نظرة عامة

الساركومة الشحمية نوع نادر من السرطان تبدأ في الخلايا الدهنية. وغالبًا تبدأ على هيئة نمو للخلايا في البطن أو في عضلات الذراع والساق. لكن يمكن أن تبدأ الساركومة الشحمية في الخلايا الدهنية في أي مكان في الجسم.

في أغلب الأحيان تُصيب الساركومة الشحمية البالغين الأكبر سنًا، إلا أنها يمكن أن تحدث في أي مرحلة عمرية.

ينطوي علاج الساركومة الشحمية عادةً على جراحة لاستئصال السرطان. وقد تُستخدَم أيضًا علاجات أخرى، مثل العلاج الإشعاعي.

الساركومة الشحمية نوع من السرطان تُسمى ساركومة الأنسجة الرخوة. وتصيب هذه السرطانات الأنسجة الضامة في الجسم. هناك عدة أنواع من ساركومة الأنسجة الرخوة.

الأعراض

تعتمد أعراض الساركومة الشحمية على الجزء الذي تصيبه من الجسم حيث يتشكل السرطان.

يمكن أن تسبب الساركومة الشحمية في الذراعين والساقين ما يلي:

  • كتلاً نسيجية نامية تحت الجلد.
  • الألم.
  • التورم.
  • ضعف الطرف المصاب.

يمكن أن تسبب الساركومة الشحمية في البطن ما يلي:

  • ألم البطن.
  • انتفاخ البطن.
  • سرعة الشعور بالشبع عند تناول الطعام.
  • الإمساك.
  • وجود دم في البراز.

متى يجب زيارة الطبيب

حدِّد موعدًا طبيًا لزيارة طبيب أو خبير رعاية صحية آخر إذا ظهرت عليك أي أعراض مستمرة تُثير قلقك.

الأسباب

ليس من الواضح أسباب الإصابة بالساركومة الشحمية.

وتحدث الإصابة بالساركومة الشحمية عند حدوث تغير في الحمض النووي للخلايا الدهنية. ويحمل الحمض النووي للخلية التعليمات التي تُوجِّه الخلية إلى أداء وظيفتها. وتحوِّل التغييرات الخلايا الدهنية إلى خلايا سرطانية. وتوجِّه التغيرات الخلايا السرطانية إلى النمو بسرعة وتكوين مزيد من الخلايا الإضافية. وتستمر الخلايا في النمو عندما تموت الخلايا السليمة كجزء من دورة حياتها الطبيعية.

تشكِّل الخلايا السرطانية نموًا يُسمى ورمًا. في بعض أنواع الساركومة الشحمية، تظل الخلايا السرطانية في مكانها. وتستمر في تكوين مزيد من الخلايا ما يسبب زيادة حجم الورم. وفي الأنواع الأخرى من الساركومة الشحمية قد تنفصل خلايا السرطان عن الورم الأساسي وتنتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم. وعندما ينتشر السرطان إلى أجزاء الجسم الأخرى، يُسمى السرطان النقيلي.

ساركوما شَحْمِيَّة - الرعاية في Mayo Clinic (مايو كلينك)

26/04/2023
  1. Goldblum JR, et al. Liposarcoma. In: Enzinger and Weiss's Soft Tissue Tumors. 7th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed Sept. 26, 2022.
  2. Soft tissue sarcoma. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=1&id=1464. Accessed Feb. 12, 2023.
  3. Mullen JT, et al. Clinical features, evaluation, and treatment of retroperitoneal soft tissue sarcoma. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Feb. 12, 2023.
  4. Ryan CW, et al. Clinical presentation, histopathology, diagnostic evaluation, and staging of soft tissue sarcoma. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Feb. 12, 20123.
  5. Ami TR. Allscripts EPSi. Mayo Clinic. April 5, 2023.
  6. Soft tissue sarcoma treatment (PDQ) — Patient version. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/patient/adult-soft-tissue-treatment-pdq. Accessed Feb. 12, 2023.