معدلات البقاء على قيد الحياة

ما معدل البقاء على قيد الحياة لدرجات الورم النجمي المختلفة؟

  • عادة ما تُعالج الحالات من الدرجة الأولى، التي تُسمى أيضًا شعرية الخلايا، بالجراحة. بالنسبة إلى هذه الحالة، يبلغ معدل البقاء على قيد الحياة لمدة خمسة أعوام نحو 96%.
  • يبلغ متوسط البقاء على قيد الحياة في حالات الأورام النجمية من الدرجة الثانية، التي تُسمى أيضًا المنتشرة، من سبعة إلى ثمانية أعوام تقريبًا.
  • يبلغ متوسط البقاء على قيد الحياة في حالات الأورام النجمية من الدرجة الثالثة، التي تُسمى أيضًا الكشمية، خمسة أعوام تقريبًا.
  • يبلغ متوسط البقاء على قيد الحياة في حالات الأورام النجمية من الدرجة الرابعة، التي تُسمى أيضًا الورم الأرومي الدبقي، من 14 إلى 15 شهرًا تقريبًا.

كيف تؤدي حالة طفرة نازعة هيدروجين الإيزوسيترات إلى تغيير متوسط العمر المتوقع؟

  • ترتبط طفرة نازعة هيدروجين الإيزوسيترات بارتفاع معدل البقاء على قيد الحياة والاستجابة الأفضل للعلاج مقارنة بأورام نازعة هيدروجين الإيزوسيترات من النمط البري.
  • بالنسبة إلى المرض من الدرجة الثانية، يرتبط التغيير في جين نازعة هيدروجين الإيزوسيترات 1 على وجه الخصوص بارتفاع معدل البقاء على قيد الحياة ويتسم بفرص نجاة أعلى مقارنة بنازعة هيدروجين الإيزوسيترات من النمط البري.

ما مآل الورم النجمي شعري الخلايا لدى الأطفال؟

ينمو الورم النجمي شعري الخلايا (الدرجة 1) لدى الأطفال ببطء وغالبًا ما يُعالَج بالجراحة. بالنسبة إلى هذه الحالة، يبلغ معدل البقاء على قيد الحياة لمدة خمسة أعوام 96% تقريبًا.

الورم النجمي الكشمي (الدرجة الثالثة): العوامل المرتبطة بالبقاء على قيد الحياة لفترة أطول

يعيش بعض المصابين بالورم النجمي الكشمي، أو ما يُسمى أيضًا الورم النجمي من الدرجة الثالثة، لفترة أطول من متوسط البقاء على قيد الحياة البالغ خمسة أعوام. بوجه عام، من المرجح أن يكون معدل البقاء على قيد الحياة أعلى بالنسبة إلى الأشخاص الأصغر سنًا المصابين بأورام تحمل طفرة نازعة هيدروجين الإيزوسيترات، والذين يتعافون من الجراحة بشكل جيد، ويتلقون العلاج الكيميائي والإشعاع معًا.

يمكن أن تساعد عدة عوامل في تحسين النتائج:

  • إزالة أكبر قدر من الورم. من المرجع أن يعيش الأشخاص لفترة أطول إذا استأصل الجرَّاح معظم الورم أو الورم كله بشكل آمن. وغالبًا ما يُحدث مقدار الورم المستأصل بدقة فرقًا شاسعًا في النتائج.
  • العلاج المركب. تحقق الخطة العلاجية التي تبدأ بالجراحة ثم العلاج الإشعاعي والعلاج الكيميائي أفضل معدلات البقاء على قيد الحياة لمرضى الأورام عالية الدرجة.
  • الخصائص الوراثية للورم المرجحة لتحسن الحالة. من المرجح أن تنمو الأورام التي تحمل تغيرات جينية معينة، مثل تغير جين نازعة هيدروجين الإيزوسيترات أو MGMT، ببطء أكبر وتستجيب للعلاج بشكل أفضل.
  • صغر السن والصحة العامة الجيدة. من المرجح أن يحقق اليافعون والأشخاص المصابون بأعراض عصبية أقل عند التشخيص نتائج أفضل.

