طباعة نظرة عامةالساركوما متعددة الأشكال غير المميزة أحد الأنواع السرطان النادرة التي تبدأ غالبًا في الأنسجة الرقيقة من الجسم. وتربط الأنسجة الرقيقة أعضاء الجسم وتدعمها وتحيط بها. وعادة ما تُصيب الساركوما متعددة الأشكال غير المميزة الذراعين أو الساقين. لكنها في بعض الأحيان يُمكن أن تصيب المنطقة التي تقع خلف أعضاء البطن (الحيز خلف الصفاق). اشتُق اسم الساركوما متعددة الأشكال غير المميزة من الشكل الذي تبدو به الخلايا السرطانية تحت المجهر. ويُقصد بغير المميزة أن الخلايا لا تشبه أنسجة الجسم التي تنمو فيها. ويُطلق على هذا السرطان اسم متعدد الأشكال لأن الخلايا تنمو فيه بأشكال وأحجام مُتعددة. يعتمد علاج الساركوما متعددة الأشكال غير المميزة على مكان الإصابة بالسرطان، ولكنه غالبًا ما يتضمن الجراحة والإشعاع والعلاجات الدوائية. يَشيع إطلاق اسم ورم المنسجات الليفي الخبيث على الساركوما متعددة الأشكال غير المميزة.المنتجات والخدماتBook: Mayo Clinic Family Health Book, 5th EditionNewsletter: Mayo Clinic Health Letter — Digital Editionأظهر المزيد من منتجات Mayo Clinic الأعراضتختلف أعراض الساركوما متعدِّدة الأشكال غير المميزة باختلاف مكان الإصابة بالسرطان. وغالبًا ما تصيب الذراعين والساقين، لكنها يمكن أن تحدث في أي مكان في الجسم. قد تشمل مؤشرات المرض والأعراض ما يلي: كتلة نامية أو منطقة متورمة قد تشعر بألم ووخز وخدَر عند نموها بحجم كبير وإذا أصابت الذراع أو الساق، فقد يكون هناك تورم في يد الطرف المصاب أو قدمه أما إذا أصابت البطن فقد تشعر بألم أو بفقدان للشهية أو إمساك الحُمَّى فقدان الوزن متى تزور الطبيبحدِّد موعدًا مع الطبيب إذا ظهرت عليك أي مؤشرات مرض أو أعراض مستمرة تثير قلقك. طلب تحديد موعد الأسبابلا يعرف الأطباء حتى الآن سبب الإصابة بالساركومة متعددة الأشكال غير المتمايزة. لكنهم يعرفون أن هذا النوع من السرطان يبدأ عندما تشهد الخلية تغيُّرات في حمضها النووي. يحتوي الحمض النووي للخلية على التعليمات التي تأمر الخلية بما يجب أن تفعل، وتأمر هذه التغيُّرات الخلية أن تتكاثر بسرعة، مكونةً كتلة من الخلايا غير الطبيعية (الورم). وتستطيع هذه الخلايا غزو الأنسجة السليمة المجاورة لها وتدميرها. وبمرور الوقت، تتمكن الخلايا السرطانية من الانفصال والانتشار (الانتقال) إلى أجزاء أخرى من الجسم، مثل الرئتين والعظام. عوامل الخطرومن العوامل التي قد تزيد من فرص الإصابة بالساركوما متعددة الأشكال غير المميزة: كبر السن. يكثر حدوث هذا النوع من السرطان في البالغين الذين تتجاوز أعمارهم 50 عامًا، رغم أنه قد يحدث في أي عمر. التعرض سابقًا للعلاج الإشعاعي. يمكن أن يصيب هذا السرطان - في حالات نادرة - منطقة من الجسم خَضعتْ سابقًا للعلاج الإشعاعي. لا يعاني معظم الأشخاص الذين يصابون بالساركوما متعددة الأشكال غير المميزة عوامل خطر معروفة، بل إن العديد من الأشخاص الذين لديهم عوامل خطر لا يصابون بالسرطان أبدًا. من إعداد فريق مايو كلينك الساركوما متعددة الأشكال غير المميزة - الرعاية في Mayo Clinic (مايو كلينك) طلب تحديد موعد التشخيص والعلاج 12/02/2022 طباعة Living with الساركوما متعددة الأشكال غير المميزة? Connect with others like you for support and answers to your questions in the Cancer support group on Mayo Clinic Connect, a patient community. Cancer Discussions Diagnosed with sarcoma? Let's share 636 Replies Mon, Oct 02, 2023 chevron-right Anyone diagnosed with Gallbladder cancer? 