معدلات البقاء على قيد الحياة

ما معدل البقاء على قيد الحياة لدرجات الورم النجمي المختلفة؟

  • عادة ما تُعالج الحالات من الدرجة الأولى، التي تُسمى أيضًا شعرية الخلايا، بالجراحة. بالنسبة إلى هذه الحالة، يبلغ معدل البقاء على قيد الحياة لمدة خمسة أعوام نحو 96%.
  • يبلغ متوسط البقاء على قيد الحياة في حالات الأورام النجمية من الدرجة الثانية، التي تُسمى أيضًا المنتشرة، من سبعة إلى ثمانية أعوام تقريبًا.
  • يبلغ متوسط البقاء على قيد الحياة في حالات الأورام النجمية من الدرجة الثالثة، التي تُسمى أيضًا الكشمية، خمسة أعوام تقريبًا.
  • يبلغ متوسط البقاء على قيد الحياة في حالات الأورام النجمية من الدرجة الرابعة، التي تُسمى أيضًا الورم الأرومي الدبقي، من 14 إلى 15 شهرًا تقريبًا.

كيف تؤدي حالة طفرة نازعة هيدروجين الإيزوسيترات إلى تغيير متوسط العمر المتوقع؟

  • ترتبط طفرة نازعة هيدروجين الإيزوسيترات بارتفاع معدل البقاء على قيد الحياة وتحسن الاستجابة للعلاج مقارنة بأورام نازعة هيدروجين الإيزوسيترات من النمط البري.
  • بالنسبة للمرض من الدرجة الثانية، يرتبط التغيير في جين نازعة هيدروجين الإيزوسيترات 1 على وجه الخصوص بارتفاع معدل البقاء على قيد الحياة وبفرص نجاة أعلى مقارنة بنازعة هيدروجين الإيزوسيترات من النمط البري.

ما مآل الورم النجمي شعري الخلايا لدى الأطفال؟

ينمو الورم النجمي شعري الخلايا (الدرجة 1) لدى الأطفال ببطء وغالبًا ما يُعالَج بالجراحة. بالنسبة إلى هذه الحالة، يبلغ معدل البقاء على قيد الحياة لمدة خمسة أعوام 96% تقريبًا.

الورم النجمي الكشمي (الدرجة الثالثة): العوامل المرتبطة بالبقاء على قيد الحياة لفترة أطول

يعيش بعض المصابين بالورم النجمي الكشمي، الذي يُسمى أيضًا الورم النجمي من الدرجة الثالثة، لفترة أطول بكثير من متوسط البقاء على قيد الحياة البالغ خمسة أعوام. بوجه عام، تزداد فرص البقاء على قيد الحياة لفترة طويلة لدى المصابين بأورام ذات طفرة في جين IDH، ممن هم أصغر سنًا ويتعافون من الجراحة بشكل جيد ويتلقون كلاً من العلاج الكيميائي والإشعاعي.

يمكن لعدة عوامل أن تساعد في تحسين النتائج:

  • استئصال أكبر قدر ممكن من الورم. عندما يتمكن الجرّاحون من استئصال الورم بالكامل أو معظمه بشكل آمن، يعيش الأشخاص لفترة أطول عادةً. ويُحدث المقدار الدقيق المستأصل فرقًا كبيرًا غالبًا.
  • العلاج المركب. يحقق إجراء الجراحة المتبوعة بكل من العلاج الكيميائي والإشعاعي أفضل معدلات للبقاء على قيد الحياة بالنسبة إلى الأورام من الدرجة العالية.
  • الخصائص الوراثية المواتية في الورم. الأورام التي تحمل تغيّرات جينية معينة، مثل التغيّر في جين IDH أو MGMT، تنمو بوتيرة أكثر بطئًا وتستجيب بشكل أفضل للعلاج عادةً.
  • صِغر السن والصحة العامة الجيدة. الأشخاص الأصغر سنًا والذين تظهر لديهم أعراض عصبية أقل عند التشخيص يتحسنون بشكل أفضل عادةً.

