Descripción general
El oligodendroglioma es una proliferación de células que comienza en el cerebro o la médula espinal. Esta proliferación, que se denomina tumor, comienza en células denominadas oligodendrocitos. Estas células producen una sustancia que protege las células nerviosas y ayuda con el flujo de señales eléctricas al cerebro y la médula espinal. El oligodendroglioma proviene de células que apoyan a las células nerviosas, no de las células nerviosas en sí.
El oligodendroglioma generalmente aparece en el cerebro. Con menor frecuencia, se puede desarrollar en el cerebro o en la médula espinal. El tumor puede aumentar de tamaño y ejercer presión sobre el cerebro o el tejido de la médula espinal y causar síntomas. Los síntomas dependen de las partes del cerebro o de la médula espinal que se vean afectadas.
Los oligodendrogliomas son poco comunes. Son más comunes en los adultos, pero pueden presentarse a cualquier edad. En la mayoría de los casos, el tumor crece lentamente. Los síntomas incluyen convulsiones, dolores de cabeza y debilidad o discapacidad en una parte del cuerpo.
El tratamiento es la cirugía, cuando sea posible. A veces, no se puede realizar una cirugía si el tumor está en un lugar al que es difícil llegar con instrumentos quirúrgicos. Se podrían necesitar otros tratamientos si no se puede extirpar el tumor o si es probable que vuelva a aparecer después de la cirugía. Si te diagnostican un oligodendroglioma, es probable que tu equipo de atención médica haga seguimiento del tumor, incluso después del tratamiento.
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Síntomas
Los oligodendrogliomas crecen lentamente, por lo tanto, es posible que los síntomas no se presenten durante varios años. A veces, la afección se descubre cuando se obtienen imágenes del cerebro por otro motivo, como dolores de cabeza intensos o sospechas de conmoción cerebral.
Por lo general, las convulsiones son el primer síntoma del oligodendroglioma. Esto se debe a que estos tumores a menudo aparecen en regiones del cerebro que apoyan el control motor. El tumor cerebral puede alterar el flujo normal de señales eléctricas del cerebro, lo que puede causar una convulsión.
Los demás síntomas del oligodendroglioma dependen del tamaño y la ubicación del tumor. Pueden incluir lo siguiente:
- Cambios en el comportamiento.
- Dolores de cabeza.
- Problemas de memoria.
- Entumecimiento en un lado del cuerpo.
- Problemas para hablar.
- Problemas para pensar con claridad.
Cuándo debes consultar a un médico
Si notas síntomas recurrentes que te preocupan, puedes consultar a un profesional de atención médica, una clínica o un recurso de salud comunitario de confianza para obtener asesoramiento.
Causas
La causa del oligodendroglioma a menudo es desconocida. El tumor comienza con la proliferación de células en el cerebro o, con menor frecuencia, en la médula espinal. Se forma en células llamadas oligodendrocitos. Estos protegen a las células nerviosas y ayudan con el flujo de señales eléctricas en el cerebro.
El oligodendroglioma ocurre cuando los oligodendrocitos presentan cambios en el ADN. El ADN de una célula contiene las instrucciones que le indican lo que debe hacer. En las células sanas, el ADN da las instrucciones para que crezcan y se multipliquen a un determinado ritmo. Las instrucciones les indican a las células que deben morir en un momento determinado.
En el caso de las células tumorales, los cambios en el ADN hacen que las instrucciones sean diferentes. Los cambios les indican a las células tumorales que proliferen y se multipliquen rápidamente. Las células tumorales siguen viviendo, mientras que las sanas mueren. Esto causa un exceso de células.
Para diagnosticar el oligodendroglioma, los profesionales de atención médica buscan cambios en el ADN llamados mutaciones en la isocitrato deshidrogenasa. También buscan cambios específicos en los cromosomas de las células tumorales. La descripción médica para este tipo de tumor es oligodendroglioma, mutación de la isocitrato deshidrogenasa, codeleción 1p/19q.
Las células del tumor forman una proliferación que genera presión en partes cercanas del cerebro o la médula espinal a medida que crece. A veces, los cambios en el ADN generan que las células tumorales se conviertan en células cancerosas. Las células cancerosas pueden invadir y destruir los tejidos sanos del cuerpo.
Factores de riesgo
Los factores de riesgo del oligodendroglioma incluyen los siguientes:
- Antecedentes de exposición a la radiación: Los antecedentes de radiación en la cabeza o el cuello pueden aumentar el riesgo de sufrir oligodendroglioma.
- Edad adulta: Este tumor puede aparecer a cualquier edad. Pero es más frecuente en adultos en sus cuarenta o cincuenta años.
- De piel blanca: El oligodendroglioma ocurre de manera más frecuente en personas de piel blanca que no tienen ancestros hispanos.
No hay manera de prevenir el oligodendroglioma.
Oct. 08, 2025