Imprimir Enfoque de Mayo Clinic Trabajo en equipo. En el Departamento de Genómica Clínica de Mayo Clinic, los genetistas médicos y los asesores genéticos certificados trabajan en equipo con otros profesionales si es necesario, para evaluar cualquier tipo de afección genética y coordinar una amplia gama de pruebas y procedimientos. Servicios integrales. El Departamento de Genómica Clínica ofrece pruebas de diagnóstico de enfermedades raras y hereditarias y evaluación genética de síndromes de cáncer hereditario, toma una historia familiar completa, educa a los pacientes y a las familias sobre las enfermedades familiares y ofrece asesoramiento a los miembros de la familia para mejorar la comprensión de cómo puede afectarlos un trastorno genético. Tecnología avanzada. El Departamento de Genómica Clínica proporciona acceso a las últimas técnicas de pruebas genómicas, cuando sea médicamente apropiado y en función de cada caso particular. Investigación. Mayo Clinic ha recibido reconocimientos por sus destacadas contribuciones a la investigación en genética y genómica. Los pacientes tienen la oportunidad de participar en estudios de investigación genética para mejorar el cuidado general del paciente. El Centro de Medicina Individualizada de Mayo Clinic trabaja para implementar los últimos avances científicos en la atención clínica. Experiencia en Mayo Clinic e historias de pacientes Nuestros pacientes nos informan que la calidad de sus interacciones, nuestra atención al detalle y la eficiencia de sus visitas constituyen un cuidado de la salud que nunca antes habían experimentado. Mira las historias de pacientes satisfechos de Mayo Clinic. Reclaiming strength and independence after rare cancer diagnosis The year was 2019. Alexa Lofaro was in her happy place, inside Nassau Veteran's Memorial Collesium in Uniondale, New York, watching the New York Islanders play hockey. As she made her way to her seat, another fan’s words caught her off-guard. “As I walked by him, he said, ‘Get home safely,’” Alexa says. “He thought I was drunk. I wasn’t drunk.” Instead, Alexa’s slow, cautious walk down the arena stairs was to compensate for the… Regaining quality of life after a decade lost to misdiagnosis: Kelly DuboisKelly DuBois doesn’t remember her 30s much at all. That decade of her life was essentially “stolen” from her thanks to a series of misdiagnoses, a botched brain surgery, and a host of medications that caused more side effects than benefits. After 12 years of failing health, had she not come to Mayo Clinic — where pharmacogenomic testing revealed polymorphisms (genetic mutations) that were causing her body to metabolize her meds in harmful ways —… Genetics connects family members at the hipAs family members, Barbara Domaille, Deborah Neville, Pamela Neville, and Rylie Ronnenberg share many things in common that they treasure, and only one they wish they didn’t: a hip abnormality called femoroacetabular impingement. After undergoing genetic testing at Mayo Clinic, the four women learned that their collective hip woes were caused by a hidden genetic connection. And although that knowledge may not change how their condition is managed, it does offer some relief from nagging… Pericia y calificaciones Primero en Estados Unidos en ofrecer una prueba genómica de linfoma para los pacientes. Mayo Clinic creó una prueba para ayudar a diagnosticar y a tratar a pacientes con linfoma difuso de linfocitos B grandes, el tipo más frecuente de linfoma no hodgkiniano. Pericia reconocida a nivel nacional. El Departamento de Genómica Clínica de Mayo Clinic está integrado por médicos genetistas experimentados y certificados por un comité y por asesores en genética certificados. Mediante un enfoque integral en equipo, trabajan con todos los grupos de edad y niveles de complejidad, y brindan atención médica personalizada de acuerdo con las necesidades de cada paciente. Investigación de avanzada. El Departamento de Genómica Clínica de Mayo Clinic es reconocido por sus grandes contribuciones a la investigación y tiene una larga trayectoria en la publicación de estudios relacionados con trastornos genéticos poco frecuentes o nuevos. Ubicaciones, viajes y alojamientoMayo Clinic tiene importantes instalaciones en Phoenix y Scottsdale, Arizona; Jacksonville, Florida; y Rochester, Minnesota. El Sistema de Salud de Mayo Clinic tiene docenas de instalaciones en diversos estados. Para obtener más información sobre visitas a Mayo Clinic, elija su ubicación en el siguiente menú: Centros de Mayo Clinic en Arizona Instalaciones de Mayo Clinic en Florida Instalaciones de Mayo Clinic en Minnesota Sistema de Salud de Mayo Clinic Mayo Clinic Healthcare, Londres Costos y seguro médicoMayo Clinic trabaja con cientos de compañías de seguros y es un proveedor de la red para millones de personas. En la mayoría de los casos, Mayo Clinic no requiere la remisión de un médico. Algunas compañías de seguros requieren remisiones o pueden tener requisitos adicionales para determinados servicios de atención médica. Todas las citas médicas se priorizan en función de la necesidad médica. Infórmate