نظرة عامة

اعتلال عضلة القلب مرضٌ يصيب عضلة القلب. ويسبب صعوبة ضخ الدم من القلب إلى بقية أعضاء الجسم، ما قد يؤدي إلى الإصابة بأعراض فشل القلب. ويمكن كذلك أن يؤدي اعتلال عضلة القلب إلى الإصابة ببعض أمراض القلب الخطيرة الأخرى.

توجد أنواع مختلفة من اعتلال عضلة القلب. وتشمل الأنواع الرئيسية منه: اعتلال عضلة القلب التوسعي، والضُخامي، والمقيِّد. وتشمل الإجراءات العلاجية الأدويةَ، والأجهزة المزروعة جراحيًا في بعض الأحيان، وجراحة القلب. وفي بعض الحالات الشديدة للإصابة باعتلال عضلة القلب، يلزم إجراء عملية زراعة القلب. ويعتمد الإجراء العلاجي المُتَّخذ على نوع اعتلال عضلة القلب ومدى خطورته.

الأنواع

الأعراض

لا تظهر أعراض اعتلال عضلة القلب في بعض المصابين. وبالنسبة إلى الآخرين، فهي تظهر عندما تتفاقم الحالة. ويمكن أن تشمل أعراض اعتلال عضلة القلب ما يأتي:

  • ضيق النفس أو صعوبة في التنفس عند القيام بنشاط أو حتى عند الراحة.
  • ألم الصدر، خاصةً بعد الأنشطة البدنية أو الوجبات الثقيلة.
  • الشعور بسرعة ضربات القلب أو الخفقان أو رفرفة القلب.
  • تورم الساقين والكاحلين والقدمين ومنطقة البطن وأوردة العنق.
  • انتفاخ منطقة البطن نظرًا إلى تراكُم السوائل بها.
  • السعال أثناء الاستلقاء.
  • صعوبة الاستلقاء في وضع أفقي للنوم.
  • الإرهاق، حتى بعد الحصول على قسط من الراحة.
  • الدوخة.
  • الإغماء.

تتفاقم الأعراض إذا لم تُعالج. ويتفاقم المرض لدى بعض الأشخاص بسرعة. وقد لا يتفاقم لدى البعض الآخر لمدة طويلة.

متى تزور الطبيب؟

زُر اختصاصي الرعاية الصحية إذا ظهرت عليك أي أعراض لاعتلال عضلة القلب. واتصل على الرقم 911 في الولايات المتحدة أو رقم الطوارئ المحلي في منطقتك إذا تعرَّضتَ للإغماء أو واجهت صعوبة في التنفس أو شعرت بألم في الصدر يستمر لأكثر من بضع دقائق.

هناك بعض أنواع اعتلال عضلة القلب التي يمكن أن تنتقل بين أفراد العائلة. لذلك إذا شُخّصت إصابتك بهذه الحالة، فقد يُوصي اختصاصي الرعاية الصحية بفحص أفراد عائلتك أيضًا.

الأسباب

غالبًا ما يكون سبب الإصابة باعتلال عضلة القلب غير معروف. لكن يُصاب بعض الأشخاص به بسبب حالة مرضية أخرى. ويُعرف ذلك باعتلال عضلة القلب المكتسَب. ويولد أشخاص آخرون باعتلال عضلة القلب بسبب جين ينتقل إليهم من أحد الوالدين. ويُعرف ذلك باعتلال عضلة القلب الوراثي.

وتتضمن بعض الحالات المرضية أو السلوكيات الصحية التي يمكن أن تؤدي إلى اعتلال عضلة القلب المكتسَب ما يأتي:

  • ارتفاع ضغط الدم على المدى الطويل.
  • تضرر أنسجة القلب نتيجة التعرض لنوبة قلبية.
  • زيادة سرعة القلب طويلة المدى.
  • مشكلات صمامات القلب.
  • عدوى كوفيد 19.
  • بعض حالات العدوى، خصوصًا التي تؤدي إلى التهاب القلب.
  • اضطرابات الأيض، مثل السُمنة أو مرض الغدة الدرقية أو داء السكري.
  • نقص الفيتامينات أو المعادن الأساسية في النظام الغذائي، مثل الثيامين (فيتامين B-1).
  • مضاعفات الحمل.
  • تراكُم الحديد في عضلة القلب، ما يُسمَّى داء ترسُّب الأصبغة الدموية.
  • نمو كتل صغيرة من الخلايا الالتهابية تُسمَّى أورامًا حُبَيبية في أجزاء مختلفة من الجسم. وعندما يحدث ذلك في القلب أو الرئتين، فإنه يُسمَّى الساركويد.
  • تراكُم بروتينات غير منتظمة في الأعضاء، ما يُسمَّى الداء النشواني.
  • اضطرابات النسيج الضام.
  • الإفراط في تناوُل المشروبات الكحولية على مدار عدة سنوات.
  • تعاطي الكوكايين أو الأمفيتامينات أو الستيرويدات البِنائية.
  • تناوُل بعض أدوية العلاج الكيميائي والإشعاعي لعلاج السرطان.

