نظرة عامة

الورم النجمي أحد أنواع ورم الدماغ أو ورم الحبل النخاعي، وينشأ في خلايا تُسمى الخلايا النجمية. إذ تساعد هذه الخلايا نجمية الشكل في الحفاظ على سلامة الخلايا العصبية وعملها كما يجب.

تعتمد أعراض الورم النجمي على مكان نمو الورم. يمكن أن يسبب الورم النجمي في الدماغ نوبات صداع أو نوبات صرع أو غثيان أو تغيرات في المزاج أو السلوك. قد يسبب الورم النجمي في الحبل النخاعي ضعفًا أو صعوبة في تحريك الذراعين أو الساقين.

يمكن أن تتفاوت طبيعة الأورام النجمية بطرق مختلفة. إذ ينمو بعضها ببطء أكبر ويكون أقل عدوانية، في حين ينمو بعضها الآخر وينتشر بسرعة أكبر. غالبًا ما يختبر الأطباء جينات الورم أو سماته الجزيئية للمساعدة في اختيار أفضل علاج.

الورم النجمي جزءٌ من مجموعة أكبر من الأورام الدماغية تُسمى الأورام الدبقية. تنشأ هذه الأورام في الخلايا التي تساعد في دعم الخلايا العصبية. تُصنَّف درجات الأورام النجمية من الأولى إلى الرابعة بناءً على سرعة نموها. يُصنَّف الورم النجمي من الدرجة الرابعة، الذي يُسمى أيضًا الورم الأرومي الدبقي، على أنه الأسرع نموًا والأكثر عدوانية. عادة ما تنمو الأورام النجمية الأقل درجة، أي التي من الدرجة الأولى إلى الثالثة، ببطء أكبر. وتتسم في أغلب الأحيان بفرص نجاة أعلى مقارنة بالورم الأرومي الدبقي. يعتمد العلاج ومآل المرض على درجة الورم وحجمه وموقعه وسماته الجزيئية.

الأعراض

غالبًا ما تكون أعراض الورم النجمي خفيفة في البداية. وتعتمد شدة الأعراض على مكان الورم في الدماغ أو الحبل النخاعي. يمكن أن تتغير أعراض ورم الدماغ هذه مع نمو الورم. تحدث الأعراض المبكرة نتيجة لحدوث التهاب في أنسجة محددة قريبة من الدماغ. تحدث الأعراض اللاحقة مع نمو ورم الدماغ وزيادة الضغط داخل الدماغ أو القناة النخاعية.

يمكن أن يزداد نمو الأورام النجمية منخفضة الدرجة أكثر قبل ظهور أعراضها، بينما قد تسبب أعراض أورام الدماغ عالية الدرجة ظهور الأعراض في وقت أبكر.

الأعراض المبكرة للإصابة بالورم النجمي

  • الإصابة الحديثة بنوبات صرع، غالبًا ما تكون أول مؤشر للأورام بطيئة النمو.
  • تغيرات طفيفة في التفكير أو المزاج أو الذاكرة.
  • نوبات صداع خفيفة.
  • صعوبة في استحضار الكلمات المناسبة للتعبير.
  • تغيرات في الرؤية.
  • كُلال في أحد جانبي الجسم.
  • ألم في الرقبة أو الظهر يبدأ ببطء.
  • وخز أو خَدَر ينتقل إلى إحدى الذراعين أو الساقين.

الأعراض اللاحقة للورم النجمي مع نمو الورم

  • نوبات صداع تتفاقم، خصوصًا في الصباح أو مع السعال أو الإجهاد.
  • الغثيان والقيء، اللذان قد يحدثان نتيجة لزيادة الضغط.
  • زيادة الضعف.
  • مشكلات في الكلام أو الرؤية.
  • الانحدار الإدراكي، ويُقصد به التغيرات في الذاكرة أو التفكير أو التركيز.
  • تفاقم مشكلة التوازن.
  • تغيرات في حركة الأمعاء أو المثانة.

أعراض الورم النجمي حسب موقع الورم

قد ينشأ الورم النجمي في الدماغ أو الحبل النخاعي. غالبًا ما تبدو مؤشرات المرض والأعراض مختلفة وذلك حسب موقع الورم.

الجزء الخلفي والسفلي من الدماغ

  • مشكلة في التوازن والتناسق الحركي مثل التعثر أو الحركات المرتعشة.
  • الصداع والغثيان والقيء نتيجة للضغط الموجود في الدماغ.

جذع الدماغ

  • ازدواج الرؤية أو مشكلات أخرى في حركة العين.
  • ضعف الوجه أو عدم وجود إحساس بالوجه.
  • صعوبة التحدث أو البلع.
  • صعوبة المشي والاتزان.
  • الضعف.

