Imprimir Enfoque de Mayo Clinic Trabajo en equipo. En el Departamento de Genómica Clínica de Mayo Clinic, los genetistas médicos y los asesores genéticos certificados trabajan en equipo con otros profesionales si es necesario, para evaluar cualquier tipo de afección genética y coordinar una amplia gama de pruebas y procedimientos. Servicios integrales. El Departamento de Genómica Clínica ofrece pruebas de diagnóstico de enfermedades raras y hereditarias y evaluación genética de síndromes de cáncer hereditario, toma una historia familiar completa, educa a los pacientes y a las familias sobre las enfermedades familiares y ofrece asesoramiento a los miembros de la familia para mejorar la comprensión de cómo puede afectarlos un trastorno genético. Tecnología avanzada. El Departamento de Genómica Clínica proporciona acceso a las últimas técnicas de pruebas genómicas, cuando sea médicamente apropiado y en función de cada caso particular. Investigación. Mayo Clinic ha recibido reconocimientos por sus destacadas contribuciones a la investigación en genética y genómica. Los pacientes tienen la oportunidad de participar en estudios de investigación genética para mejorar el cuidado general del paciente. El Centro de Medicina Individualizada de Mayo Clinic trabaja para implementar los últimos avances científicos en la atención clínica. Experiencia en Mayo Clinic e historias de pacientes Nuestros pacientes nos informan que la calidad de sus interacciones, nuestra atención al detalle y la eficiencia de sus visitas constituyen un cuidado de la salud que nunca antes habían experimentado. Mira las historias de pacientes satisfechos de Mayo Clinic. Thankful for Tygh: The Derossett FamilyArriving full-term amidst a flurry of excitement, Tygh Derossett’s birth at a Kentucky hospital in 2016 mimicked that of most newborns. He cried, he received Apgar scoring, and he got a bath. On his second day of life, Tygh’s health care team took a few drops of his blood and sent it to Kentucky’s newborn screening lab. A few days later, Tygh left the hospital with his parents, Amanda and Aarron, and the new family… How the right diagnosis and a new approach changed my lifeEditor's note: This story was written by patient Lauren Quinn. I've always been an active girl. Running cross-country, playing lacrosse and dribbling down the basketball court is where I shined. But in 2008, my life was turned upside down, and it would be 13 years before things would get better. I vividly remember a family vacation when I started to feel exhausted, nauseous and weak. I was in fifth grade, and within a week the… Genetics connects family members at the hipAs family members, Barbara Domaille, Deborah Neville, Pamela Neville, and Rylie Ronnenberg share many things in common that they treasure, and only one they wish they didn’t: a hip abnormality called femoroacetabular impingement. After undergoing genetic testing at Mayo Clinic, the four women learned that their collective hip woes were caused by a hidden genetic connection. And although that knowledge may not change how their condition is managed, it does offer some relief from nagging… Pericia y calificaciones Primero en Estados Unidos en ofrecer una prueba genómica de linfoma para los pacientes. Mayo Clinic creó una prueba para ayudar a diagnosticar y a tratar a pacientes con linfoma difuso de linfocitos B grandes, el tipo más frecuente de linfoma no hodgkiniano. Pericia reconocida a nivel nacional. El Departamento de Genómica Clínica de Mayo Clinic está integrado por médicos genetistas experimentados y certificados por un comité y por asesores en genética certificados. Mediante un enfoque integral en equipo, trabajan con todos los grupos de edad y niveles de complejidad, y brindan atención médica personalizada de acuerdo con las necesidades de cada paciente. Investigación de avanzada. El Departamento de Genómica Clínica de Mayo Clinic es reconocido por sus grandes contribuciones a la investigación y tiene una larga trayectoria en la publicación de estudios relacionados con trastornos genéticos poco frecuentes o nuevos. Ubicaciones, viajes y alojamientoMayo Clinic tiene importantes instalaciones en Phoenix y Scottsdale, Arizona; Jacksonville, Florida; y Rochester, Minnesota. El Sistema de Salud de Mayo Clinic tiene docenas de instalaciones en diversos estados. Para obtener más información sobre visitas a Mayo Clinic, elija su ubicación en el siguiente