نظرة عامة

ورم الدبقيات قليلة التغصُّن هو نمو للخلايا يبدأ في الدماغ أو الحبل النخاعي. يبدأ الورم في الخلايا الدبقية قليلة التغصُّن، وهي الخلايا التي تصنع مادة تحمي الخلايا العصبية وتساعد على سريان الإشارات الكهربائية في الدماغ والحبل النخاعي.

ورم الدبقيات قليلة التغصُّن أكثر شيوعًا عند البالغين، لكن يمكن أن يحدث في أي عمر. وتشمل أعراضه نوبات الصرع والصداع، والضعف أو العجز في جزء ما من الجسم. ويختلف مكان حدوث هذه الأعراض في الجسم باختلاف أجزاء الدماغ أو الحبل النخاعي المصابة بالورم.

تُعالَج هذه الحالة بالجراحة إن أمكن، لكن يتعذر إجراء الجراحة أحيانًا إذا كان الورم في مكان يصعُب الوصول إليه باستخدام الأدوات الجراحية. وقد توجد حاجة لعلاجات أخرى إذا كانت إزالة الورم غير ممكنة أو كان من المرجح عودته بعد الجراحة.

الأعراض

تشمل مؤشرات الإصابة بورم الدبقيات قليلة التغصن وأعراضها ما يلي:

  • مشكلات في الاتزان.
  • تغيرات في السلوك.
  • مشكلات في الذاكرة.
  • خَدَر في أحد جانبي الجسم.
  • مشكلات في الكلام.
  • صعوبة التفكير بوضوح.
  • نوبات الصرع.

متى تجب زيارة الطبيب

احجز موعدًا لزيارة الطبيب أو اختصاصي رعاية صحية آخر إذا ظهرت عليك أعراض مستمرة تثير قلقك.

الأسباب

غالبًا يكون سبب ورم الدبقيات قليلة التغصن غير معروف. يبدأ هذا الورم بنمو غير طبيعي للخلايا في الدماغ أو الحبل النخاعي. ويتشكل في خلايا تُعرف باسم الخلايا الدبقية قليلة التغصن. تساعد الخلايا الدبقية قليلة التغصن على حماية الخلايا العصبية وتسهم في نقل الإشارات الكهربائية في الدماغ.

يحدث ورم الدبقيات قليلة التغصن عندما تحدث تغيّرات في الحمض النووي للخلايا الدبقية قليلة التغصن. يحمل الحمض النووي للخلايا التعليمات التي تحدد وظيفتها. ففي الخلايا السليمة، يحمل الحمض النووي تعليمات للنمو والتكاثر بمعدل محدد. وتحدد هذه التعليمات موعد موت الخلايا بشكل طبيعي. في الخلايا المصابة بالورم، تؤدي التغيرات في الحمض النووي إلى إعطاء تعليمات مختلفة. تحفز هذه التغيرات الخلايا المصابة بالورم على النمو والتكاثر بسرعة. يمكن أن تبقى الخلايا المصابة بالورم حيّة، في حين تموت الخلايا السليمة. ويؤدي ذلك إلى زيادة غير طبيعية في عدد الخلايا.

تشكل الخلايا المصابة بالورم كتلة قد تضغط على الأجزاء القريبة من الدماغ أو الحبل النخاعي مع زيادة حجمها. وفي بعض الأحيان، تؤدي التغيرات في الحمض النووي إلى تحول الخلايا المصابة بالورم إلى خلايا سرطانية. يمكن أن تغزو الخلايا السرطانية الأنسجة السليمة في الجسم وتدمرها.

عوامل الخطورة

تشمل عوامل الخطورة المرتبطة بورم الدبقيات القليلة التغصن:

  • السيرة المرَضية للتعرض للإشعاع. قد يزيد تلقي علاجات إشعاعية سابقًا في الرأس والرقبة من خطورة تعرض الشخص للإصابة.
  • أن يكون الشخص بالغًا يمكن أن يحدث هذا الورم في أي مرحلة عمرية، ولكنه يكون أكثر شيوعًا لدى البالغين في الخمسينات والستينات من العمر.
  • أن يكون الشخص من العرق الأبيض. غالبًا يصيب ورم الدبقيات قليلة التغصُّن ذوي العرق الأبيض الذين ليس لديهم أي أصول إسبانية.

ولا توجد طريقة معينة للوقاية من ورم الدبقيات قليلة التغصُّن.