الحبل النخاعي

  • ألم في الظهر أو الرقبة يتفاقم ببطء.
  • ألم ينتشر في إحدى الذراعين أو الساقين.
  • الخَدَر والوخز.
  • الضعف.
  • ضعف التوازن والسقوط وفقدان الثبات أثناء المشي.
  • تغيرات في حركة الأمعاء أو المثانة قد تحدث في وقت لاحق.

لا تقتصر هذه الأعراض بالضرورة على الورم النجم؛ إذ قد تحدث مع الكثير من أنواع أورام الدماغ. يجب على اختصاصي الرعاية الصحية التحقق من الأعراض الجديدة أو الأعراض المتفاقمة. تشمل هذه الأعراض حدوث نوبة صرع لأول مرة أو تغيرات في الرؤية أو صعوبة في الكلام أو ضعف أو نوبات صداع في جانب واحد من الوجه وتتفاقم في الصباح.

هل يمكن أن تسبب الوذمة أو التورم تفاقم الأعراض؟

نعم. تشير الوذمة المحيطة بالورم إلى تورم أنسجة الدماغ الموجودة حول الورم. وقد تؤدي إلى تفاقم الأعراض أو ظهور أعراض جديدة. قد تشمل هذه الأعراض نوبات الصداع أو الضعف أو صعوبة في الكلام أو تغيرات في الرؤية. يؤدي التورم إلى زيادة الضغط داخل الجمجمة وقد يسبب تمديد مسارات الدماغ القريبة أو تهيُّجها. وقد يسبب ذلك بدوره تفاقم الأعراض الشائعة. يمكن استخدام أدوية ستيرويدية لفترات قصيرة لتقليل التورم وتخفيف الأعراض.

تحدث الوذمة بشكل أكبر في حالات الأورام النجمية عالية الدرجة وتسهم في ظهور الأعراض حتى إذا لم يكن الورم نفسه كبيرًا جدًا.

كيف تختلف أعراض الورم النجمي شعري الخلايا لدى الأطفال عن أعراضه لدى البالغين؟

الأورام النجمية شعرية الخلايا أحد أشكال الأورام النجمية الأكثر شيوعًا بين الأطفال والمراهقين. ويمكن أن يصاب البالغون بهذه الأورام، ولكنها نادرة الحدوث. نظرًا إلى أن الأورام النجمية شعرية الخلايا تنمو ببطء، عادة ما تتطور الأعراض تدريجيًا على مدار أسابيع أو أشهر.

قد يصاب الأطفال بالأعراض التالية:

  • نوبات صداع، وخاصة في الصباح.
  • مشكلات في الاتزان أو الكُلال إذا كان الورم في المخيخ.
  • الغثيان أو القيء أو سهولة الاستثارة بسبب وجود ضغط في الدماغ.
  • مشكلات في الرؤية إذا أثر الورم على المسار البصري.

بالنسبة إلى الأطفال في سن مبكرة، قد يلاحظ الأهل تغيرات في التناسق الحركي أو التحصيل الدراسي أو السلوك.

وبالنسبة إلى البالغين، من المرجح الإصابة بالأورام النجمية في منطقة مختلفة من الدماغ. قد تسبب هذه الأورام أعراضًا مبكرة، مثل الإصابة بنوبات صرع جديدة أو مشكلات في الكلام أو تغيرات في التفكير أو الشخصية.

نظام تصنيف الورم النجمي

تُصنَّف الأورام النجمية إلى درجات حسب كيفية ظهور الخلايا وسلوكها تحت المجهر. أنشأت منظمة الصحة العالمية (WHO) نظام التصنيف هذا للمساعدة في التنبؤ بمدى السرعة التي قد ينمو بها الورم أو ينتشر لتوجيه قرارات العلاج.

