Pruebas genéticas

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Mostrando 1-5 de 5 doctores disponibles

  1. Michael J. Ackerman, M.D., Ph.D.

    Michael J. Ackerman, M.D., Ph.D.

    1. cardiólogo pediátrico
    1. Rochester, MN
    Áreas de desarrollo:

    Panel de genética, Ahogo, Síndrome de QT prolongado, Miocardiopatía hipertrófica, Síndrome de Brugada, Síndrome de muer...te súbita del lactante, Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica

  2. Samir Babayev, M.D.

    Samir Babayev, M.D.

    1. ginecólogo
    2. endocrinólogo reproductivo
    1. Rochester, MN
    Áreas de desarrollo:

    Panel de genética, Donación de óvulos, Cirugía robótica, Congelación de óvulos, congelación de tejido ovárico, Fertiliz...ación in vitro, trasplante de ovario, Miomectomía robótica, Miomectomía, Donación de esperma, diagnóstico genético preimplantatorio, Tecnología de reproducción asistida, Histeroscopia, Preservación de la fertilidad, Histerosalpingografía, cirugía que no afecta la fertilidad, reproducción asistida con intervención de terceros, sustitución gestacional, Reversión de la ligadura de trompas, Transferencia de embriones, Inyección de esperma intracitoplasmático, congelamiento de embriones, Sangrado menstrual abundante, Pólipos uterinos, Fibromas uterinos, Infertilidad masculina, Infertilidad femenina, Endometriosis, Adenomiosis, Útero doble, Aborto espontáneo recurrente, útero tabicado, anomalía uterina, anomalías mullerianas, Trastornos del ciclo menstrual, Maternidad en edad avanzada

  3. John R. Giudicessi, M.D., Ph.D.

    John R. Giudicessi, M.D., Ph.D.

    1. cardiólogo
    1. Rochester, MN
    Áreas de desarrollo:

    Panel de genética, Paro cardíaco repentino, Síndrome de QT prolongado, Miocardiopatía hipertrófica, Síndrome de Brugada..., Fibrilación ventricular, Sarcoidosis cardíaca, Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica, Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho

  4. Talha Niaz, M.B.B.S.

    Talha Niaz, M.B.B.S.

    1. ecocardiografista
    2. cardiólogo pediátrico
    1. Rochester, MN
    Áreas de desarrollo:

    Ecocardiograma, Panel de genética, Ecocardiograma fetal, Defectos cardíacos congénitos en niños, Disección aórtica, Sín...drome de Marfan, Síndrome de Noonan, Cardiomiopatía, Aneurisma aórtico torácico, Válvula aórtica bicúspide, Aneurisma de aorta, enfermedad cardíaca fetal, Síndrome de DiGeorge, Síndrome de Turner, trastorno genético, Arteritis, Síndrome de Alagille, Aneurisma arterial, Síndrome de Loeys-Dietz, Síndrome de Williams

  5. Lisa A. Schimmenti, M.D.

    Lisa A. Schimmenti, M.D.

    1. pediatra
    2. especialista en genética médica
    1. Rochester, MN
    Áreas de desarrollo:

    Panel de genética, Examen del recién nacido , Retinitis pigmentosa, Problema en el ojo

Investigación

El Centro de Medicina Personalizada de Mayo Clinic proporciona medicina personalizada que incluye el estudio de los genes para definir la susceptibilidad única de cada persona a la enfermedad, identificar medidas preventivas y permitir que las terapias con diana específica promuevan el bienestar.

Mayo Clinic mantiene un fuerte compromiso con la investigación genética y genómica a través de numerosos proyectos de investigación. Los siguientes son solo algunos ejemplos:

  • El Registro de Familias con Cáncer de Colon de Mayo Clinic es parte de un consorcio internacional dedicado a obtener y promover el conocimiento de los factores de riesgo de cáncer colorrectal.
  • El Banco de Muestras Biológicas de Mayo Clinic recoge muestras de sangre donada que están disponibles para estudios destinados a comprender mejor la manera en que los genes de una persona influyen en su salud y bienestar general.

Publicaciones

Consulta una lista de publicaciones realizadas por los autores de Mayo Clinic sobre las pruebas genéticas en PubMed, un servicio de la Biblioteca Nacional de Medicina.

Escrito por el personal de Mayo Clinic

Pruebas genéticas - atención en Mayo Clinic

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InformaciónAtención en Mayo Clinic
July 29, 2021
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  1. National Library of Medicine. Help me understand genetics. Genetics Home Reference. https://ghr.nlm.nih.gov/primer. Accessed Feb. 13, 2017.
  2. Frequently asked questions about genetic testing. National Human Genome Research Institute. https://www.genome.gov/19516567/faq-about-genetic-testing/. Accessed Feb. 13, 2017.
  3. Genetic testing for hereditary cancer syndromes. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/genetic-testing-fact-sheet. Accessed Feb. 13, 2017.
  4. Raby BA, et al. Genetic testing. http://www.uptodate.com/home. Accessed Feb. 13, 2017.
  5. Grody WW, et al. ACMG position statement on prenatal/preconception expanded carrier screening. Genetics in Medicine. 2013;15:482.
  6. Genetic testing. American Medical Association. https://www.ama-assn.org/content/genetic-testing. Accessed Feb. 13, 2017.
  7. Frequently asked questions. Prenatal genetic diagnostic tests. FAQ164. Pregnancy. American College of Obstetricians and Gynecologists. https://www.acog.org/-/media/For-Patients/faq164.pdf?dmc=1&ts=20161216T1208042192. Accessed Feb. 13, 2017.
  8. Breast cancer risk factors you cannot change. American Cancer Society. https://www.cancer.org/cancer/breast-cancer/risk-and-prevention/breast-cancer-risk-factors-you-cannot-change.html. Accessed Feb. 21, 2017.
  9. Atwal PS (expert opinion). Mayo Clinic, Jacksonville, Fla. Feb. 24, 2017.

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