نظرة عامة

ساركومة الأنسجة الرخوة من أنواع السرطان النادرة التي تبدأ على هيئة نمو للخلايا في أنسجة الجسم الرخوة. وتربط الأنسجة الرخوة بين أعضاء الجسم وتدعمها وتحيط بها. وتشمل الأنسجة الرخوة العضلات والدهون والأوعية الدموية والأعصاب والأوتار وبطانات المفاصل.

يمكن أن تصيب ساركومة الأنسجة الرخوة أي مكان في الجسم. وغالبًا تصيب الذراعين والساقين والبطن.

يوجد أكثر من 50 نوعًا من ساركومة الأنسجة الرخوة. وبعض الأنواع تكثر الإصابة به بين الأطفال، وبعضها الآخر يصيب البالغين في أغلب الأحيان. قد يصعُب تشخيص هذه السرطانات لأنها قد تُشخَّص بالخطأ على أنها أنواع أخرى من الأورام.

تعالج ساركومة الأنسجة الرخوة عادة بالجراحة. لكن قد تشمل علاجاتها الأخرى العلاج الإشعاعي والكيميائي. ويعتمد العلاج على حجم السرطان ونوعه وموقعه وسرعة نموه.

الأنواع

الأعراض

قد لا تسبب ساركومة الأنسجة الرخوة أي أعراض في البداية. لكن قد يسبب السرطان ما يلي أثناء نموّه:

  • كتلة أو تورمًا ملحوظًا.
  • الشعور بالألم إذا كان النمو يضغط على الأعصاب أو العضلات.

متى تزور الطبيب

حدِّد موعدًا طبيًا مع فريق الرعاية الصحية إذا ظهرت عليك أي أعراض تُثير قلقك.

الأسباب

لا يُعرف السبب المؤدي إلى معظم أنواع ساركومة الأنسجة الرخوة.

تبدأ ساركومة الأنسجة الرخوة عندما تطرأ تغيرات على الحمض النووي لإحدى خلايا النسيج الضام. يحمل الحمض النووي للخلية التعليمات التي توجِّه الخلية لأداء وظيفتها. وتؤدي هذه التغييرات إلى تحوّل خلايا النسيج الضام إلى خلايا سرطانية. وتوجِّه تلك التغييرات الخلايا السرطانية إلى النمو وإنتاج مزيد من الخلايا. وتموت الخلايا السليمة كجزء من دورتها الطبيعية، لكن تستمر الخلايا السرطانية في النمو لأنها ليست لديها تعليمات للتوقف.

فتتراكم خلايا السرطان لتشكل ورم. وفي بعض أنواع ساركومة الأنسجة الرخوة، تبقى الخلايا السرطانية في مكانٍ واحد. وتستمر في إنتاج المزيد من الخلايا وتسبب زيادة حجم الورم. وفي أنواع أخرى من ساركومة الأنسجة الرخوة، قد تنفصل خلايا السرطان عن الورم الأساسي وتنتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم.

يحدد نوع الخلية المصابة بتغيرات الحمض النووي نوع ساركومة الأنسجة الرخوة. على سبيل المثال، تبدأ الساركومة الوعائية في خلايا موجودة في بطانة الأوعية الدموية، بينما تبدأ الساركومة الشحمية في الخلايا الدهنية.

تشمل أنواع ساركومة الأنسجة الرخوة ما يلي:

  • الساركومة الوعائية.
  • الساركومة الليفية الجلدية الحدبية.
  • الساركومة الشَّبيهة بالظِّهارية.
  • الورم السدوي المَعدي المَعوي.
  • ساركومة كابوزي.
  • الساركومة العضلية الملساء.
  • الساركومة الشحمية.
  • ورم الغمد العصبي المحيطي الخبيث.
  • الساركومة الليفية المخاطية.
  • الساركومة العضلية المخططة.
  • الورم الليفي الانفرادي.
  • الساركومة الزليلية.
  • الساركومة متعددة الأشكال غير المتمايزة.

