂可能可以接种其他疫苗。

如果我有过敏反应史,可以接种 COVID-19 疫苗吗?

如果您有严重过敏反应史但与疫苗或注射药物无关,仍可接种 COVID-19 疫苗。接种疫苗后,您需要留观 30 分钟。

如果您曾对其他疫苗或注射药物出现过速发型过敏反应,请咨询医生您是否应接种 COVID-19 疫苗。如果您曾对某种 COVID-19 疫苗中的任何成分出现过速发型或重度过敏反应,CDC 不建议您接种该种疫苗。

如果您在接种首剂 COVID-19 疫苗后出现速发型或重度过敏反应,请勿接种第二剂。但是,您的第二剂可以接种其他疫苗。

COVID-19 疫苗对怀孕、母乳喂养和生育能力的影响

孕期或哺乳期女性能接种 COVID-19 疫苗吗?

如果您处于孕期或哺乳期,建议您接种 COVID-19 疫苗。接种 COVID-19 疫苗可预防 COVID-19 引发重症。接种疫苗还可以帮助孕妇产生保护胎儿的抗体。

接种 COVID-19 疫苗不会导致 COVID-19 病毒感染,对孕妇或胎儿而言也是如此。所有 COVID-19 疫苗均不使用引起 COVID-19 的活病毒。

虽然还需开展进一步研究,但早期结果表明,孕期接种 mRNA COVID-19 疫苗不会对接种疫苗的孕妇或胎儿造成重大风险。结果基于 CDC 冠状病毒疫苗安全性监测系统的数据。另外,请记住,mRNA COVID-19 疫苗不会改变您的 DNA。

此外,已有临床试验对孕妇每三个月接种一次病毒载体与杨森/强生 COVID-19 疫苗相同的疫苗。未发现有害影响。

如您有疑虑,请向医务人员咨询接种 COVID-19 疫苗的风险和益处。

COVID-19 疫苗会影响生育能力或月经吗?

如果您正在备孕或未来有生育计划,建议您接种 COVID-19 疫苗。没有证据表明任何 COVID-19 疫苗会导致生育能力问题。

有少数女性报告称,其在接种 COVID-19 疫苗后出现暂时性月经变化。一项小型研究也表明,一些女性在患 COVID-19 后出现暂时性月经变化。目前尚不清楚这些变化是否由患 COVID-19 或接种 COVID-19 疫苗导致。还需开展进一步研究。

请记住,可能影响月经周期的因素有许多,包括感染、压力、睡眠问题以及饮食或运动变化。

如果您在接种第一剂 COVID-19 疫苗(需接种两剂)后怀孕,建议您接种第二剂疫苗。

儿童和 COVID-19 疫苗

哪些 COVID-19 疫苗已获批用于儿童?

在美国,儿童按以下年龄组接种 COVID-19 疫苗:

  • 5 至 11 岁。针对该年龄组,美国食品药品管理局(FDA)已授予辉瑞-生物科技 COVID-19 疫苗紧急使用许可。这种疫苗需接种两剂,之间间隔三周。其剂量低于用于 12 岁及以上人群的辉瑞-生物科技 COVID-19 疫苗剂量。研究显示,该疫苗在 5 至 11 岁儿童中预防 COVID-19 的有效性是 91%。
  • 12 至 15 岁。针对该年龄组,FDA 已授予辉瑞-生物科技 COVID-19 疫苗紧急使用许可。这种疫苗需接种两剂,之间间隔三周。其剂量与用于 16 岁及以上人群的辉瑞-生物科技 COVID-19 疫苗剂量相同。如果需要,第二剂可在接种第一剂后最长六周内接种。研究显示,该疫苗在 12 至 15 岁儿童中预防 COVID-19 的有效性是 100%。
  • 16 岁及以上。FDA 已批准辉瑞-生物科技 COVID-19 疫苗(现称为复必泰,Comirnaty)用于该年龄组。这种疫苗需接种两剂,之间间隔三周。如果需要,第二剂可在接种第一剂后最长六周内接种。该疫苗在 16 岁及以上人群中预防 COVID-19 重症的有效性为 91%。

对于低龄儿童、大龄儿童或成人,辉瑞-生物科技 COVID-19 疫苗的成分或剂量是否不同?