تشمل أنواع اعتلال عضلة القلب ما يأتي:

  • اعتلال عضلة القلب التوسعي. في هذا النوع من اعتلال عضلة القلب، يقل سُمك حجرات القلب وتتمدد، ما يجعلها تتضخم. وغالبًا ما تبدأ هذه الحالة المرضية في حجرة الضخ الرئيسية في القلب، المسمَّاة البطين الأيسر. ويسبب ذلك صعوبة في ضخ الدم من القلب إلى بقية أجزاء الجسم.

    يمكن أن يصيب هذا النوع الأشخاصَ من جميع الأعمار. لكنه غالبًا ما يصيب الأشخاصَ الذين تقل أعمارهم عن 50 عامًا وتزيد احتمالية الإصابة به لدى الرجال. وتتضمن الحالات المرضية التي يمكن أن تؤدي إلى الإصابة باعتلال عضلة القلب التوسعي مرضَ الشريان التاجي والنوبةَ القلبية. لكن تؤدي التغيرات الجينية دورًا في إصابة بعض الأشخاص بالمرض.

  • اعتلال العضلة القلبية الضُخامي. في هذا النوع، يزيد سُمك عضلة القلب. ويصعِّب ذلك أداءَ القلب لوظائفه. وغالبًا ما تصيب هذه الحالة المرضية عضلةَ حجرة الضخ الرئيسية في القلب.

    يمكن أن يبدأ اعتلال العضلة القلبية الضُخامي في أي مرحلة عمرية. لكنه غالبًا ما يكون أشد إذا حدث أثناء مرحلة الطفولة. وتكون لدى معظم الأشخاص المصابين بهذا النوع من اعتلال عضلة القلب سيرة مرضية للمرض. فقد تبيَّن وجود علاقة بين بعض التغيرات الجينية والإصابة باعتلال العضلة القلبية الضُخامي. ولا تحدث الإصابة بهذه الحالة المرضية بسبب مشكلة في القلب.

  • اعتلال عضلة القلب المقيِّد. في هذا النوع، تصبح عضلة القلب متيبِّسة وأقل مرونة. ونتيجة لذلك، لا يمكنها أن تتمدد وتمتلئ بالدم بين ضربات القلب. ويمكن أن يحدث هذا النوع الأقل شيوعًا من اعتلال عضلة القلب في أي مرحلة عمرية. لكنه غالبًا ما يصيب كبار السن.

    يمكن أن يحدث اعتلال عضلة القلب المقيِّد بدون سبب معروف، ويُسمَّى كذلك مجهول السبب. أو قد يحدث بسبب الإصابة بمرض في مكان آخر من الجسم يؤثر في القلب، مثل الداء النشواني.

  • اعتلال العضلة الموجودة في البطين الأيمن المُحدِث لاضطراب النظم (ARVC). هذا نوع نادر من اعتلال عضلة القلب يحدث غالبًا في عمر 10 إلى 50 عامًا. ويؤثر بشكل رئيسي في العضلة الموجودة في حجرة القلب السفلية اليمنى، المُسمَّاة البطين الأيمن. حيث تحل الدهون محل العضلة، ما قد يسبب تكوُّن نسيج ندبي. وقد يؤدي ذلك إلى مشكلات في نظم القلب. وفي بعض الأحيان، تصيب هذه الحالة المرضية البطينَ الأيسر أيضًا. وغالبًا ما يحدث اعتلال العضلة الموجودة في البطين الأيمن المُحدِث لاضطراب النظم بسبب التغيرات الجينية.
  • اعتلال عضلة القلب غير المصنف. تندرج الأنواع الأخرى من اعتلال عضلة القلب ضمن هذه الفئة.

عوامل الخطر

هناك الكثير من العوامل التي قد تزيد خطر الإصابة باعتلال عضلة القلب، منها:

  • وجود سيرة مرضية عائلية للإصابة باعتلال عضلة القلب وفشل القلب وتوقف القلب المفاجئ.
  • ارتفاع ضغط الدم على المدى الطويل.
  • الحالات المرضية التي تؤثر في القلب. وتشمل هذه الحالات المرضية الإصابةَ بنوبة قلبية من قبل أو مرض الشريان التاجي أو عدوى في القلب.
  • السُمنة التي تجعل القلب يعمل بجهد أكبر.
  • إدمان الكحوليات مدة طويلة.
  • تعاطي العقاقير غير المشروعة، مثل الكوكايين والأمفيتامينات والستيرويدات البنائية.
  • العلاج بأنواع معينة من أدوية العلاج الكيميائي والإشعاعي للسرطان.