عوامل الخطر

من العوامل التي قد تزيد من خطر الإصابة بالساركومة ما يلي:

  • المتلازمات الموروثة. يمكن أن يسري خطر الإصابة بساركومة الأنسجة الرخوة بين أجيال العائلات. تشمل المتلازمات الوراثية التي تزيد من خطر الإصابة الورم الأرومي الشبكي الوراثي، ومتلازمة لي-فروميني، وداء السلائل الورمي الغدي العائلي، والورام الليفي العصبي، والتصلب الحدبي، ومتلازمة فيرنر.
  • التعرض للمواد الكيميائية. قد يؤدي التعرض لمواد كيميائية معينة إلى زيادة خطر الإصابة بساركومة الأنسجة الرخوة. وتشمل هذه المواد الكيميائية مبيدات الأعشاب والزرنيخ والديوكسين.
  • التعرض للإشعاع. يمكن أن يؤدي العلاج الإشعاعي لأنواع السرطان الأخرى إلى زيادة خطر الإصابة بساركومة الأنسجة الرخوة.

ساركوما الأنسجة الرخوة - الرعاية في Mayo Clinic (مايو كلينك)

27/04/2023

Living with ساركوما الأنسجة الرخوة?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Sarcoma support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Sarcoma Discussions

Colleen Young, Connect Director
Diagnosed with sarcoma? Let's share

796 Replies Mon, Jun 17, 2024

me67
Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma

58 Replies Wed, Jun 12, 2024

See more discussions
  1. Townsend CM Jr, et al. Soft tissue sarcoma. In: Sabiston Textbook of Surgery: The Biological Basis of Modern Surgical Practice. 21st ed. Elsevier; 2022. https://www.clinicalkey.com. Accessed Feb. 23, 2023.
  2. Soft tissue sarcoma. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=1&id=1464. Accessed Sept. 26, 2022.
  3. Goldman L, et al., eds. Malignant tumors of bone, sarcomas, and other soft tissue neoplasms. In: Goldman-Cecil Medicine. 26th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed Feb. 19, 2023.
  4. Goldblum JR, et al., eds. Enzinger and Weiss's Soft Tissue Tumors. 7th ed. https://www.clinicalkey.com. Accessed March 5, 2023.
  5. Niederhuber JE, et al., eds. Sarcomas of soft tissue. In: Abeloff's Clinical Oncology. 6th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed Sept. 26, 2022.
  6. Soft tissue sarcoma treatment (PDQ) — Patient version. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/patient/adult-soft-tissue-treatment-pdq. Accessed Feb. 19, 2023.
  7. Childhood soft tissue sarcoma treatment (PDQ) — Patient version. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/child-soft-tissue-treatment-pdq. Accessed Feb. 19, 2023.
  8. Taking time: Support for people with cancer. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/publications/patient-education/taking-time. Accessed Feb. 19, 2023.
  9. Gamboa AC, et al. Soft-tissue sarcoma in adults: An update on the current state of histiotype-specific management in an era of personalized medicine. CA: A Cancer Journal for Clinicians. 2020; doi:10.3322/caac.21605.
  10. Ami TR. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minn. April 5, 2023.
  11. Sarcoma centers. Sarcoma Alliance. https://sarcomaalliance.org/sarcoma-centers/. Accessed Feb. 17, 2023.
  12. SARC clinical trials. Sarcoma Alliance for Research through Collaboration. https://sarctrials.org/research/sarc-clinical-trials/. Accessed Feb. 19, 2023.
  13. Salerno KE, et al. Radiation therapy for treatment of soft tissue sarcoma in adults: Executive summary of an ASTRO clinical practice guideline. Practical Radiation Oncology. 2021; doi:10.1016/j.prro.2021.04.005.
  14. Brinkmann EJ, et al. Extremity soft tissue sarcoma: Role of local control. Current Treatment Options in Oncology. 2020; doi:10.1007/s11864-020-0703-9.