与供给更大龄儿童和成人的疫苗相比,供 5 至 11 岁儿童接种的辉瑞-生物科技 COVID-19 疫苗剂量较低(10 毫克),前者为 30 毫克。为 5 至 11 岁儿童接种疫苗时所用的针头也较小。

供 5 至 11 岁儿童接种的辉瑞-生物科技 COVID-19 疫苗所含的缓冲液也与用于大龄儿童和成人的疫苗不同。这种缓冲液也用于其他经 FDA 批准的疫苗中,有助于疫苗在冷藏温度下保持稳定更长时间。

对于 12 至 15 岁的儿童,以及 16 岁以上的人群,辉瑞-生物科技 COVID-19 疫苗的成分和剂量相同。

如果儿童很少在感染 COVID-19 后出现重症,为什么还需要接种 COVID-19 疫苗呢?

COVID-19 疫苗可防止您的孩子感染和传播导致 COVID-19 的病毒。

如果您的孩子感染了 COVID-19COVID-19 疫苗可以防止孩子患重症或出现短期或长期并发症。此外,对于有其他健康问题(如肥胖症、糖尿病和哮喘)的儿童,COVID-19 导致重症的风险更高。

接种 COVID-19 疫苗还可以让您的孩子继续上学,更安全地玩耍、参加体育运动和其他团体活动。

FDA 如何确定用于儿童的辉瑞-生物科技 COVID-19 疫苗的安全性和有效性?

对于 5 至 11 岁的儿童,FDA 评估了一项针对该年龄段 4600 多名儿童的疫苗研究。在该年龄组中,约 3100 人接种了辉瑞-生物科技 COVID-19 疫苗。其他儿童接受了非活性(安慰剂)注射。接种疫苗的儿童在第二次接种后至少 2 个月内接受了副作用监测。副作用一般为轻度至中度。

FDA 还对儿童接种第二剂疫苗后一周内发生的 COVID-19 病例进行了早期调查。此分析中的儿童既往均未确诊过 COVID-19。在接种疫苗的 1305 名儿童中,有 3 人感染 COVID-19。在注射安慰剂的 663 名儿童中,有 16 人感染 COVID-19。结果表明,在该年龄组中,该疫苗预防 COVID-19 的有效性约为 91%。

对于 12 至 15 岁的儿童,FDA 评估了一项针对该年龄段 2200 多名儿童的疫苗研究。在该年龄组中,约一半人接种了辉瑞-生物科技 COVID-19 疫苗。其他儿童接受安慰剂注射。

第二次接种后一周,接种辉瑞-生物科技疫苗的 1005 名儿童中没有人发生 COVID-19 病例。在注射安慰剂的 978 名儿童中,有 16 人感染 COVID-19。这些儿童既往均未确诊过 COVID-19。结果表明,在该年龄组中,该疫苗预防 COVID-19 病毒的有效性为 100%。

另外,在接种第二剂 COVID-19 疫苗至少两个月后,FDA 对各年龄组的部分儿童进行了安全性监测。

接种 COVID-19 疫苗后

接种 COVID-19 疫苗后,我可以停止采取安全防护措施吗?

在接种第二剂 mRNA COVID-19 疫苗 2 周后或接种单剂型杨森/强生 COVID-19 疫苗 2 周后,即视为完全接种。目前,疫苗接种后的完全接种状态没有时间限制。

如果您已全程接种,您就可以更安全地重新开始之前因疫情而无法进行的活动。但是,如果您所在的地区有大量的新增 COVID-19 病例,CDC 建议,无论是在室内公共场所还是在户外拥挤的地方,亦或是近距离接触未全程接种疫苗的人时,都要戴上口罩。

在往返美国或美国境内的飞机、公共汽车、火车和其他公共交通工具上,以及在机场和火车站等地,您仍需佩戴口罩。

如果您在美国境内旅行,无需在旅行前后进行检测,返程后也无需隔离。如果您到美国境外旅行,在离开美国之前无需进行检测,除非您的目的地有相关要求。在登上飞往美国的国际航班之前,您仍需出示阴性检测结果或最近 3 个月内的 COVID-19 康复证明。此外,建议您在国际旅行后 3 至 5 天内进行检测。但不需要隔离。

如果您已接种所有建议的疫苗剂次,包括加强针和额外基础针,而您与 COVID-19 病毒感染者发生密切接触,则请在接触后至少 5 天再进行检测。

接种疫苗后,我还会感染 COVID-19 吗?