تخصيص علاج الورم النجمي. عادة ما تكون الجراحة أول خطوة، يليها الإشعاع أو العلاج الكيميائي أو كلاهما معًا بناءً على درجة الورم وجيناته. قد يتلقى بعض الأشخاص أيضًا العلاج الاستهدافي. يمكن أن تبدأ الرعاية الداعمة، التي تُسمى أيضًا الرعاية التلطيفية، في وقت مبكر للسيطرة على الأعراض وحماية جودة الحياة. تُختبر خيارات جديدة، مثل الأدوية المستهدفة للجينات والعلاج المناعي، في التجارب السريرية ويمكن زيادة الخيارات بمرور الوقت.

07/11/2025

Living with الورم النجمي?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Adolescent & Young Adult (AYA) Cancer support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Adolescent & Young Adult (AYA) Cancer Discussions

darshsingh1
Can a hodgkins lymphoma survivor go to his college?

18 Replies Fri, Jan 02, 2026

ptljesus
Can a Hodgkins lymphoma survivor get married?

8 Replies Thu, Dec 25, 2025

hnreinhart12
Just scared: Cancer and scared leaving my daughter behind

33 Replies Thu, Sep 04, 2025

See more discussions
  1. Central nervous system cancers. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=1&id=1425. Accessed Sept. 27, 2025.
  2. Elsevier Point of Care. Clinical Overview: Astrocytoma. https://www.clinicalkey.com. Accessed Sept. 27, 2025.
  3. Adult central nervous system tumors treatment (PDQ) — Patient version. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/brain/patient/adult-brain-treatment-pdq. Accessed Sept. 27, 2025.
  4. Salari N, et al. Patients' survival with astrocytoma after treatment: A systematic review and meta‑analysis of clinical trial studies. Indian Journal of Surgical Oncology. 2022; doi:10.1007/s13193-022-01533-7.
  5. Tonn JC, et al. Astrocytomas of the spinal cord. Neuro-Oncology Advances. 2024; doi:10.1093/noajnl/vdad166.
  6. Shehaj A, et al. Genetic biomarkers in astrocytoma: Diagnostic, prognostic, and therapeutic potential. World Neurosurgery. 2024; doi:10.1016/j.wneu.2024.06.009.
  7. Ostrom QT, et al. CBTRUS statistical report: Primary brain and other central nervous system tumors diagnosed in the United States in 2016-2020. Neuro-Oncology. 2023; doi:10.1093/neuonc/noad149.
  8. Jankovic J, et al., eds. Structural imaging using magnetic resonance imaging and computed tomography. In: Bradley and Daroff's Neurology in Clinical Practice. 8th ed. Elsevier; 2022. https://www.clinicalkey.com. Accessed Sept. 28, 2025.
  9. Astrocytoma tumors. American Association of Neurological Surgeons. https://www.aans.org/patients/conditions-treatments/astrocytoma-tumors/. Accessed Sept. 28, 2025.
  10. Elsevier Point of Care. Clinical Overview: Brain neoplasm, glioblastoma. https://www.clinicalkey.com. Accessed Oct. 9, 2025.
  11. Kessler T, et al. Conventional and emerging treatments of astrocytomas and oligodendrogliomas. Journal of Neuro-Oncology. 2023; doi:10.1007/s11060-022-04216-z.
  12. Rudà R, et al. DH inhibition in gliomas: From preclinical models to clinical trials. Nature Review Neurology. 2024; doi:10.1038/s41582-024-00967-7.
  13. Recht LD, et al. Treatment and prognosis of IDH-mutant astrocytomas in adults. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Oct. 9, 2025.
  14. Khagi S, et al. Recent advances in Tumor Treating Fields (TTFields) therapy for glioblastoma. The Oncologist. 2025; doi:10.1093/oncolo/oyae227.
  15. Yu A, et al. Theory and application of TTFields in newly diagnosed glioblastoma. CNS Neuroscience & Therapeutics. 2023; doi:10.1111/cns.14563.
  16. Wen PY, et al. The 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System: clinical implications. Neuro-Oncology. 2021. doi:10.1093/neuonc/noab120.