Living with ورم الدبقيات قليلة التغصُّن?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Brain Tumor support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Brain Tumor Discussions

pixie49247
Meningioma: Anyone else? I'm frightened

506 Replies Thu, Oct 02, 2025

lbushek6881
Any experience with treatment for Esthesioneuroblastoma?

8 Replies Thu, Oct 02, 2025

bobbimck
Acoustic Neuroma: Auditory symptoms are overwhelming

33 Replies Sat, Sep 27, 2025

See more discussions
  1. Central nervous system cancer. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=1&id=1425. Accessed Aug. 25, 2025.
  2. Winn HR, ed. Youmans and Winn Neurological Surgery. 8th ed. Elsevier; 2023. https://www.clinicalkey.com. Accessed Sept. 26, 2022.
  3. Redjal N, et al. Congress of Neurological Surgeons systematic review and evidence-based guidelines for the role of surgery in the management of patients with diffuse low grade glioma: Update. Journal of Neuro-Oncology. 2025; doi:10.1007/s11060-024-04871-4.
  4. Hoz SS, et al., eds. Oligodendroglioma. In: Surgical Neuro-Oncology: In Multiple Choice Questions. ProQuest Ebook Central. Springer; 2024. Accessed Sept. 21, 2024.
  5. Oligodendroglioma and other IDH-mutated tumors: Diagnosis and treatment. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/rare-brain-spine-tumor/tumors/oligodendroglioma. Accessed Sept. 23, 2024.
  6. Mohile NA, et al. Therapy for diffuse astrocytic and oligodendroglial tumors in adults: ASCO-SNO guideline. Journal of Clinical Oncology. 2022; doi:10.1200/JCO.21.02036.
  7. Van de bent MJ. Treatment and prognosis of IDH-mutant, 1p/19q-codeleted oligodendrogliomas in adults. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Aug. 25, 2025.
  8. Van de bent MJ. Clinical features, diagnosis, and pathology of IDH-mutant, 1p/19q-codeleted oligodendrogliomas. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Aug. 25, 2025.
  9. Oligodendroglioma. American Brain Tumor Association. https://www.abta.org/tumor_types/oligodendroglioma. Accessed Aug. 25, 2025.
  10. Rudà R, et al. Low-grade IDH-mutant gliomas: From standard post-surgical treatments to novel IDH inhibitors. Expert Opinion on Pharmacotherapy. 2025; doi:10.1080/14656566.2025.2516617.
  11. Rincon-Torroella J, et al. Impact of upfront adjuvant chemoradiation on survival in patients with molecularly defined oligodendroglioma: The benefits of PCV over TMZ. Journal of Neuro-Oncology. 2025; doi:10.1007/s11060-024-04829-6.
  12. Kacimi SEO, et al. Survival outcomes associated with first-line procarbazine, CCNU, and vincristine or temozolomide in combination with radiotherapy in IDH-mutant 1p/19q-codeleted grade 3 oligodendroglioma. Journal of Clinical Oncology. 2025; doi:10.1200/JCO.24.00049.
  13. Lassman AB, et al. Joint final report of EORTC 26951 and RTOG 9402: Phase III trials with procarbazine, lomustine, and vincristine chemotherapy for anaplastic oligodendroglial tumors. Journal of Clinical Oncology. 2022; doi:10.1200/JCO.21.02543.
  14. Voranigo (prescribing information). Servier Pharmaceuticals; 2024. http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&varApplNo=218784. Accessed Aug. 25, 2025.
  15. MRI. Mayo Clinic. https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/mri/about/pac-20384768. Accessed Sept. 9, 2025.
  16. Byeon Y, et al. Long-term outcomes of CNS WHO grade 2 oligodendroglioma in adult patients: A single-institution experience. Discover Oncology. 2025; doi.org/10.1007/s12672-024-01136-4. Accessed Sept. 10, 2025.
  17. Bao J, et al. Unlocking new horizons: Advances in treating IDH-mutant, 1p/19q-codeleed oligodendrogliomas. Discover Oncology. 2025; https://doi.org/10.1007/s12672-025-02815-6. Accessed Sept. 10, 2025.
  18. Morrow K, et al. Congress of neurological surgeons systematic review and evidence-based guidelines on the management of recurrent diffuse low-grade glioma: update. 2024; doi.org/10.1007/s11060-024-04838-5. Accessed Sept. 10, 2025.