هناك أمراض كثيرة كذلك تزيد خطرَ الإصابة باعتلال عضلة القلب، منها:

  • داء السكري.
  • مرض الغدة الدرقية.
  • تخزين الحديد الزائد في الجسم، ما يُسمَّى داء ترسُّب الأصبغة الدموية.
  • تراكُم بروتين معين في الأعضاء، ما يُسمَّى الداء النشواني.
  • ظهور بقع صغيرة من أنسجة ملتهبة في الأعضاء، ما يُسمَّى الساركويد.
  • اضطرابات النسيج الضام.

المضاعفات

يمكن أن يؤدي اعتلال عضلة القلب إلى حالات مرضية خطيرة، منها:

  • فشل القلب. لا يتمكن القلب من ضخ ما يكفي من الدم لتلبية حاجة الجسم. ويمكن أن يُشكِّل فشل القلب خطرًا على الحياة إذا تُرك دون علاج.
  • الجلطات الدموية. قد تتكون جلطات دموية داخل القلب بسبب عدم قدرة القلب على ضخ الدم جيدًا. وعند دخول هذه الجلطات إلى مجرى الدم، قد تمنع تدفق الدم إلى أعضاء الجسم الأخرى، بما في ذلك القلب والدماغ.
  • مشكلات صمامات القلب. قد يؤدي اعتلال عضلة القلب إلى تضخم القلب، لذا قد لا تغلق صمامات القلب جيدًا. ويمكن أن يسبب هذا تدفق الدم إلى الخلف في الصمام.
  • توقف القلب والموت المفاجئ. يمكن أن يؤدي اعتلال عضلة القلب إلى عدم انتظام ضربات القلب، الأمر الذي يُسبب الإغماء. وفي بعض الأحيان، قد يؤدي اضطراب نبض القلب إلى الموت المفاجئ إذا توقف القلب عن النبض بفاعلية.

الوقاية

لا يمكن الوقاية من أنواع اعتلال عضلة القلب الوراثية. ويجب عليك إخبار اختصاصي الرعاية الصحية إذا كانت لديك سيرة مرضية عائلية للإصابة بهذه الحالة المرضية.

يمكنك تقليل خطر الإصابة بالأنواع المكتسبة لاعتلال عضلة القلب التي تسببها حالات مرضية أخرى. اتَّخِذ الخطوات اللازمة لاتباع نمط حياة مفيد لصحة القلب، بما في ذلك:

  • تجنُّب تعاطي الكحوليات أو العقاقير غير المشروعة مثل الكوكايين.
  • السيطرة على الحالات الأخرى التي لديك، مثل ارتفاع ضغط الدم أو ارتفاع نسبة الكوليسترول وداء السكري.
  • اتباع نظام غذائي صحي.
  • ممارسة التمارين الرياضية بانتظام.
  • الحصول على قسط كافٍ من النوم.
  • تقليل التوتر.

يمكن أن تساعد هذه العادات الصحية الأشخاصَ المصابين باعتلال عضلة القلب الوراثي على التحكم في الأعراض.

21/02/2024
  1. Cooper LT. Definition and classification of the cardiomyopathies. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Oct. 27, 2023.
  2. Cardiomyopathy. American Heart Association. https://www.heart.org/en/health-topics/cardiomyopathy/. Accessed Oct. 27, 2023.
  3. Cardiomyopathy. National Heart, Lung, and Blood Institute. https://www.nhlbi.nih.gov/health/cardiomyopathy. Accessed Oct. 27, 2023.
  4. Arrhythmias: Treatment. National Heart, Lung, and Blood Institute. https://www.nhlbi.nih.gov/health/arrhythmias/treatment. Accessed Oct. 27, 2023.
  5. Loscalzo J, et al., eds. Cardiomyopathy and myocarditis. In: Harrison's Principles of Internal Medicine. 21st ed. McGraw Hill; 2022. https://accessmedicine.mhmedical.com. Accessed Oct. 27, 2023.
  6. Caforio ALP. COVID-19: Cardiac manifestations in adults. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Oct. 27, 2023.
  7. Giustino G, et al. Takotsubo cardiomyopathy in COVID-19. Journal of the American College of Cardiology. 2020; doi:10.1016/j.jacc.2020.05.068.
  8. Mankad R (expert opinion). Mayo Clinic; Nov. 6, 2023.
  9. Cardiomyopathy. Centers for Disease Control and Prevention. https://www.cdc.gov/heartdisease/cardiomyopathy.htm. Accessed Oct. 27, 2023.
  10. Jordan E, et al. Evidence-based assessment of genes in dilated cardiomyopathy. Circulation. 2021; doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.120.053033.
  11. Ommen SR, et al. 2020 AHA/ACC guideline for the diagnosis and treatment of patients with hypertrophic cardiomyopathy: A report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Journal of the American College of Cardiology. 2020; doi: 10.1016/j.jacc.2020.08.045.
  12. Colucci WS, et al. Natriuretic peptide measurement in heart failure. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Oct. 30, 2023.
  13. McKenna WJ. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: Anatomy, histology, and clinical manifestations. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Nov. 7, 2023.