接种 COVID-19 疫苗可保护大多数人免于感染 COVID-19

小部分完全接种疫苗的人仍会在接触 COVID-19 病毒后感染 COVID-19。这类感染被称为疫苗突破性感染。

疫苗突破性感染患者可传播 COVID-19。然而,已接种疫苗的人可传播 COVID-19 的时间似乎比未接种疫苗的人短。

此外,接种疫苗还可能减轻疾病的严重程度。在风险因素相似的情况下,完全接种疫苗的人因 COVID-19 而住院和死亡的总体风险显著低于未接种疫苗的人。

是否推荐接种 COVID-19 疫苗额外基础针或加强针?

建议已接种疫苗但可能未产生足够强的免疫反应的人群接种额外的 COVID-19 疫苗基础针。

相比之下,对于已接种且免疫反应随时间的推移而减弱的人群,建议接种加强针。研究表明,接种加强针可以降低感染 COVID-19 和因感染而患严重疾病的风险。

中度或重度免疫系统低下的人群应接种额外的基础针和加强针。

CDC 建议在特定的情况下接种 COVID-19 疫苗的额外基础针和加强针:

  • 额外基础针。CDC 建议免疫系统功能较弱的人群,例如接受过器官移植的人群,接种 mRNA COVID-19 的额外基础针。免疫系统功能较弱的人群在接种两剂 mRNA COVID-19 疫苗后可能无法产生足够的免疫力。额外的剂量可能会增强他们对 COVID-19 的抵御能力。

    应在接种第二剂 mRNA COVID-19 疫苗后至少 28 天接种第三剂疫苗。额外基础针的品牌应与您接种的其他两剂 mRNA COVID-19 疫苗相同。如果所接种疫苗的品牌未知,则任一 mRNA COVID-19 疫苗均可作为第三剂接种。

  • 加强针剂。如果您年满 12 岁,已接种过两剂辉瑞-生物科技 COVID-19 疫苗且距离第二剂疫苗接种已有至少 5 个月,那么您应该接种一剂加强针。12 至 17 岁的青少年仅应接种辉瑞-生物科技 COVID-19 疫苗加强针。对于 18 岁及以上人群,在大多数情况下,首选辉瑞-生物科技或莫德纳 COVID-19 疫苗加强针。

    如果您年满 18 岁,已接种过两剂莫德纳 COVID-19 疫苗且距离第二剂疫苗接种已有至少 5 个月,那么您应该接种一剂加强针。在大多数情况下,首选辉瑞-生物科技或莫德纳 COVID-19 疫苗加强针。

    如果您年满 18 岁,已接种过一剂杨森/强生 COVID-19 疫苗,且距离上次接种已有至少两个月,那么您应该接种一剂加强针。在大多数情况下,首选辉瑞-生物科技或莫德纳 COVID-19 疫苗加强针。

    孕妇也能接种 COVID-19 加强针。

新型 COVID-19 疫苗是否安全?

医学博士 Andrew Badley(妙佑医疗国际 COVID-19 研究工作组主管):这些疫苗的安全性已得到广泛研究。目前共计已对大约 75,000 名患者进行测试接种,不良反应的发生率非常非常低。

这些疫苗的研发过程走的是快速审查通道,但快速审查仅限于文件工作;例如行政审批、融资时间,这些走的都是快速审查通道。因为这些疫苗是如此重要,所以招募患者的进度极快。与任何疫苗试验一样,这些试验也有详尽的随访记录。我们现在针对接种疫苗或接受安慰剂的患者累积了数月的随访数据。我们还比较了接种疫苗和接受安慰剂的患者之间的副作用发生率,结果显示除注射部位反应以外,两组之间的副作用发生率并无不同。

这些疫苗的副作用非常轻微。其中一些副作用很常见,包括注射部位反应、发热、寒战以及疼痛。极少数患者可能对疫苗出现过敏反应,主要是有既往过敏反应史的患者。据我们所知,到目前为止,过敏反应的病例数极少。

Sept. 10, 2022 了解更多深度信息

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