نظرة عامة

ساركوما العضلات المخططة هي نوع نادر من السرطان الذي يحدث في الأنسجة الرخوة في الجسم، مثل العضلات والنسيج الضام. في ساركوما العضلات المخططة، تبدو الخلايا السرطانية مشابهة لخلايا العضلات غير الناضجة.

يمكن أن تحدث ساركوما العضلات المخططة في أي عمر، ولكن غالبًا ما تؤثر على الأطفال والشباب.

غالبًا ما تشيع ساركوما العضلات المخططة في:

  • الرأس والرقبة
  • المثانة
  • المهبل
  • البروستاتا
  • الخصيتين
  • الذراعين
  • الساقين

يساعد موقع سرطان العضلات المخططة وخصائص الخلايا المشاركة في السرطان في تحديد خيارات العلاج. وتشمل خيارات علاج ساركوما العضلات المخططة العلاج الكيميائي والجراحة والعلاج الإشعاعي.

الأعراض

تعتمد علامات الساركومة العظمية وأعراضها على موقع ظهور مرض السرطان.

على سبيل المثال، إذا أصاب مرض السرطان الرأس أو الرقبة، تشمل العلامات والأعراض -ضمن أمور أخرى- ما يلي:

  • الصداع
  • انتفاخ العينين أو تورمهما
  • نزيف بالأنف أو بالحلق أو العينين

على سبيل المثال، إذا أصاب مرض السرطان الجهاز البولي أو التناسلي، تشمل العلامات والأعراض -ضمن أمور أخرى- ما يلي:

  • مشاكل في التبول وظهور دم في البول
  • عسر في حركة الأمعاء
  • ظهور كتل أو نزيف في المهبل أو المستقيم

إذا أصاب مرض السرطان الذراعين أو الساقين، تشمل العلامات والأعراض -ضمن أمور أخرى- ما يلي:

  • انتفاخ في الذراع أو الساق أو كتل
  • ألم بالمناطق المصابة، ومع ذلك قد لا يكون هناك شعور بأي ألم في بعض الأحيان

الأسباب

سبب الساركوما العضلية المخططة غير معروف، ويبدو أنها تظهر بشكل متقطع. لكن وراثة بعض المتلازمات النادرة قد يزيد قليلًا من احتمال الإصابة بالساركوما العضلية المخططة.

عوامل الخطر

في معظم الحالات، لا يوجد لدى الأطفال المصابين بالساركومة العضلية المخططة تاريخ إصابة بالسرطان في العائلة. مطلوب إجراء المزيد من الأبحاث لكن يبدو أن خطر النوع الجنيني من الساركومة العضلية المخططة يزيد لدى الأشخاص الذين تعرض أحد أقربائهم من الدرجة الأولى — أب أو شقيق أو ابن — للإصابة بالسرطان، وخاصة خاصة عندما يكون تشخيص إصابة الأقارب بالسرطان قبل سن 30 عامًا.

في حالات نادرة، قد ترتبط الساركومة العضلية المخططة بورم ليفي عصبي، وهو اضطراب وراثي يتسبب في أن تتكون أورام على النسيج العصبي. على الرغم من الحاجة إلى المزيد من الأبحاث التأكيدية، قد ترتبط الساركومة العضلية المخططة في حالات نادرة بمتلازمات وراثية معينة مثل متلازمة لي فراوميني أو متلازمة بيكويث ويدرمان أو متلازمة كوستيللو.

المضاعفات

يمكن للساركومة العضلية المخططة أن تتنشر من المكان الذي بدأت فيه إلى أمكان أخرى، جاعلًا من العلاج والشفاء أمرًا أكثر صعوبة.

كما في الأنواع الأخرى من السرطانات الحادة، يمكن لاستخدام العلاج الكيماوي والإشعاعي الهجومي لمعالجة الساركومة العضلية المخططة التسبب في آثار جانبية كبرى، على المدى القصير والطويل. يأخذ فريق العناية الشخصية خطوات لمعالجة والسيطرة على هذه الآثار بأفضل ما يمكن. ومن المهم بالنسبة لك أن تتعلم ما الذي ينبغي علي مراقبته والتواصل مع الفريق بشأن أية استفسارات.

الوقاية

لا يُمكن منع الساركومة العضلية المخططة. في حالات نادرة، قد يزداد معدل خطر إصابة الأشخاص، الذين لديهم تاريخ عائلي بالإصابة بالسرطان في سن مبكرة، بالساركومة العضلية المخططة إلا أنها ليست وراثية. كما أن ليس هناك أي علاقة بنمط الحياة أو المشاكل البيئية.

ينبغي التأكد من أي أعراض أو علامات في أقرب وقت ممكن.

الساركوما العضلية المخططة - الرعاية في Mayo Clinic (مايو كلينك)

11/08/2017
References
  1. Childhood rhabdomyosarcoma treatment (PDQ) (علاج الساركوما العضلية المخططة في مرحلة الطفولة (PDQ)). National Cancer Institute (المعهد الوطني للسرطان). https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/patient/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. تم الوصول في 9 من ديسمبر 2016.
  2. ساركوما الأنسجة الرخوة. Fort Washington, Pa. (فورت واشنطن، بنسلفانيا): National Comprehensive Cancer Network (الشبكة الوطنية الشاملة للسرطان). http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. تم الوصول في 9 من ديسمبر 2016.
  3. Goldblum JR, et al. Rhabdomyosarcoma (الساركوما العضلية المخططة). في: Enzinger and Weiss's Soft Tissue Tumors (كتاب أورام الأنسجة الرخوة لإنزينجر وويس). 6th ed. Philadelphia, Pa. (الإصدار السادس، فيلادلفيا، بنسلفانيا): Saunders Elsevier؛ 2014. http://www.clinicalkey.com. تم الوصول في 9 من ديسمبر 2016.
  4. Rhabdomyosarcoma (الساركوما العضلية المخططة). Children's Oncology Group (مجموعة أورام الأطفال). http://www.childrensoncologygroup.org/index.php/rhabdomyosarcoma. تم الوصول في 9 من ديسمبر 2016.