نظرة عامة

الساركوما الزليلية نوع نادر من السرطان غالبًا يصيب المناطق القريبة من المفاصل الكبيرة، خاصةً الركبتين. تُصيب الساركوما الزليلية عادةً اليافعين في مرحلة الشباب.

وتبدأ الساركوما الزليلية على هيئة ورم في الخلايا يمكن أن يتضاعف بسرعة ويدمِّر الأنسجة السليمة. يكون العَرَض الأول عادةً وجود تورُّم أو كتلة تحت الجلد. وقد تكون الكتلة مؤلمة أو غير مؤلمة.

يمكن أن تحدث الساركوما الزليلية في أي مكان في الجسم تقريبًا. والأماكن الأكثر شيوعًا في الإصابة هي الساقان والذراعان.

والساركوما الزليلية نوع من السرطان يُسمى ساركوما الأنسجة الرخوة. تحدث ساركوما الأنسجة الرخوة في الأنسجة الضامة في الجسم. وهناك عدة أنواع من ساركوما الأنسجة الرخوة.

الأعراض

تختلف مؤشرات الساركوما الزليلية وأعراضها باختلاف موضع ظهور السرطان. ويلاحظ معظم المرضى كتلة غير مؤلمة أو نتوءًا غير مؤلم يكبران ببطء. وعادةً تظهر الكتلة بالقرب من الركبة أو الكاحل، لكنها قد تظهر أيضًا في أي مكان في الجسم.

قد تشمل أعراض الساركوما الزليلية ما يلي:

  • ظهور كتلة أو نتوء تحت الجلد يأخذان في النمو ببطء.
  • تيبّس المفاصل.
  • الألم.
  • التورُّم.

يمكن أن تُسبب الساركوما الزليلية التي تصيب الرأس أو الرقبة أعراضًا أخرى. وقد تشمل ما يلي:

  • مشكلات في التنفس.
  • صعوبة في البلع.
  • تغيرات في نبرة الصوت.

متى تجب زيارة الطبيب

احجز موعدًا لزيارة طبيب أو اختصاصي رعاية صحية آخر إذا ظهرت عليك أي أعراض مستمرة تُثير قلقك.

الأسباب

لا يوجد سبب واضح للإصابة بالساركوما الزليلية.

يتشكل هذا النوع من السرطان عندما تحدث تغييرات في الحمض النووي للخلايا. يحمل الحمض النووي للخلايا التعليمات التي تحدد وظيفتها. ففي الخلايا السليمة، يحمل الحمض النووي تعليمات للنمو والتكاثر بمعدل محدد. وتوجِّه الأوامر الخلايا للانتحار في وقت معين. في الخلايا السرطانية، تُصدر التغيرات التي تطرأ على الحمض النووي تعليمات مختلفة. حيث تُكلّف التغييرات الخلايا السرطانية بالتكاثر بسرعة. وقد تبقى الخلايا السرطانية حيّة في حين تموت الخلايا السليمة. مما يؤدي إلى وجود عدد كبير جدًا من الخلايا.

قد تُشكّل الخلايا السرطانية كتلة، تسمى ورمًا. ومن الممكن أن ينمو الورم ويغزو أنسجة الجسم السليمة ويُدمِّرها. وبمرور الوقت، يُمكن أن تَنفصل الخلايا السرطانية وتنتشر في أجزاء أخرى من الجسم. ويُطلق عليه في هذه الحالة السرطان النقيلي.

عوامل الخطورة

صغر السن أحد عوامل الخطورة للتعرض للإصابة بالساركوما الزليلية. ويصيب هذا السرطان غالبًا الأطفال الأكبر سنًا واليافعين.

لا توجد إجراءات وقائية لتجنب الإصابة بالساركوما الزليلية.

03/01/2025

Living with الساركوما الزليلية?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Sarcoma support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Sarcoma Discussions

kkhersh
Leiomyosarcoma: What can I expect now?

92 Replies Wed, May 21, 2025

fredkj
Anyone have experience with gastrointestinal stromal tumor (GIST)?

100 Replies Sat, May 17, 2025

bkayk
How do you, as a parent, deal with the anger? Son has sarcoma

23 Replies Sat, May 17, 2025

See more discussions
  1. Gazendam AM, et al. Synovial sarcoma: A clinical review. Current Oncology. 2021; doi:10.3390/curroncol28030177.
  2. Synovial sarcoma. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/pediatric-adult-rare-tumor/rare-tumors/rare-soft-tissue-tumors/synovial-sarcoma. Accessed Jan. 24, 2023.
  3. Fiore M, et al. The biology of synovial sarcoma: State-of-the art and future perspectives. Current Treatment Options in Oncology. 2021; doi:10.1007/s11864-021-00914-4.
  4. Soft tissue sarcoma. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=1&id=1464. Accessed August 6, 2024.
  5. Blay J, et al. Synovial sarcoma: Characteristics, challenges, and evolving therapeutic strategies. ESMO Open. 2023; doi:10.1016/j.esmoop.2023.101618.
  6. D'Angelo SP, et al. Afamitresgene autoleucel for advanced synovial sarcoma and myxoid round cell liposarcoma (SPEARHEAD-1): An international, open-label, phase 2 trial. Lancet. 2024; doi:10.1016/ S0140-6736(24)00319-2.
  7. Medical review (expert opinion). Mayo Clinic. Sept. 12, 2024.

ذات صلة