طباعة نظرة عامةورم الدبقيات قليلة التغصُّن هو نمو للخلايا يبدأ في الدماغ أو الحبل النخاعي. يبدأ الورم في الخلايا الدبقية قليلة التغصُّن، وهي الخلايا التي تصنع مادة تحمي الخلايا العصبية وتساعد على سريان الإشارات الكهربائية في الدماغ والحبل النخاعي. ورم الدبقيات قليلة التغصُّن أكثر شيوعًا عند البالغين، لكن يمكن أن يحدث في أي عمر. وتشمل أعراضه نوبات الصرع والصداع، والضعف أو العجز في جزء ما من الجسم. ويختلف مكان حدوث هذه الأعراض في الجسم باختلاف أجزاء الدماغ أو الحبل النخاعي المصابة بالورم. تُعالَج هذه الحالة بالجراحة إن أمكن، لكن يتعذر إجراء الجراحة أحيانًا إذا كان الورم في مكان يصعُب الوصول إليه باستخدام الأدوات الجراحية. وقد توجد حاجة لعلاجات أخرى إذا كانت إزالة الورم غير ممكنة أو كان من المرجح عودته بعد الجراحة.المنتجات والخدماتالنشرة الإخبارية: خطاب مايو كلينك الصحي — النسخة الرقميةكتاب: كتاب مايو كلينك عن صحة الأسرةأظهر المزيد من منتجات Mayo Clinic الأعراضتشمل مؤشرات الإصابة بورم الدبقيات قليلة التغصن وأعراضها ما يلي: مشكلات في الاتزان. تغيرات في السلوك. مشكلات في الذاكرة. خَدَر في أحد جانبي الجسم. مشكلات في الكلام. صعوبة التفكير بوضوح. نوبات الصرع. متى تجب زيارة الطبيباحجز موعدًا لزيارة الطبيب أو اختصاصي رعاية صحية آخر إذا ظهرت عليك أعراض مستمرة تثير قلقك. طلب تحديد موعد الأسبابغالبًا يكون سبب ورم الدبقيات قليلة التغصن غير معروف. يبدأ هذا الورم بنمو غير طبيعي للخلايا في الدماغ أو الحبل النخاعي. ويتشكل في خلايا تُعرف باسم الخلايا الدبقية قليلة التغصن. تساعد الخلايا الدبقية قليلة التغصن على حماية الخلايا العصبية وتسهم في نقل الإشارات الكهربائية في الدماغ. يحدث ورم الدبقيات قليلة التغصن عندما تحدث تغيّرات في الحمض النووي للخلايا الدبقية قليلة التغصن. يحمل الحمض النووي للخلايا التعليمات التي تحدد وظيفتها. ففي الخلايا السليمة، يحمل الحمض النووي تعليمات للنمو والتكاثر بمعدل محدد. وتحدد هذه التعليمات موعد موت الخلايا بشكل طبيعي. في الخلايا المصابة بالورم، تؤدي التغيرات في الحمض النووي إلى إعطاء تعليمات مختلفة. تحفز هذه التغيرات الخلايا المصابة بالورم على النمو والتكاثر بسرعة. يمكن أن تبقى الخلايا المصابة بالورم حيّة، في حين تموت الخلايا السليمة. ويؤدي ذلك إلى زيادة غير طبيعية في عدد الخلايا. تشكل الخلايا المصابة بالورم كتلة قد تضغط على الأجزاء القريبة من الدماغ أو الحبل النخاعي مع زيادة حجمها. وفي بعض الأحيان، تؤدي التغيرات في الحمض النووي إلى تحول الخلايا المصابة بالورم إلى خلايا سرطانية. يمكن أن تغزو الخلايا السرطانية الأنسجة السليمة في الجسم وتدمرها. عوامل الخطورةتشمل عوامل الخطورة المرتبطة بورم الدبقيات القليلة التغصن: السيرة المرَضية للتعرض للإشعاع. قد يزيد تلقي علاجات إشعاعية سابقًا في الرأس والرقبة من خطورة تعرض الشخص للإصابة. أن يكون الشخص بالغًا يمكن أن يحدث هذا الورم في أي مرحلة عمرية، ولكنه يكون أكثر شيوعًا لدى البالغين في الخمسينات والستينات من العمر. أن يكون الشخص من العرق الأبيض. غالبًا يصيب ورم الدبقيات قليلة التغصُّن ذوي العرق الأبيض الذين ليس لديهم أي أصول إسبانية. ولا توجد طريقة معينة للوقاية من ورم الدبقيات قليلة التغصُّن. من إعداد فريق مايو كلينك طلب تحديد موعد التشخيص والعلاج طباعة Living with ورم الدبقيات قليلة التغصُّن? Connect with others like you for support and answers to your questions in the Brain Tumor support group on Mayo Clinic Connect, a patient community. Brain Tumor Discussions Meningioma: Anyone else? I'm frightened 506 Replies Thu, Oct 02, 2025 chevron-right Any experience with treatment for Esthesioneuroblastoma? 8 Replies Thu, Oct 02, 2025 chevron-right Acoustic Neuroma: Auditory symptoms are overwhelming 33 Replies Sat, Sep 27, 2025 chevron-right See more discussions إظهار المَراجع Central nervous system cancer. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=1&id=1425. Accessed Aug. 25, 2025. Winn HR, ed. Youmans and Winn Neurological Surgery. 8th ed. Elsevier; 2023. https://www.clinicalkey.com. Accessed Sept. 26, 2022. Redjal N, et al. Congress of Neurological Surgeons systematic review and evidence-based guidelines for the role of surgery in the management of patients with diffuse low grade glioma: Update. Journal of Neuro-Oncology. 