más sobre citas médicas en Mayo Clinic. Ponte en contacto con tu compañía de seguros para verificar la cobertura médica y para obtener cualquier autorización que necesites antes de la visita. Muchas veces, el teléfono de atención al cliente de la compañía de seguros se encuentra impreso en el reverso de la tarjeta del seguro. Más información sobre facturación y seguro: Mayo Clinic en Arizona, Florida y Minnesota Sistema de Salud de Mayo Clinic Estudios clínicos Explora los estudios de Mayo Clinic de pruebas y procedimientos para ayudar a prevenir, detectar, tratar o controlar las afecciones. Escrito por el personal de Mayo Clinic Solicite una consulta Médicos y departamentos July 29, 2021 Imprimir Comparte en: FacebookTwitter Mostrar referencias National Library of Medicine. Help me understand genetics. Genetics Home Reference. https://ghr.nlm.nih.gov/primer. Accessed Feb. 13, 2017. Frequently asked questions about genetic testing. National Human Genome Research Institute. https://www.genome.gov/19516567/faq-about-genetic-testing/. Accessed Feb. 13, 2017. Genetic testing for hereditary cancer syndromes. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/genetic-testing-fact-sheet. Accessed Feb. 13, 2017. Raby BA, et al. Genetic testing. http://www.uptodate.com/home. Accessed Feb. 13, 2017. Grody WW, et al. ACMG position statement on prenatal/preconception expanded carrier screening. Genetics in Medicine. 2013;15:482. Genetic testing. American Medical Association. https://www.ama-assn.org/content/genetic-testing. Accessed Feb. 13, 2017. Frequently asked questions. Prenatal genetic diagnostic tests. FAQ164. Pregnancy. American College of Obstetricians and Gynecologists. https://www.acog.org/-/media/For-Patients/faq164.pdf?dmc=1&ts=20161216T1208042192. Accessed Feb. 13, 2017. Breast cancer risk factors you cannot change. American Cancer Society. https://www.cancer.org/cancer/breast-cancer/risk-and-prevention/breast-cancer-risk-factors-you-cannot-change.html. Accessed Feb. 21, 2017. Atwal PS (expert opinion). Mayo Clinic, Jacksonville, Fla. Feb. 24, 2017. Relacionado Afasia progresiva primaria Aneurisma de la aorta torácica Ataxia Carcinoma de plexo coroideo Cardiomiopatía dilatada Cardiomiopatía hipertrófica Conteo bajo de espermatozoides Craneosinostosis Diabetes insípida Distrofia muscular Embarazo después de un aborto espontáneo Enanismo Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth Enfermedad de Gaucher Enfermedad de Huntington Enfermedad de Wilson Epidermólisis ampollosa Esterilidad Esterilidad masculina Factor V Leiden Fenilcetonuria Feocromocitoma Fibrosis quística Genética y miocardiopatía Genitales ambiguos Hemocromatosis Hiperplasia suprarrenal congénita Hipertensión pulmonar Hipogonadismo masculino Malformaciones cavernosas Mielofibrosis Neurofibromatosis Paraganglioma Parálisis cerebral infantil Policitemia vera Pólipos en el colon Progeria Prueba genética para la detección de cáncer mamario Realizar un mapa del genoma Síndrome de Angelman Síndrome de Brugada Síndrome de DiGeorge (síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2) Síndrome de Down Síndrome de Ehlers-Danlos Síndrome de Klinefelter Síndrome de Lynch Síndrome de Marfan Síndrome de Noonan Síndrome de Prader-Willi Síndrome de QT largo Síndrome de Rett Síndrome de Stickler Síndrome de Turner Síndrome triple X Talasemia Mostrar más contenido relacionado Noticias de Mayo Clinic Science Saturday: Mayo Clinic doctor visits of the future could be powered by 'omics' research May 27, 2023, 11:00 a.m. CDT Researchers test DNA editing, recommend steps to improve accuracy May 02, 2023, 03:00 p.m. CDT Mayo Clinic in a new era of discoveries with rapid genome sequencing April 25, 2023, 03:00 p.m. CDT Science Saturday: A big step forward, bringing DNA sequencing data to routine patient care April 08, 2023, 11:00 a.m. CDT 9 common questions about genetic testing for cancer Feb. 06, 2023, 03:00 p.m. CDT Science Saturday: Mayo researchers streamline genetic testing in heart failure clinic, improve clinical care Jan. 28, 2023, 12:00 p.m. CDT Identifying inherited gene mutations in pancreatic cancer can lead to targeted therapies, better survival Nov. 24, 2022, 03:30 p.m. CDT Gather your family health history this Thanksgiving; it could save your life Nov. 22, 2022, 03:30 p.m. CDT Mayo Clinic Q and A: Genetic counseling after cancer diagnosis Nov. 14, 2022, 01:37 p.m. CDT A rare genetic cause for a common medical condition Nov. 09, 2022, 04:12 p.m. CDT Science Saturday: Mayo Clinic patient grateful after genetic test leads to unexpected, early detection of colon cancer Sept. 03, 2022, 11:00 a.m. CDT 9 common questions about genetic testing for cancer July 27, 2022, 01:03 p.m. CDT Science Saturday: The art and science of never giving up June 25, 2022, 11:00 a.m. CDT Scientists unravel genetic mystery of rare neurodevelopmental disorder, provide definitive diagnoses to 21 families worldwide June 21, 2022, 03:30 p.m. CDT Mayo Clinic Q and A: What is the benefit of visiting a genetic counselor? 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