51 Replies Sun, Oct 01, 2023 chevron-right Dealing with Lynch Syndrome and Constant Screenings 8 Replies Sun, Oct 01, 2023 chevron-right See more discussions إظهار المَراجع Goldblum JR, et al. Undifferentiated pleomorphic sarcoma. In: Enzinger and Weiss's Soft Tissue Tumors. 7th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed Jan. 23, 2020. Azar FM, et al. Soft-tissue tumors. In: Campbell's Operative Orthopaedics. 13th ed. Elsevier; 2017. https://www.clinicalkey.com. Accessed Jan. 23, 2020. Soft tissue sarcoma. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx. Accessed Jan. 23, 2020. Ryan CW, et al. Clinical presentation, histopathology, diagnostic evaluation and staging of soft tissue sarcoma. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Jan. 24, 2020. Widemann BC, et al. Biology and management of undifferentiated pleomorphic sarcoma, myxofibrosarcoma and malignant peripheral nerve sheath tumors: State of the art and perspectives. Journal of Clinical Oncology. 2017; doi:10.1200/JCO.2017.75.3467. Roeder F, et al. Intraoperative radiation therapy in soft-tissue sarcoma. Radiation Oncology. 2017; doi:10.1186/s13014-016-0751-2. Deng GE, et al. Evidence-based clinical practice guidelines for integrative oncology: Complementary therapies and botanicals. Journal of the Society for Integrative Oncology. 2009; doi:10.2310/7200.2009.0019. NCI dictionary of cancer terms. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms. Accessed Jan. 24, 2020. Warner KJ. Allscripts EPSi. Mayo Clinic. July 18, 2019. ذات صلة المعالجة الإشعاعية في أثناء العملية لعلاج الساركوما المتعددة الأشكال غير المميزة (UPS) المنتجات والخدمات Book: Mayo Clinic Family Health Book, 5th Edition Newsletter: Mayo Clinic Health Letter — Digital Edition أظهر المزيد من منتجات وخدمات Mayo Clinic الساركوما متعددة الأشكال غير المميزةالأعراضوالأسبابالتشخيصوالعلاجالأطباءوالأقسامالرعاية في MayoClinic(مايو كلينك) Advertisement لا تُقدم Mayo Clinic الدعم للشركات أو المنتجات المُعلَّن عنها هنا. لكن تدعم العائدات الإعلانية رسالتنا غير الربحية. الإعلان والرعاية البوليصة فرص الإعلان خيارات الإعلان Mayo Clinic Press تحقق من هذه الكتب الأكثر مبيعًا والعروض الخاصة على الكتب والنشرات الإخبارية من Mayo Clinic Press. توصيات مايو كلينك بشأن السلس - Mayo Clinic Pressتوصيات مايو كلينك بشأن السلسجديد - الرعاية المستقبلية - Mayo Clinic Pressجديد - الرعاية المستقبليةالسمع والتوازن في مايو كلينك - Mayo Clinic Pressالسمع والتوازن في مايو كلينكتقييم النظام الغذائي المجاني من مايو كلينك - Mayo Clinic Pressتقييم النظام الغذائي المجاني من مايو كلينكخطاب مايو كلينك الصحي — كتاب مجاني - Mayo Clinic Pressخطاب مايو كلينك الصحي — كتاب مجاني CON-20344525 رعاية المريض والمعلومات الصحية الأمراض والحالات الساركوما متعددة الأشكال غير المميزة