2025; doi:10.1007/s11060-024-04871-4. Hoz SS, et al., eds. Oligodendroglioma. In: Surgical Neuro-Oncology: In Multiple Choice Questions. ProQuest Ebook Central. Springer; 2024. Accessed Sept. 21, 2024. Oligodendroglioma and other IDH-mutated tumors: Diagnosis and treatment. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/rare-brain-spine-tumor/tumors/oligodendroglioma. Accessed Sept. 23, 2024. Mohile NA, et al. Therapy for diffuse astrocytic and oligodendroglial tumors in adults: ASCO-SNO guideline. Journal of Clinical Oncology. 2022; doi:10.1200/JCO.21.02036. Van de bent MJ. Treatment and prognosis of IDH-mutant, 1p/19q-codeleted oligodendrogliomas in adults. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Aug. 25, 2025. Van de bent MJ. Clinical features, diagnosis, and pathology of IDH-mutant, 1p/19q-codeleted oligodendrogliomas. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Aug. 25, 2025. Oligodendroglioma. American Brain Tumor Association. https://www.abta.org/tumor_types/oligodendroglioma. Accessed Aug. 25, 2025. Rudà R, et al. Low-grade IDH-mutant gliomas: From standard post-surgical treatments to novel IDH inhibitors. Expert Opinion on Pharmacotherapy. 2025; doi:10.1080/14656566.2025.2516617. Rincon-Torroella J, et al. Impact of upfront adjuvant chemoradiation on survival in patients with molecularly defined oligodendroglioma: The benefits of PCV over TMZ. Journal of Neuro-Oncology. 2025; doi:10.1007/s11060-024-04829-6. Kacimi SEO, et al. Survival outcomes associated with first-line procarbazine, CCNU, and vincristine or temozolomide in combination with radiotherapy in IDH-mutant 1p/19q-codeleted grade 3 oligodendroglioma. Journal of Clinical Oncology. 2025; doi:10.1200/JCO.24.00049. Lassman AB, et al. Joint final report of EORTC 26951 and RTOG 9402: Phase III trials with procarbazine, lomustine, and vincristine chemotherapy for anaplastic oligodendroglial tumors. Journal of Clinical Oncology. 2022; doi:10.1200/JCO.21.02543. Voranigo (prescribing information). Servier Pharmaceuticals; 2024. http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&varApplNo=218784. Accessed Aug. 25, 2025. MRI. Mayo Clinic. https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/mri/about/pac-20384768. Accessed Sept. 9, 2025. Byeon Y, et al. Long-term outcomes of CNS WHO grade 2 oligodendroglioma in adult patients: A single-institution experience. Discover Oncology. 2025; doi.org/10.1007/s12672-024-01136-4. Accessed Sept. 10, 2025. Bao J, et al. Unlocking new horizons: Advances in treating IDH-mutant, 1p/19q-codeleed oligodendrogliomas. Discover Oncology. 2025; https://doi.org/10.1007/s12672-025-02815-6. Accessed Sept. 10, 2025. Morrow K, et al. Congress of neurological surgeons systematic review and evidence-based guidelines on the management of recurrent diffuse low-grade glioma: update. 2024; doi.org/10.1007/s11060-024-04838-5. Accessed Sept. 10, 2025. ذات صلة الإجراءات الطبية ذات الصلة Neurological examinations اختبارات الجينات الوراثية التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) التصوير بالرنين المغناطيسي للدماغ الرعاية التلطيفية العلاج الإشعاعي العلاج الكيميائي جراحة الدماغ مع اليقظة خزعة بالإبرة علاج السرطان أظهر المزيد من الإجراءات ذات الصلة المنتجات والخدمات النشرة الإخبارية: خطاب مايو كلينك الصحي — النسخة الرقمية كتاب: كتاب مايو كلينك عن صحة الأسرة أظهر المزيد من منتجات وخدمات Mayo Clinic ورم الدبقيات قليلة التغصُّنالأعراضوالأسبابالتشخيصوالعلاجالأطباءوالأقسام Advertisement لا تُقدم Mayo Clinic الدعم للشركات أو المنتجات المُعلَّن عنها هنا. لكن تدعم العائدات الإعلانية رسالتنا غير الربحية. الإعلان والرعاية البوليصة فرص الإعلان خيارات الإعلان Mayo Clinic Press تحقق من هذه الكتب الأكثر مبيعًا والعروض الخاصة على الكتب والنشرات الإخبارية من Mayo Clinic Press. جديد: دليل مايو كلينيك لتحسين جودة النوم استمع إلى البث الصوتي: Health Matters توصيات مايو كلينك بشأن السلس كتاب أساسيّات السكري تقييم النظام الغذائي المجاني من مايو كلينك خطاب مايو كلينك الصحي — كتاب مجاني CON-20118239 الأمراض والحالات ورم الدبقيات قليلة التغصُّن