menú: Centros de Mayo Clinic en Arizona Instalaciones de Mayo Clinic en Florida Instalaciones de Mayo Clinic en Minnesota Sistema de Salud de Mayo Clinic Costos y seguro médicoMayo Clinic trabaja con cientos de compañías de seguros y es un proveedor de la red para millones de personas. En la mayoría de los casos, Mayo Clinic no requiere la remisión de un médico. Algunas compañías de seguros requieren remisiones o pueden tener requisitos adicionales para determinados servicios de atención médica. Todas las citas médicas se priorizan en función de la necesidad médica. Infórmate más sobre citas médicas en Mayo Clinic. Ponte en contacto con tu compañía de seguros para verificar la cobertura médica y para obtener cualquier autorización que necesites antes de la visita. Muchas veces, el teléfono de atención al cliente de la compañía de seguros se encuentra impreso en el reverso de la tarjeta del seguro. Más información sobre facturación y seguro: Mayo Clinic en Arizona, Florida y Minnesota Sistema de Salud de Mayo Clinic Estudios clínicos Explora los estudios de Mayo Clinic de pruebas y procedimientos para ayudar a prevenir, detectar, tratar o controlar las afecciones. Escrito por el personal de Mayo Clinic Solicite una Consulta en Mayo Clinic Médicos y departamentos July 29, 2021 Imprimir Comparte en: FacebookTwitter Mostrar referencias National Library of Medicine. Help me understand genetics. Genetics Home Reference. https://ghr.nlm.nih.gov/primer. Accessed Feb. 13, 2017. Frequently asked questions about genetic testing. National Human Genome Research Institute. https://www.genome.gov/19516567/faq-about-genetic-testing/. Accessed Feb. 13, 2017. Genetic testing for hereditary cancer syndromes. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/genetic-testing-fact-sheet. Accessed Feb. 13, 2017. Raby BA, et al. Genetic testing. http://www.uptodate.com/home. Accessed Feb. 13, 2017. Grody WW, et al. ACMG position statement on prenatal/preconception expanded carrier screening. Genetics in Medicine. 2013;15:482. Genetic testing. American Medical Association. https://www.ama-assn.org/content/genetic-testing. Accessed Feb. 13, 2017. Frequently asked questions. Prenatal genetic diagnostic tests. FAQ164. Pregnancy. American College of Obstetricians and Gynecologists. https://www.acog.org/-/media/For-Patients/faq164.pdf?dmc=1&ts=20161216T1208042192. Accessed Feb. 13, 2017. Breast cancer risk factors you cannot change. American Cancer Society. https://www.cancer.org/cancer/breast-cancer/risk-and-prevention/breast-cancer-risk-factors-you-cannot-change.html. Accessed Feb. 21, 2017. Atwal PS (expert opinion). Mayo Clinic, Jacksonville, Fla. Feb. 24, 2017. Relacionado Afasia progresiva primaria Aneurisma de la aorta torácica Ataxia Carcinoma de plexo coroideo Cardiomiopatía dilatada Cardiomiopatía hipertrófica Conteo bajo de espermatozoides Craneosinostosis Diabetes insípida Distrofia muscular Embarazo después de un aborto espontáneo Enanismo Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth Enfermedad de Gaucher Enfermedad de Huntington Enfermedad de Krabbe Enfermedad de Wilson Epidermólisis bullosa Esterilidad Esterilidad masculina Factor V Leiden Fenilcetonuria Feocromocitoma Fibrosis quística Genética y miocardiopatía Genitales ambiguos Hemocromatosis Hiperplasia suprarrenal congénita Hipertensión pulmonar Hipogonadismo masculino Malformaciones cavernosas Mielofibrosis Neurofibromatosis Paraganglioma Parálisis cerebral infantil Policitemia vera Pólipos en el colon Progeria Prueba genética para la detección de cáncer mamario Realizar un mapa del genoma Síndrome de Angelman Síndrome de Brugada Síndrome de DiGeorge (síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2) Síndrome de Down Síndrome de Ehlers-Danlos Síndrome de Klinefelter Síndrome de Lynch Síndrome de Marfan Síndrome de Noonan Síndrome de Prader-Willi Síndrome de QT largo Síndrome de Rett Síndrome de Stickler Síndrome de Turner Síndrome triple X Talasemia Trombocitemia esencial Mostrar más contenido relacionado Noticias de Mayo Clinic Science Saturday: The art and science of never giving up June 25, 2022, 11:00 a.m. CDT Scientists unravel genetic mystery of rare neurodevelopmental disorder, provide definitive diagnoses to 21 families worldwide June 21, 2022, 03:30 p.m. CDT Mayo Clinic Q and A: What is the benefit of visiting a genetic counselor? 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