概述

软组织肉瘤是一种罕见癌症,源于身体软组织中的细胞生长物。软组织连接、支撑和围绕其他身体结构。软组织包括肌肉、脂肪、血管、神经、肌腱和关节内膜。

软组织肉瘤可能出现在身体任何部位。最常见于手臂、腿部和腹部。

软组织肉瘤有 50 多种类型。一些类型更易影响儿童。另一些则主要影响成人。这些癌症可能与其他多种生长物混淆,因此很难诊断。

软组织肉瘤通常采用手术治疗。其他治疗方法可能包括放射疗法和化疗。治疗方法取决于软组织肉瘤的大小、类型和位置,以及生长速度。

Types

症状

软组织肉瘤最初可能不会引起任何症状。随着癌症组织的生长,它可能导致:

  • 明显肿块或肿胀。
  • 疼痛(如果生长压迫神经或肌肉)。

何时就诊

如果出现任何令人担忧的症状,请与您的医疗护理团队约诊。

病因

大多数软组织肉瘤的病因尚不明确。

结缔组织细胞的 DNA 发生变化时,就会产生软组织肉瘤。细胞的 DNA 含有指示细胞工作的指令,DNA 发生变化会使结缔组织细胞转变为癌细胞。此类变化指示癌细胞生长,并产生更多细胞。健康细胞死亡是其自然循环的一部分,但癌细胞会继续生长,因为它们没有停止的指令。

这些癌细胞会形成一个生长物,称为肿瘤。在一些类型的软组织肉瘤中,癌细胞留在一个位置。这些细胞持续产生更多细胞,致使肿瘤变大。在其他类型的软组织肉瘤中,癌细胞可能会离开原有位置并扩散至身体其他部位。

发生 DNA 变化的细胞类型决定了软组织肉瘤的类型。例如,血管肉瘤起源于血管内膜中的细胞,而脂肪肉瘤起源于脂肪细胞。

一些类型的软组织肉瘤包括:

  • 血管肉瘤。
  • 隆凸性皮肤纤维肉瘤。
  • 上皮样肉瘤。
  • 胃肠道间质瘤(GIST)。
  • 卡波西肉瘤。
  • 平滑肌肉瘤。
  • 脂肪肉瘤。
  • 恶性周围神经鞘瘤。
  • 黏液纤维肉瘤。
  • 横纹肌肉瘤。
  • 孤立性纤维瘤。
  • 滑膜肉瘤。
  • 未分化多形性肉瘤。

风险因素

增加肉瘤患病风险的因素包括:

  • 遗传综合征。软组织肉瘤的风险可能在家族中遗传。会增加肉瘤风险的遗传综合征包括:遗传性视网膜母细胞瘤、利 - 弗劳梅尼综合征、家族性腺瘤性息肉病、神经纤维瘤病、结节性硬化症和沃纳综合征。
  • 化学物质接触。接触某些化学物质可能会增加患软组织肉瘤的风险。这些化学物质包括除草剂、砷和二恶英。
  • 辐射暴露。针对其他癌症的放射疗法也会增加患软组织肉瘤的风险。

Dec. 04, 2024

Living with 软组织肉瘤?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Sarcoma support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Sarcoma Discussions

kkhersh
Leiomyosarcoma: What can I expect now?

63 Replies Thu, Dec 12, 2024

Colleen Young, Connect Director
Diagnosed with sarcoma? Let's share

853 Replies Thu, Dec 12, 2024

me67
Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma

78 Replies Thu, Nov 21, 2024

See more discussions
  1. Townsend CM Jr, et al. Soft tissue sarcoma. In: Sabiston Textbook of Surgery: The Biological Basis of Modern Surgical Practice. 21st ed. Elsevier; 2022. https://www.clinicalkey.com. Accessed Feb. 23, 2023.
  2. Soft tissue sarcoma. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=1&id=1464. Accessed Sept. 26, 2022.
  3. Goldman L, et al., eds. Malignant tumors of bone, sarcomas, and other soft tissue neoplasms. In: Goldman-Cecil Medicine. 26th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed Feb. 19, 2023.
  4. Goldblum JR, et al., eds. Enzinger and Weiss's Soft Tissue Tumors. 7th ed. https://www.clinicalkey.com. Accessed March 5, 2023.
  5. Niederhuber JE, et al., eds. Sarcomas of soft tissue. In: Abeloff's Clinical Oncology. 6th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed Sept. 26, 2022.
  6. Soft tissue sarcoma treatment (PDQ) — Patient version. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/patient/adult-soft-tissue-treatment-pdq. Accessed Feb. 19, 2023.
  7. Childhood soft tissue sarcoma treatment (PDQ) — Patient version. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/child-soft-tissue-treatment-pdq. Accessed Feb. 19, 2023.
  8. Taking time: Support for people with cancer. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/publications/patient-education/taking-time. Accessed Feb. 19, 2023.
  9. Gamboa AC, et al. Soft-tissue sarcoma in adults: An update on the current state of histiotype-specific management in an era of personalized medicine. CA: A Cancer Journal for Clinicians. 2020; doi:10.3322/caac.21605.
  10. Ami TR. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minn. April 5, 2023.
  11. Sarcoma centers. Sarcoma Alliance. https://sarcomaalliance.org/sarcoma-centers/. Accessed Feb. 17, 2023.
  12. SARC clinical trials. Sarcoma Alliance for Research through Collaboration. https://sarctrials.org/research/sarc-clinical-trials/. Accessed Feb. 19, 2023.
  13. Salerno KE, et al. Radiation therapy for treatment of soft tissue sarcoma in adults: Executive summary of an ASTRO clinical practice guideline. Practical Radiation Oncology. 2021; doi:10.1016/j.prro.2021.04.005.
  14. Brinkmann EJ, et al. Extremity soft tissue sarcoma: Role of local control. Current Treatment Options in Oncology. 2020; doi:10.1007/s11864-020-0703-9.