يكون علاج الورم النجمي مخصصًا لكل مريض. عادةً تكون الجراحة أول خطوة، يليها العلاج الكيميائي أو الإشعاعي أو كلاهما بناءً على درجة الورم وجيناته. قد يتلقى بعض الأشخاص أيضًا العلاج الاستهدافي. يمكن أن تبدأ الرعاية الداعمة (تُسمى أيضًا الرعاية التلطيفية) في وقت مبكر للتحكم في الأعراض وحماية جودة الحياة. تُختبر خيارات جديدة، مثل الأدوية الاستهدافية للجينات والعلاج المناعي، في التجارب السريرية، ويمكن أن تزداد الخيارات المتاحة بمرور الوقت.

07/11/2025

Living with الورم النجمي?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Adolescent & Young Adult (AYA) Cancer support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Adolescent & Young Adult (AYA) Cancer Discussions

Hirad
Diagnosed with Medulloblastoma at 19

7 Replies Fri, May 22, 2026

kenzog33
“Too young for cancer”

13 Replies Sun, Mar 15, 2026

darshsingh1
Can a hodgkins lymphoma survivor go to his college?

18 Replies Fri, Jan 02, 2026

See more discussions
  1. Central nervous system cancers. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=1&id=1425. Accessed Sept. 27, 2025.
  2. Elsevier Point of Care. Clinical Overview: Astrocytoma. https://www.clinicalkey.com. Accessed Sept. 27, 2025.
  3. Adult central nervous system tumors treatment (PDQ) — Patient version. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/brain/patient/adult-brain-treatment-pdq. Accessed Sept. 27, 2025.
  4. Salari N, et al. Patients' survival with astrocytoma after treatment: A systematic review and meta‑analysis of clinical trial studies. Indian Journal of Surgical Oncology. 2022; doi:10.1007/s13193-022-01533-7.
  5. Tonn JC, et al. Astrocytomas of the spinal cord. Neuro-Oncology Advances. 2024; doi:10.1093/noajnl/vdad166.
  6. Shehaj A, et al. Genetic biomarkers in astrocytoma: Diagnostic, prognostic, and therapeutic potential. World Neurosurgery. 2024; doi:10.1016/j.wneu.2024.06.009.
  7. Ostrom QT, et al. CBTRUS statistical report: Primary brain and other central nervous system tumors diagnosed in the United States in 2016-2020. Neuro-Oncology. 2023; doi:10.1093/neuonc/noad149.
  8. Jankovic J, et al., eds. Structural imaging using magnetic resonance imaging and computed tomography. In: Bradley and Daroff's Neurology in Clinical Practice. 8th ed. Elsevier; 2022. https://www.clinicalkey.com. Accessed Sept. 28, 2025.
  9. Astrocytoma tumors. American Association of Neurological Surgeons. https://www.aans.org/patients/conditions-treatments/astrocytoma-tumors/. Accessed Sept. 28, 2025.
  10. Elsevier Point of Care. Clinical Overview: Brain neoplasm, glioblastoma. https://www.clinicalkey.com. Accessed Oct. 9, 2025.
  11. Kessler T, et al. Conventional and emerging treatments of astrocytomas and oligodendrogliomas. Journal of Neuro-Oncology. 2023; doi:10.1007/s11060-022-04216-z.
  12. Rudà R, et al. DH inhibition in gliomas: From preclinical models to clinical trials. Nature Review Neurology. 2024; doi:10.1038/s41582-024-00967-7.
  13. Recht LD, et al. Treatment and prognosis of IDH-mutant astrocytomas in adults. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Oct. 9, 2025.
  14. Khagi S, et al. Recent advances in Tumor Treating Fields (TTFields) therapy for glioblastoma. The Oncologist. 2025; doi:10.1093/oncolo/oyae227.
  15. Yu A, et al. Theory and application of TTFields in newly diagnosed glioblastoma. CNS Neuroscience & Therapeutics. 2023; doi:10.1111/cns.14563.
  16. Wen PY, et al. The 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System: clinical implications. Neuro-Oncology. 2021. doi:10.1093/neuonc/noab120.