مُلخّص

الساركوما العضلية المخططة من الأنواع السرطانية النادرة التي تنشأ في الأنسجة الملساء، وخاصة أنسجة العضلات الهيكلية أو احيانًا في الأعضاء المجوفة مثل المثانة أو الرحم. الساركوما العضلية المخططة من الممكن أن تحدث في أي عمر، لكنها غالبًا ما تؤثر في الأطفال.

ومع ذلك فيمكن للساركوما العضلية المخططة أن تنمو في أي مكان في الجسم، وغالبًا ما تبدأ في:

  • منطقة الرأس والعنق
  • الجهاز البولي، مثل المثانة
  • الجهاز التناسلي، مثل المهبل، والرحم، والخصيتين
  • الذراعين والساقين

تعتمد مآل المرض والقرارات العلاجية على نوع الساركوما العضلية المخططة، ومكان بدء نموها، وحجم الورم وأين ينتشر السرطان. عادة ما تُعالَج بالجمع بين العلاج الجراحي والعلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي.

وأغلب نتائج التقنيات العلاجية المتطورة لمعالجة الساركوما العضلية المخططة متحسنة بصورة ملحوظة. يحتاج الأشخاص للوضع تحت المراقبة مدى الحياة بعد استكمال العلاج، وذلك لترقب الآثار المحتملة المتأخرة للعلاج الكيميائي الكثيف والإشعاع.

الأعراض

تعتمد علامات الساركومة العظمية وأعراضها على موقع ظهور مرض السرطان.

على سبيل المثال، إذا أصاب مرض السرطان الرأس أو الرقبة، تشمل العلامات والأعراض -ضمن أمور أخرى- ما يلي:

  • الصداع
  • انتفاخ العينين أو تورُّمهما
  • نزيفًا بالأنف أو بالحلق أو العينين

على سبيل المثال، إذا أصاب مرض السرطان الجهاز البولي أو التناسلي، فستشمل العلامات والأعراض - ضمن أمور أخرى- ما يلي:

  • مشاكل في التبوُّل وظهور دَمٍ في البول
  • عُسر في حركة الأمعاء
  • ظهور كُتَل أو نزيف في المهبل أو المستقيم

إذا أصاب مرض السرطان الذراعين أو الساقين، فستشمل العلامات والأعراض - ضمن أمور أخرى- ما يلي:

  • انتفاخ في الذراع أو الساق أو كتل
  • ألم بالمناطق المصابة، ومع ذلك قد لا يكون هناك إحساس بأي ألم في بعض الأحيان

الأسباب

ليس واضحًا ما يسبِّب الساركوما العضلية المخططة.

يُدرك الأطباء أن الساركوما العضلية المخططة تبدأ عندما تُحدث الخلية تغيرات في حمضها النووي. يحتوي الحمض النووي للخلية على الإرشادات التي تخبر الخلية بما يجب القيام به. إنَّ التغييرات يمكنها أن تخبر الخلايا بالتكاثر سريعًا والاستمرار في العيش في الوقت الذي تموت فيه عادة الخلايا السليمة. تكون النتيجة كتلة (ورم) من الخلايا الشاذة التي يمكن أن تغزو أنسجة الجسم السليمة وتدمرها. يمكن أن تنفصل الخلايا الشاذة وتنتشر (تنتقل) في جميع أنحاء الجسم.

عوامل الخطر

تشمل العوامل التي قد تزيد من خطر الإصابة بالساركوما العضلية المخططة ما يلي:

  • وجود تاريخ لمرض السرطان بالعائلة. يزداد خطر الساركوما العضلية المخططة في الأطفال الأقارب بالولادة، مثل أحد الوالدين أو الشقيق المصاب بالسرطان، وخاصة إذا أُصيب بالسرطان في عمر صغير. ولكن لا يوجد لدى معظم الأطفال المصابين بالساركوما العضلية المخططة تاريخ إصابة بالسرطان في العائلة.
  • المتلازمات الوراثية التي تزيد من خطر الإصابة بالسرطان. وفي حالات نادرة، ترتبط الساركوما العضلية المخططة مع متلازمات وراثية تُورث من الوالدين إلى الأطفال، ومنها الورام الليفي العصبي 1، ومتلازمة نونان، ومتلازمة لي_ فراوميني، ومتلازمة بيكويث_ ويدمان ومتلازمة كاستيلو.

المُضاعَفات

تشتمل مضاعفات الساركوما العضلية المخططة وعلاجها على ما يلي:

  • أنواع السرطان القابل للانتشار (المتنقل). يمكن للساركوما العضلية المخططة أن تنتشر من المكان الذي بدأت فيه إلى أماكن أخرى، ما يجعل العلاج والشفاء أكثر صعوبة. غالبًا ما تنتشر الساركوما العضلية المخططة إلى الرئتين والعُقَد اللمفية والعظام.
  • الآثار الجانبية للعلاج الطويل الأجل. يمكن أن تتسبَّب العلاجات العدوانية اللازمة للسيطرة على الساركوما العضلية المخططة في الإصابة بالآثار الجانبية الكبيرة، وذلك فيما يتعلق بكل من الآثار القصيرة والطويلة الأجل. سيساعدك الفريق المسئول عن رعايتك الطبية على علاج الأعراض الجانبية التي تصاحب العلاج، وسيزوِّدك بقائمة الأعراض الجانبية التي سيتوجَّب عليك التيقُّظ لها خلال السنوات التي تلي علاجك.

الساركوما العضلية المخططة - الرعاية في Mayo Clinic (مايو كلينك)

26/02/2020
  1. Goldblum JR, et al.. Rhabdomyosarcoma. In: Enzinger and Weiss's Soft Tissue Tumors. 7th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed Jan. 15, 2020.
  2. Niederhuber JE, et al., eds. Pediatric solid tumors. In: Abeloff's Clinical Oncology. 6th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed Jan. 15, 2020.
  3. Soft tissue sarcoma. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx. Accessed Jan. 15, 2020.
  4. Childhood rhabdomyosarcoma treatment (PDQ). National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Accessed Jan. 16, 2020.
  5. Lupo PJ, et al. Family history of cancer and childhood rhabdomyosarcoma: A report from the Children's Oncology Group and the Utah Population Database. Cancer Medicine. 2015; doi:10.1002/cam4.448.
  6. Warner KJ. Allscripts EPSi. Mayo Clinic. July 18, 2019.
  7. NCCN member institutions. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/members/network.aspx. Accessed Jan. 20, 2020.
  8. Locations. Children's Oncology Group. https://www.childrensoncologygroup.org/index.php/locations. Accessed Jan. 20, 2020.

ذات صلة

Products & Services