نظرة عامة

الساركوما متعددة الأشكال غير المميزة أحد الأنواع السرطان النادرة التي تبدأ غالبًا في الأنسجة الرقيقة من الجسم. وتربط الأنسجة الرقيقة أعضاء الجسم وتدعمها وتحيط بها.

وعادة ما تُصيب الساركوما متعددة الأشكال غير المميزة الذراعين أو الساقين. لكنها في بعض الأحيان يُمكن أن تصيب المنطقة التي تقع خلف أعضاء البطن (‎الحيز خلف الصفاق‎).

اشتُق اسم الساركوما متعددة الأشكال غير المميزة من الشكل الذي تبدو به الخلايا السرطانية تحت المجهر. ويُقصد بغير المميزة أن الخلايا لا تشبه أنسجة الجسم التي تنمو فيها. ويُطلق على هذا السرطان اسم متعدد الأشكال لأن الخلايا تنمو فيه بأشكال وأحجام مُتعددة.

يعتمد علاج الساركوما متعددة الأشكال غير المميزة على مكان الإصابة بالسرطان، ولكنه غالبًا ما يتضمن الجراحة والإشعاع والعلاجات الدوائية.

يَشيع إطلاق اسم ورم المنسجات الليفي الخبيث على الساركوما متعددة الأشكال غير المميزة.

الأعراض

تختلف أعراض الساركوما متعدِّدة الأشكال غير المميزة باختلاف مكان الإصابة بالسرطان. وغالبًا ما تصيب الذراعين والساقين، لكنها يمكن أن تحدث في أي مكان في الجسم.

قد تشمل مؤشرات المرض والأعراض ما يلي:

  • كتلة نامية أو منطقة متورمة
  • قد تشعر بألم ووخز وخدَر عند نموها بحجم كبير
  • وإذا أصابت الذراع أو الساق، فقد يكون هناك تورم في يد الطرف المصاب أو قدمه
  • أما إذا أصابت البطن فقد تشعر بألم أو بفقدان للشهية أو إمساك
  • الحُمَّى
  • فقدان الوزن

متى تزور الطبيب

حدِّد موعدًا مع الطبيب إذا ظهرت عليك أي مؤشرات مرض أو أعراض مستمرة تثير قلقك.

الأسباب

لا يعرف الأطباء حتى الآن سبب الإصابة بالساركومة متعددة الأشكال غير المتمايزة.

لكنهم يعرفون أن هذا النوع من السرطان يبدأ عندما تشهد الخلية تغيُّرات في حمضها النووي. يحتوي الحمض النووي للخلية على التعليمات التي تأمر الخلية بما يجب أن تفعل، وتأمر هذه التغيُّرات الخلية أن تتكاثر بسرعة، مكونةً كتلة من الخلايا غير الطبيعية (الورم). وتستطيع هذه الخلايا غزو الأنسجة السليمة المجاورة لها وتدميرها. وبمرور الوقت، تتمكن الخلايا السرطانية من الانفصال والانتشار (الانتقال) إلى أجزاء أخرى من الجسم، مثل الرئتين والعظام.

عوامل الخطر

ومن العوامل التي قد تزيد من فرص الإصابة بالساركوما متعددة الأشكال غير المميزة:

  • كبر السن. يكثر حدوث هذا النوع من السرطان في البالغين الذين تتجاوز أعمارهم 50 عامًا، رغم أنه قد يحدث في أي عمر.
  • التعرض سابقًا للعلاج الإشعاعي. يمكن أن يصيب هذا السرطان - في حالات نادرة - منطقة من الجسم خَضعتْ سابقًا للعلاج الإشعاعي.

لا يعاني معظم الأشخاص الذين يصابون بالساركوما متعددة الأشكال غير المميزة عوامل خطر معروفة، بل إن العديد من الأشخاص الذين لديهم عوامل خطر لا يصابون بالسرطان أبدًا.

الساركوما متعددة الأشكال غير المميزة - الرعاية في Mayo Clinic (مايو كلينك)

20/03/2020
  1. Goldblum JR, et al. Undifferentiated pleomorphic sarcoma. In: Enzinger and Weiss's Soft Tissue Tumors. 7th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed Jan. 23, 2020.
  2. Azar FM, et al. Soft-tissue tumors. In: Campbell's Operative Orthopaedics. 13th ed. Elsevier; 2017. https://www.clinicalkey.com. Accessed Jan. 23, 2020.
  3. Soft tissue sarcoma. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx. Accessed Jan. 23, 2020.
  4. Ryan CW, et al. Clinical presentation, histopathology, diagnostic evaluation and staging of soft tissue sarcoma. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Jan. 24, 2020.
  5. Widemann BC, et al. Biology and management of undifferentiated pleomorphic sarcoma, myxofibrosarcoma and malignant peripheral nerve sheath tumors: State of the art and perspectives. Journal of Clinical Oncology. 2017; doi:10.1200/JCO.2017.75.3467.
  6. Roeder F, et al. Intraoperative radiation therapy in soft-tissue sarcoma. Radiation Oncology. 2017; doi:10.1186/s13014-016-0751-2.
  7. Deng GE, et al. Evidence-based clinical practice guidelines for integrative oncology: Complementary therapies and botanicals. Journal of the Society for Integrative Oncology. 2009; doi:10.2310/7200.2009.0019.
  8. NCI dictionary of cancer terms. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms. Accessed Jan. 24, 2020.
  9. Warner KJ. Allscripts EPSi. Mayo Clinic. July 18, 2019.