الدرجة الاسم السلوك ملاحظات
1 الورم النجمي شعري الخلايا أقل الأنواع عدوانية. ينمو ببطء وعادة ما تكون حوافه واضحة. غالبًا ما ينجح علاجه بالجراحة وحدها. يُصنَّف على أنه ورم حميد. يُعالَج معظم المصابين به بالجراحة ويعيشون حياة طبيعية.
2 الورم النجمي المنتشر ينمو ببطء وفي أغلب الأحيان ينمو في أنسجة الدماغ القريبة، ما قد يجعل الاستئصال بالكامل أمرًا صعبًا. تبدو الخلايا مختلفة قليلاً عن الخلايا الطبيعية تحت المجهر. يتضمن العلاج عادة الجراحة لاستئصال أكبر قدر ممكن من الورم بأمان قدر الإمكان، ثم الإشعاع أو العلاج الكيميائي أو كليهما. يتراوح متوسط البقاء على قيد الحياة بين 7 و8 أعوام.
3 الورم النجمي الكشمي عالي الدرجة. ينمو بشكل أسرع من الدرجة 2 ويتسم بخطورة أكبر. يتطلب علاجًا أكثر شدة. يتضمن العلاج عادة الجراحة لاستئصال أكبر قدر ممكن من الورم بأمان قدر الإمكان، ثم العلاج الإشعاعي والعلاج الكيميائي. يبلغ متوسط البقاء على قيد الحياة بوجه عام 5 أعوام أو أكثر حسب نوع الورم.
4 الورم الأرومي الدبقي أكثر الأنواع عدوانية. يمكن أن ينشأ من ورم ذي درجة منخفضة أو يظهر في صورة مرض ذي درجة عالية. يكون أكثر شيوعًا بين البالغين. يبدأ العلاج عادة بالجراحة ثم العلاج الإشعاعي والعلاج الكيميائي. يبلغ متوسط البقاء على قيد الحياة نحو 15 شهرًا.

مقارنة بين الأورام محددة الحواف والأورام المنتشرة

يُشار إلى بعض الأورام النجمية على أنها محددة الحواف، بينما تُصنَّف الأنواع الأخرى على أنها منتشرة. يُقصد بمحددة الحواف أن الورم ذو شكل محدد ومتمركز في منطقة معينة. في حين تنتقل الأورام النجمية المنتشرة إلى أنسجة الدماغ القريبة. تعمل الأورام النجمية محددة الحواف على تحديد نمط نمو الورم والفئة التي ينتمي إليها، لكنها لا تحدد الدرجة. يُصنَّف الورم النجمي متعدد الأشكال (PXA) وشعري الخلايا على أنه ورم محدد الحواف. ويُصنَّف بشكل منفصل عن الأورام النجمية المنتشرة.

الأورام المرتبطة بجين نازعة هيدروجين الإيزوسيترات

نازعة هيدروجين الإيزوسيترات (IDH) جين موجود داخل الخلايا. يوجد نوعان منه: IDH1 وIDH2. إذا كان الورم من فئة نازعة هيدروجين الإيزوسيترات من النمط الشائع، فهذا يعني أن جين نازعة هيدروجين الإيزوسيترات يبدو سليمًا ولم تطرأ على جين نازعة هيدروجين الإيزوسيترات أي تغيّرات في خلايا الورم. الورم الأرومي الدبقي هو أحد أورام نازعة هيدروجين الإيزوسيترات من النمط الشائع.

إذا كان الورم مرتبطًا بطفرة في نازعة هيدروجين الإيزوسيترات، فهناك تغيير في جين IDH1 أو IDH2. وفقًا لنظام منظمة الصحة العالمية الحالي، إذا أظهرت الفحوصات المخبرية تغيرًا في نازعة هيدروجين الإيزوسيترات، فعندئذٍ يكون الورم نجميًا؛ أي ورمًا مرتبطًا بطفرة في جين نازعة هيدروجين الإيزوسيترات. وبحسب تسمية نوع الورم، تُصنَّف درجته، سواء أكانت من الدرجة الثانية أم الثالثة أم الرابعة، بناءً على مدى احتمال سرعة نموه. يساعد اختبار نازعة هيدروجين الإيزوسيترات فريق الرعاية الصحية في تصنيف الورم والتنبؤ بسلوكه.

متى تجب زيارة الطبيب

حدِّد موعدًا لزيارة اختصاصي الرعاية الصحية إذا شعرت بأعراض مستمرة مثيرة للقلق.

الأسباب

غالبًا لا يُعرف السبب الدقيق للورم النجمي، وهو نوع من أورام الدماغ أو الحبل النخاعي. ينشأ عندما تبدأ خلايا الدماغ أو الحبل النخاعي، التي تُسمى الخلايا النجمية، في النمو والانقسام بطريقة غير اعتيادية وخارجة عن السيطرة. تدعم الخلايا النجمية عادةً الخلايا الموجودة في الدماغ والحبل النخاعي وتحميها.

يحدث الورم النجمي عند حدوث تغيّرات في الحمض النووي للخلايا النجمية. ويحمل الحمض النووي للخلية التعليمات التي توجِّه الخلية لأداء وظيفتها. في حالة الخلايا السليمة، يصدر الحمض النووي تعليمات للخلايا لتنمو وتتكاثر بمعدل معين. توجِّه الأوامر الخلايا لتموت في وقت معين.

