نظرة عامة

تعد ساركوما الأنسجة الرخوة نوعًا نادرًا من السرطان يبدأ في الأنسجة التي تربط بين بنى الجسم الأخرى وتدعّمها وتحيط بها. وتتضمن هذه العضلات، والدهون، والأوعية الدموية، والأعصاب، والأوتار، وبطانة مفاصلك.

ويوجد أكثر من 50 نوعًا فرعيًا من أنواع ساركوما الأنسجة الرخوة. تميل بعض الأنواع إلى إصابة الأطفال بصفة أكبر، بينما يصيب بعضها الآخر البالغين أغلب الأحيان. قد يصعب تشخيص هذه الأورام؛ إذ قد يُخلط بينها وبين أنواع عديدة أخرى من الأورام.

يمكن أن تحدث الإصابة بساركوما الأنسجة الرخوة في أي مكان بجسدك، على أن أكثر الأنواع شيوعًا يقع في الذراعين والساقين، وفي البطن. وتعد الإزالة الجراحية أكثر طرق العلاج شيوعًا، مع أنه من الوارد أيضًا التوصية بالإشعاع والعلاج الكيميائي — تبعًا لحجم الورم، ونوعه، وموقعه بالجسم، ومدى خطورته.

المنتجات والخدمات

الأنواع

الأعراض

قد لا تتسبب ساركوما الأنسجة الرخوة في وجود أي علامات أو أعراض في مراحلها المبكرة. مع نمو الورم، فإنه يمكن أن يتسبب في:

  • تورم أو كتلة ملحوظة
  • ألم في حالة ضغط الورم على الأعصاب أو العضلات

متى تزور الطبيب

حدد موعدًا مع الطبيب في حالة معاناتك:

  • كتلة تزداد حجمها أو تصبح مؤلمة
  • كتلة بأي حجم توجد في عمق إحدى العضلات
  • معاودة الإصابة بكتلة تمت إزالتها

الأسباب

في أغلب الحالات، لا يكون واضحًا السبب في حدوث ساركومة الأنسجة الرخوة.

وبصفة عامة، يَحدث السرطان عندما تطوِّر الخلايا أخطاءً (طفراتٍ) في السلسلة الوراثية. تجعل الأخطاءُ الخلايا تنقسم خارج السيطرة. يشكِّل تراكُم الخلايا الشاذة ورمًا يمكن أن ينمو بحيث يصبح قادرًا على غزو الأجسام القريبة منه، ويمكن أن تنتشر الخلايا غير الطبيعية إلى أجزاء أخرى من الجسم.

نوع الخلايا الذي يطوِّر الطَّفرة الجينية يحدِّد نوع ساركومة الأنسجة الرخوة التي تصاب بها. على سبيل المثال، تبدأ الساركومة الوعائية في بطانة الأوعية الدموية، بينما تنشأ الساركومة الشحمية من الخلايا الدهنية. تتضمن بعض أنواع ساركومة الأنسجة الرخوة:

  • الساركوما الوعائية
  • الساركوما الليفية الجلدية الحدبية
  • الساركومة الشَّبيهة بالظِّهارية
  • ورم أنسجة الجهاز الهضمي (GIST)
  • ورم كابوسي الخبيث
  • ورم العضلة الملساء
  • ساركوما شَحْمِيَّة
  • ورم الغمد العصبي الطرفي الخبيث
  • الساركومة اللِّيْفِيَّة المُخَاطِيَّة
  • الساركوما العضلية المخططة
  • الورم الليفي الانفرادي
  • الساركوما الزليلية
  • المشوه (الساركومة المتعددة الأشكال)

عوامل الخطر

تشمل العوامل التي قد تزيد من خطر الإصابة بالساركوما ما يلي:

  • المتلازمات الوراثية. من الممكن وراثة خطر الإصابة بساركوما الأنسجة الرخوة من الوالدين. وتتضمن المتلازمات الوراثية التي تزيد من خطر إصابتك بالورم الأرومي الشبكي الوراثي ومتلازمة لي-فروميني وداء السلائل الورمي الغدي العائلي والورم العصبي الليفي والتصلب الحدبي ومتلازمة ويرنر.
  • التعرض للمواد الكيميائية. قد يُزيد التعرض لبعض المواد الكيميائية، مثل مبيدات الأعشاب والأرسنيك والديوكسين، من خطر الإصابة بساركوما الأنسجة الرخوة.
  • التعرض للإشعاع. قد يُزيد العلاج الإشعاعي السابق لأنواع السرطان الأخرى من خطر الإصابة بساركوما الأنسجة الرخوة.

ساركوما الأنسجة الرخوة - الرعاية في Mayo Clinic (مايو كلينك)

27/04/2023

Living with ساركوما الأنسجة الرخوة?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Cancer support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Cancer Discussions

jonezzi
Myxofibrosarcoma: What treatments did you have?

28 Replies Thu, Jun 08, 2023

Colleen Young, Connect Director
Diagnosed with sarcoma? Let's share

568 Replies Thu, Jun 08, 2023

azkidney57
Emotional health after cancer: How are you doing really?

159 Replies Thu, Jun 08, 2023

See more discussions
  1. Townsend CM Jr, et al. Soft tissue sarcoma. In: Sabiston Textbook of Surgery: The Biological Basis of Modern Surgical Practice. 21st ed. Elsevier; 2022. https://www.clinicalkey.com. Accessed Feb. 23, 2023.
  2. Soft tissue sarcoma. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=1&id=1464. Accessed Sept. 26, 2022.
  3. Goldman L, et al., eds. Malignant tumors of bone, sarcomas, and other soft tissue neoplasms. In: Goldman-Cecil Medicine. 26th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed Feb. 19, 2023.
  4. Goldblum JR, et al., eds. Enzinger and Weiss's Soft Tissue Tumors. 7th ed. https://www.clinicalkey.com. Accessed March 5, 2023.
  5. Niederhuber JE, et al., eds. Sarcomas of soft tissue. In: Abeloff's Clinical Oncology. 6th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed Sept. 26, 2022.
  6. Soft tissue sarcoma treatment (PDQ) — Patient version. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/patient/adult-soft-tissue-treatment-pdq. Accessed Feb. 19, 2023.
  7. Childhood soft tissue sarcoma treatment (PDQ) — Patient version. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/child-soft-tissue-treatment-pdq. Accessed Feb. 19, 2023.
  8. Taking time: Support for people with cancer. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/publications/patient-education/taking-time. Accessed Feb. 19, 2023.
  9. Gamboa AC, et al. Soft-tissue sarcoma in adults: An update on the current state of histiotype-specific management in an era of personalized medicine. CA: A Cancer Journal for Clinicians. 2020; doi:10.3322/caac.21605.
  10. Ami TR. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minn. April 5, 2023.
  11. Sarcoma centers. Sarcoma Alliance. https://sarcomaalliance.org/sarcoma-centers/. Accessed Feb. 17, 2023.
  12. SARC clinical trials. Sarcoma Alliance for Research through Collaboration. https://sarctrials.org/research/sarc-clinical-trials/. Accessed Feb. 19, 2023.
  13. Salerno KE, et al. Radiation therapy for treatment of soft tissue sarcoma in adults: Executive summary of an ASTRO clinical practice guideline. Practical Radiation Oncology. 2021; doi:10.1016/j.prro.2021.04.005.
  14. Brinkmann EJ, et al. Extremity soft tissue sarcoma: Role of local control. Current Treatment Options in Oncology. 2020; doi:10.1007/s11864-020-0703-9.