打印 二叶主动脉瓣 伴有狭窄的二叶主动脉瓣 打开弹出式对话框 关闭 伴有狭窄的二叶主动脉瓣 伴有狭窄的二叶主动脉瓣 二叶主动脉瓣是指心脏有两个瓣（称为尖瓣），而不是三个瓣。这可能导致瓣膜开口变窄或堵塞。在发生这种情况时，这一状况称为主动脉瓣狭窄。心脏必须更加努力地工作，才能将血液泵入身体的主要动脉（称为主动脉）。 二叶主动脉瓣是一种出生时即存在的心脏状况。也就是说，这是一种先天性心脏缺损。 主动脉瓣位于心脏左下腔室和人体的主要动脉（称为主动脉）之间。瓣膜上的组织瓣叶随着每次心跳而打开和闭合。这些瓣叶被称为瓣尖。瓣尖的功能是确保血液流向正确的方向。 主动脉瓣通常有三个瓣尖。二尖瓣只有两个瓣尖。在极少数情况下，有些人的主动脉瓣天生有一个瓣尖或四个瓣尖。只有一个瓣尖的瓣膜称为单叶瓣，而有四个瓣尖的瓣膜称为四叶瓣。 主动脉瓣的变化可能会导致健康状况，包括： 主动脉瓣变窄（称为主动脉瓣狭窄）。 瓣膜可能无法完全打开，从而减少或阻止血液从心脏流向身体。 血液反流（称为主动脉瓣反流）。 二叶主动脉瓣有时关闭不全，导致血液反流。 主动脉扩大（称为主动脉病）。 主动脉扩大会增加主动脉内膜撕裂的风险。这种撕裂称为主动脉夹层。 Types 三尖瓣下移畸形 三尖瓣闭锁 主动脉缩窄 二叶主动脉瓣 先天性二尖瓣畸形 动脉导管未闭（PDA） 卵圆孔未闭 右心室双出口 大动脉转位 完全型肺静脉回流异常（TAPVR） 室间隔完整型肺动脉闭锁 室间隔缺损（VSD） 室间隔缺损型肺动脉闭锁 川崎病 左心发育不良综合征 房室管缺损 房间隔缺损（ASD） 永存动脉干 法洛四联症 肺动脉瓣狭窄 肺动脉闭锁 艾森曼格综合征 血管环 部分型肺静脉回流异常 长 QT 综合征 预激综合征 (WPW) 申请预约 症状如果二叶瓣导致严重主动脉瓣狭窄或严重主动脉瓣反流，可能会出现以下症状： 胸部疼痛。 气短。 运动困难。 昏厥或接近昏厥。 大多数二叶主动脉瓣患者直到成年后才出现心脏瓣膜病的症状。但是一些婴儿可能会有严重症状。 何时就医如果您认为自己或孩子有心脏状况的症状，请立即预约健康检查。 病因二叶主动脉瓣发生在宝宝未出生前（即胎儿）的发育过程中。医务人员尚未确定大多数先天性心脏缺损的原因，二叶主动脉瓣也在其列。但遗传因素可能在二叶主动脉瓣的形成中发挥作用。 风险因素早期心脏病家族史可能会增加发生心脏瓣膜病（例如二叶主动脉瓣）的风险。有时二叶主动脉瓣在家族中遗传，这意味着它具有遗传性。 诊断二叶主动脉瓣可能是在针对其他健康问题进行检查时发现的。医务人员在心脏听诊时可能听到心脏杂音。 超声心动图检查可以确诊二叶主动脉瓣。这项检查利用声波生成心脏跳动的视频，以显示血液如何流经心脏腔室、心脏瓣膜和主动脉。 如果您患有二叶主动脉瓣，通常需接受 CT 扫描，以检查主动脉大小是否发生变化。 治疗如果患者存在二叶主动脉瓣，通常会被转诊给在先天性心脏病领域训练有素的医生。此类医生被称为先天性心脏病专科医生。 所有二叶主动脉瓣患者都需要定期接受健康检查和成像检查。超声心动图可检查是否存在主动脉瓣狭窄或渗漏。这项检查还可检查是否存在主动脉大小变化。 二叶主动脉瓣的治疗取决于心脏瓣膜病的严重程度。治疗方法可能包括药物治疗或通过医疗程序或手术修复或置换瓣膜。 药物治疗目前尚无可修复二叶主动脉瓣的药物，但可使用药物治疗由心脏瓣膜病引起的症状。例如，医务人员可能会建议使用控制血压的药物。 外科手术或其他医疗程序 生物瓣膜置换术 打开弹出式对话框 关闭 生物瓣膜置换术 生物瓣膜置换术 在生物瓣膜置换术中，用牛、猪或人类心脏组织制成的瓣膜置换受损的心脏瓣膜。 机械瓣置换术 打开弹出式对话框 关闭 机械瓣置换术 机械瓣置换术 机械瓣膜置换术把受损瓣膜置换为用坚固材料制成的人工心脏瓣膜。 如果二叶主动脉瓣导致以下情况，则可能需要进行手术： 主动脉瓣狭窄。 主动脉瓣反流。 主动脉扩大。 通过手术来修复或置换主动脉瓣。手术的类型取决于具体的心脏瓣膜状况和症状。 主动脉瓣置换术。 