في خلايا الورم، تُعطي التغيّرات في الحمض النووي (DNA) تعليماتٍ مختلفة. تُسمى هذه التغيّرات الجينية طفرات. يُرجح أنها تُسبب الورم النجمي من خلال التأثير على كيفية تحكم الخلايا في النمو وإصلاح الضرر. تجعل الجينات المتغيرة الخلايا تنقسم في غير أوانها وتعيش لفترة أطول مما ينبغي. يؤدي هذا إلى تجمع عدد كبير جدًا من الخلايا معًا وتكوين ورم.

مع نمو الورم، يمكن أن يضغط على المناطق المجاورة من الدماغ أو الحبل النخاعي. وفي بعض الأحيان، تؤدي التغيّرات في الحمض النووي إلى تحويل خلايا الورم إلى خلايا سرطانية. ويمكن أن تغزو الخلايا السرطانية أنسجة الجسم السليمة وتدمرها.

لقد توصل العلماء إلى أن تغيّرات جينية معينة داخل الورم تحرك هذا النمو غير الصحي لخلايا الورم النجمي:

  • تؤثر التغيّرات في الجينين IDH1 و IDH2 على كيفية إنتاج خلايا الورم للطاقة واستخدامها لها. تشيع هذه التغيّرات في العديد من الأورام النجمية المنخفضة الدرجة.
  • تؤثر التغيّرات في الجينين TP53 و ATRX على كيفية إصلاح الخلايا للحمض النووي وإدارتها لنمو الخلايا.
  • يؤثر إسكات جين MGMT على كيفية إصلاح خلايا الورم لتضرر الحمض النووي، كما يمكن أن يؤثر على مدى فعالية العلاج.
  • بالنسبة إلى الأطفال، غالبًا تُرصد التغيّرات في جين BRAF في أورام الدماغ البطيئة النمو، التي تُسمى الأورام النجمية الشعرية الخلايا. تحدث هذه التغيّرات الجينية داخل الورم ولا تكون عادةً متوارثة في العائلات.

تنشأ الأورام النجمية الشعرية الخلايا نتيجة تعطل إحدى إشارات النمو داخل الخلية واستمرارها في حال "التنشيط". يُسبب هذا نمو الخلايا ببطء في منطقة واحدة. تنشأ الأورام النجمية العالية الدرجة بعد تراكم العديد من التغيّرات الضارة في الحمض النووي. يجعل هذا الخلايا تنمو بسرعة وتنتشر في أنسجة الدماغ المجاورة.

عوامل الخطورة

تتضمن عوامل خطر الإصابة بالورم النجمي ما يلي:

  • وجود سيرة مرضية للخضوع لجرعة عالية من العلاج بالإشعاع المؤيِّن على الرأس أو الرقبة. إذا خضعتَ لجرعة عالية من الإشعاع في علاج نوع آخر من السرطان، فقد يزداد خطر الإصابة. وينطبق ذلك إذا كان الإشعاع قريبًا من الرأس أو الرقبة وخاصة في مرحلة الطفولة.
  • العمر. يمكن أن تصيب الأورام النجمية كلاً من الأطفال والبالغين. غالبًا ما تصيب الأورام منخفضة الدرجة الأطفال؛ حيث تميل إلى النمو ببطء. بينما تصيب الأورام عالية الدرجة البالغين في الغالب؛ حيث تنمو بصورة أسرع ويكون سلوكها أكثر عدوانية. تُشخَّص أغلب الأورام النجمية عالية الدرجة في الفئة العمرية التي تزيد على 40 عامًا.
  • الحالات الوراثية. قد تؤدي الإصابة بحالات نادرة معينة تسري في العائلات، مثل الورام الليفي العصبي من النوع الأول (NF1)، ومتلازمة لينش، ومتلازمة تركو والتصلب الحدبي، إلى زيادة خطر الإصابة.

هل يمكن أن يؤدي نمط الحياة أو البيئة إلى الإصابة بالورم النجمي؟

لا توجد علاقة مثبتة بين عوامل نمط الحياة، مثل الحمية الغذائية أو ممارسة التمارين الرياضية أو التدخين، والإصابة بالورم النجمي. لم يتضح أن المخاطر البيئية الأخرى المشتبه فيها، مثل التعرض للمواد الكيميائية أو استخدام الهاتف الخلوي، تسبب الإصابة بالورم النجمي. تظهر معظم الحالات بالصدفة، من دون أي محفز خارجي.

لا توجد طريقة معروفة للوقاية من الإصابة بالورم النجمي.

المضاعفات

يمكن أن تسبب الأورام النجمية مضاعفات أثناء نمو الورم أو كنتيجة للعلاج. تتضمن مضاعفات الورم النجمي المحتملة ما يلي:

  • مشكلات عصبية. قد يضغط الورم على أجزاء في الدماغ أو الحبل النخاعي. يمكن أن يؤدي ذلك إلى حدوث نوبات صداع أو نوبات صرع أو صعوبة في الكلام أو ضعف أو صعوبة في المشي.
  • انتكاس الورم. يمكن أن تعاود الأورام النجمية الظهور حتى بعد العلاج، خصوصًا إذا كانت متقدمة أو لم يكن بالإمكان استئصالها بالكامل.
  • مخاطر العلاج وآثاره الجانبية. في بعض الأحيان، يمكن أن تسبب الجراحة والعلاج الإشعاعي والكيميائي آثارًا جانبية مثل مشكلة في الذاكرة أو التفكير أو نوبات صرع أو نوبات صداع أو غثيان أو إرهاق. في بعض الحالات، قد يسبب العلاج تضرر أنسجة الدماغ السليمة.

يتعاون فريق الرعاية معك للمساعدة في إدارة هذه المشكلات ودعم جودة الحياة.

07/11/2025

Living with الورم النجمي?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Adolescent & Young Adult (AYA) Cancer support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Adolescent & Young Adult (AYA) Cancer Discussions

kenzog33
“Too young for cancer”

13 Replies Sun, Mar 15, 2026

Hirad
Diagnosed with Medulloblastoma at 19

2 Replies Sat, Mar 14, 2026

darshsingh1
Can a hodgkins lymphoma survivor go to his college?

18 Replies Fri, Jan 02, 2026

See more discussions
  1. Central nervous system cancers. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=1&id=1425. Accessed Sept. 27, 2025.
  2. Elsevier Point of Care. Clinical Overview: Astrocytoma. https://www.clinicalkey.com. Accessed Sept. 27, 2025.
  3. Adult central nervous system tumors treatment (PDQ) — Patient version. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/brain/patient/adult-brain-treatment-pdq. Accessed Sept. 27, 2025.
  4. Salari N, et al. Patients' survival with astrocytoma after treatment: A systematic review and meta‑analysis of clinical trial studies. Indian Journal of Surgical Oncology. 2022; doi:10.1007/s13193-022-01533-7.
  5. Tonn JC, et al. Astrocytomas of the spinal cord. Neuro-Oncology Advances. 2024; doi:10.1093/noajnl/vdad166.
  6. Shehaj A, et al. Genetic biomarkers in astrocytoma: Diagnostic, prognostic, and therapeutic potential. World Neurosurgery. 2024; doi:10.1016/j.wneu.2024.06.009.
  7. Ostrom QT, et al. CBTRUS statistical report: Primary brain and other central nervous system tumors diagnosed in the United States in 2016-2020. Neuro-Oncology. 2023; doi:10.1093/neuonc/noad149.
  8. Jankovic J, et al., eds. Structural imaging using magnetic resonance imaging and computed tomography. In: Bradley and Daroff's Neurology in Clinical Practice. 8th ed. Elsevier; 2022. https://www.clinicalkey.com. Accessed Sept. 28, 2025.
  9. Astrocytoma tumors. American Association of Neurological Surgeons. https://www.aans.org/patients/conditions-treatments/astrocytoma-tumors/. Accessed Sept. 28, 2025.
  10. Elsevier Point of Care. Clinical Overview: Brain neoplasm, glioblastoma. https://www.clinicalkey.com. Accessed Oct. 9, 2025.
  11. Kessler T, et al. Conventional and emerging treatments of astrocytomas and oligodendrogliomas. Journal of Neuro-Oncology. 2023; doi:10.1007/s11060-022-04216-z.
  12. Rudà R, et al. DH inhibition in gliomas: From preclinical models to clinical trials. Nature Review Neurology. 2024; doi:10.1038/s41582-024-00967-7.
  13. Recht LD, et al. Treatment and prognosis of IDH-mutant astrocytomas in adults. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Oct. 9, 2025.
  14. Khagi S, et al. Recent advances in Tumor Treating Fields (TTFields) therapy for glioblastoma. The Oncologist. 2025; doi:10.1093/oncolo/oyae227.
  15. Yu A, et al. Theory and application of TTFields in newly diagnosed glioblastoma. CNS Neuroscience & Therapeutics. 2023; doi:10.1111/cns.14563.
  16. Wen PY, et al. The 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System: clinical implications. Neuro-Oncology. 2021. doi:10.1093/neuonc/noab120.