外科医生会切除受损的瓣膜，将其替换为机械瓣膜，或是由牛、猪或人类心脏组织制成的瓣膜。这种组织瓣膜又称为生物组织瓣膜。有时会用患者自身的肺瓣膜置换主动脉瓣。并用已故捐献者的肺组织瓣膜置换肺瓣膜。这种更为复杂的手术被称为 Ross 手术。 用久的生物组织瓣膜会发生分解，最终可能需要置换新的瓣膜。如果植入了机械瓣膜，则需要终生服用血液稀释剂防止形成血凝块。您和医护团队可以共同讨论每种瓣膜类型的益处和风险。 主动脉根部与升主动脉手术。 外科医生将切除心脏附近主动脉的扩大部分，然后用一根人造管（移植物）代替此部分，再将其缝合到位。有时，仅会切除主动脉的扩大部分，主动脉瓣会保留下来。还可以在此手术中置换或修复主动脉瓣。 球囊瓣膜成形术。 这种手术可治疗婴儿和儿童的主动脉瓣狭窄。在成人中，主动脉瓣在手术后往往会再次狭窄。因此该手术通常仅用于因病情过重而无法进行手术，或正在等待瓣膜置换的患者。 这种心脏瓣膜治疗方法要使用一根细软管（即导管），导管末端带有一个球囊。外科医生会将导管插入手臂或腹股沟的动脉，然后将导管引导至主动脉瓣。球囊到位后将被充气，从而扩大瓣膜开口，然后将球囊放气，取出导管和球囊。 生活方式与家庭疗法先天性二叶主动脉瓣患者都需要终身接受健康检查。应由接受过心脏病相关培训的医生（称为心脏科医生）检查您的状况变化。 二叶主动脉瓣患者更有可能出现心室内膜和瓣膜感染。这种感染被称为感染性心内膜炎。正确的牙齿医疗护理有助于降低您的风险。 二叶主动脉瓣可以在家族中遗传，这意味着其具有遗传性。二叶主动脉瓣患者的父母、子女和兄弟姐妹应进行超声心动图检查，以确认是否存在该状况。 来自妙佑医疗国际员工 申请预约 Dec. 07, 2024 打印 Living with 儿童先天性心脏缺陷? Connect with others like you for support and answers to your questions in the Transplants support group on Mayo Clinic Connect, a patient community. Transplants Discussions Liver transplant - Let's support each other 1642 Replies Wed, Apr 30, 2025 chevron-right Want to connect with other post liver transplant patients 83 Replies Tue, Apr 29, 2025 chevron-right This and That and Talk - My Transplant 1688 Replies Sun, Apr 27, 2025 chevron-right See more discussions 显示参考文献 Libby P, et al., eds. Aortic valve stenosis. In: Braunwald's Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine. 12th ed. Elsevier; 2022. https://www.clinicalkey.com. Accessed Aug. 17, 2024. What are heart valve diseases? National Heart, Lung, and Blood Institute. https://www.nhlbi.nih.gov/health/heart-valve-diseases. Accessed Aug. 17, 2024. Aortic valve stenosis (AVS) and congenital defects. 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