معدلات النجاة

في حال تشخيص إصابة طفلك بالورم الأرومي العصبي، فقد يكون أول ما يتبادر إلى ذهنك هو معدل النجاة من هذا النوع من السرطان. تُستمد معدلات النجاة من متابعة مجموعة كبيرة من المرضى الذين لديهم التشخيص نفسه لفترة زمنية محددة.

ويمكن أن تُعطي هذه المعدلات فكرة عامة عن متوسط معدلات البقاء على قيد الحياة ومآل المرض للأطفال الذين يمرون بظروف مشابهة لطفلك. ولكن يجب الإشارة إلى أنّ معدلات البقاء على قيد الحياة لا يمكنها تحديد ما إذا كان طفلك سيُشفى تمامًا أم لا.

وللحصول على رؤية أوضح وأشمل بشأن حالة طفلك، يُنصح بمناقشة الأمر مع فريق الرعاية الصحية المتابع لحالة الطفل. إذ إنهم الأقدر على تقييم حالته الصحية العامة وتقديم تنبؤات لسير المرض حسب الحالة. ومع ذلك، فإن كثيرًا من الآباء قد يرغبون في معرفة معدلات النجاة لفهم ما يمكن توقّعه بشكل عام.

معدلات البقاء على قيد الحياة لمرضى الورم الأرومي العصبي

تقدّر معدلات البقاء على قيد الحياة لمرضى الورم الأرومي العصبي حسب فئة الخطورة. وهو ما يختلف عن أنواع السرطان الأخرى التي تحدد فيها معدلات البقاء على قيد الحياة استنادًا إلى مرحلة السرطان.

يحدد فريق الرعاية الصحية فئة الخطورة اعتمادًا على مرحلة السرطان، ونتائج الفحوص المخبرية للخلايا السرطانية، وعمر الطفل. وتُطلع فئة الخطورة فريق الرعاية الصحية على احتمال عودة السرطان بعد العلاج، سواء كانت منخفضة أو متوسطة أو مرتفعة.

تختلف معدلات البقاء على قيد الحياة تبعًا لفئة الخطورة.

  • سجل الورم الأرومي العصبي منخفض الخطورة معدل إجمالي للبقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات بنحو %98. وهذا يعني أنه من بين كل 100 طفل مُشخص بالورم الأرومي العصبي منخفض الخطورة، من المتوقع أن يبقى 98 طفل منهم على قيد الحياة بعد خمس سنوات من تشخيصهم. وتكون أغلب الأورام الأرومية العصبية في هذه الفئة موضعية، أي أنها تصيب منطقة واحدة في الجسم.
  • الورم الأرومي العصبي متوسط الخطورة سجّل معدل إجمالي للبقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات بنحو 96%. وتشمل هذه الفئة الورم الأرومي العصبي الناحيّ، أي أن السرطان قد انتشر خارج المكان الذي بدأ فيه. كما قد تندرج بعض أنواع السرطان التي تنتشر في الجسم، وتسمى الأورام الأرومية العصبية النقيلية، ضمن هذه الفئة.
  • وسجَّل الورم الأرومي العصبي مرتفع الخطورة نسبة إجمالية للبقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات بنحو 63%. وتندرج ضمن هذه الفئة، غالبية حالات الورم الأرومي العصبي النقيلي، الذي يشار إليه أيضًا بالمرحلة M. وكانت المرحلة M من الورم الأرومي العصبي تُعرف سابقًا بالمرحلة الرابعة.

قد لا تشمل الدراسات المخصصة لمعدلات البقاء على قيد الحياة الأشخاص الذين تلقوا أحدث العلاجات. وتشمل الدراسات الأشخاص الذين تأكّد تشخيص إصابتهم قبل أكثر من خمس سنوات. يشهد علاج الورم الأرومي العصبي تطورًا سريعًا ليشمل وسائل علاج جديدة وطرق حديثة لاستخدام وسائل العلاج الحالية.

ما الذي يمكنك فعله؟

اسأل فريق الرعاية الصحية المتابع لحالة طفلك عن الإجراءات التي يمكنك اتخاذها لدعم صحة الطفل أثناء فترة العلاج. هناك العديد من الجوانب المتعلقة بالورم الأرومي العصبي لا يمكن التحكم بها. لكن يمكنك دعم طفلك عبر تعزيز شعوره بالراحة والرفاهية أثناء العلاج من خلال مساعدته فيما يلي:

  • تجنُّب الإصابة بالعَدوى. يمكن أن تؤدي علاجات السرطان إلى انخفاض عدد الخلايا المقاومة للأمراض في الجسم. وينتج عن ذلك زيادة خطر التعرض لحالات عَدوى خطيرة. ولتقليل هذا الخطر، احرص على غسل يديك كثيرًا. وواظب على تنظيف الألعاب والأسطح التي يلمسها طفلك باستمرار.
  • الحرص على ممارسة الأنشطة البدنية. قد تساعد الأنشطة البدنية في تحسين المزاج وتخفيف الشعور بالتعب. بالنسبة للأطفال الصغار، تشمل أمثلة الأنشطة البدنية عادةً اللعب أو الرقص. اسأل فريق الرعاية الصحية عن أي قيود تتعلق بالنشاط البدني. ويمكن أن يقدّم اختصاصي العلاج الطبيعي المساعدة إذا كان طفلك يواجه صعوبة في ممارسة الأنشطة البدنية أثناء علاج السرطان.
  • الشعور بالراحة. علاجات السرطان تُسبب الإرهاق عادةً. ساعد طفلك في التعامل مع هذا العَرَض عن طريق الالتزام بموعد محدد للنوم قدر الإمكان. واسمح له بأخذ قسط إضافي من الراحة عند الحاجة. كما أن ممارسة الأنشطة البدنية تساعد في تقليل الشعور بالتعب.
  • تقديم الدعم. قدّم الدعم لطفلك في هذه الفترة العصيبة من خلال وجودك بجانبه قدر المستطاع. وإذا تعذّر ذلك، فاحرص على أن يتولى شخص يعرفه الطفل تقديم الرعاية له. وحاول الحفاظ على الروتين اليومي المعتاد قدر الإمكان، مثل تخصيص وقت للعب والالتزام بموعد النوم المعتاد.
  • تناوُل قدر كافٍ من الطعام. قد يكون من الصعب تناول الطعام بسبب علاجات السرطان وآثارها الجانبية. لذلك، احرص على شراء الأطعمة التي يحبها طفلك. ووفّر وجبات خفيفة جاهزة لتقديمها للطفل حال شعر بالجوع. ركّز على تقديم وجبات خفيفة بين الحين والآخر بدلاً من تقديم وجبات كبيرة. وتحدَّث إلى فريق الرعاية الصحية بشأن إيجاد طرق أخرى لضمان حصول طفلك على التغذية الكافية.

قد يحيلك فريق الرعاية الصحية المعني بحالة طفلك إلى مجموعة أخرى من اختصاصيي الرعاية الصحية ممن يمكنهم مساعدتك في ضمان تمتع طفلك بأفضل حالة صحية ممكنة أثناء فترة تلقي علاج السرطان.

30/09/2025

Living with ورم أرومي عصبي?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Blood Cancers & Disorders support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Blood Cancers & Disorders Discussions

papa6275
Has anyone had experience with Jakafi?

87 Replies Sun, Nov 23, 2025

roberthall0452
Anyone else have Mantle Cell Lymphoma?

114 Replies Sun, Nov 23, 2025

Colleen Young, Connect Director
Have you ever had hiccups with or after chemotherapy?

126 Replies Sat, Nov 22, 2025

See more discussions
  1. Shohet JM, et al. Clinical presentation, diagnosis and staging evaluation of neuroblastoma. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed July 17, 2025.
  2. Shohet JM, et al. Treatment and prognosis of neuroblastoma. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed July 17, 2025.
  3. Bunik M, et al., eds. Neoplastic disease. In: Current Diagnosis & Treatment: Pediatrics. 26th ed. McGraw-Hill Education; 2022. https://accessmedicine.mhmedical.com. Accessed Oct. 12, 2024.
  4. Neuroblastoma treatment (PDQ) – Patient version. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/neuroblastoma/patient/neuroblastoma-treatment-pdq. Accessed Oct. 12, 2024.
  5. National Library of Medicine. Neuroblastoma. Genetics Home Reference. https://ghr.nlm.nih.gov/condition/neuroblastoma. Accessed Oct. 12, 2024.
  6. Kliegman RM, et al. Neuroblastoma. In: Nelson Textbook of Pediatrics. 22nd ed. Elsevier; 2025. https://www.clinicalkey.com. Accessed July 17, 2025.
  7. Niederhuber JE, et al., eds. Pediatric solid tumors. In: Abeloff's Clinical Oncology. 6th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed Oct. 12, 2024.
  8. Types of cancer treatment. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/types. Accessed Oct. 12, 2024.
  9. Neuroblastoma. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=1&id=1520. Accessed July 17, 2025.
  10. COG Institution Locations. Children's Oncology Group. https://www.childrensoncologygroup.org/apps/instmap/default.aspx. Accessed Nov. 13, 2024.
  11. Paraneoplastic syndrome. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/paraneoplastic-syndrome. Accessed Dec. 19, 2024.
  12. Blood tests. National Heart, Lung and Blood Institute. https://www.nhlbi.nih.gov/health/blood-tests. Accessed Dec. 19, 2024.
  13. Stem cell transplants in cancer treatment. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/types/stem-cell-transplant. Accessed Dec. 19, 2024.
  14. Shohet JM, et al. Epidemiology, pathogenesis and pathology of neuroblastoma. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed July 17, 2025.
  15. Neuroblastoma. Dorland's Medical Dictionary Online. https://www.dorlandsonline.com. Accessed July 17, 2025.
  16. Blast. Dorland's Medical Dictionary Online. https://www.dorlandsonline.com. Accessed July 17, 2025.
  17. Pediatric CT. RadiologyInfo.org. https://www.radiologyinfo.org/en/info/pedia-ct. Accessed July 18, 2025.
  18. Pediatric MRI. RadiologyInfo.org. https://www.radiologyinfo.org/en/info/pediatric-mri. Accessed July 18, 2025.
  19. Pediatric nuclear medicine. RadiologyInfo.org. https://www.radiologyinfo.org/en/info/nuclear-pdi. Accessed July 18, 2025.
  20. Fact sheet: MIBG imaging and radionuclide therapy. Society of Nuclear Medicine & Molecular Imaging. https://snmmi.org/Patients/Patients/Fact-Sheets/MIBG-Imaging-and-Radionuclide-Therapy.aspx. Accessed July 18, 2025.
  21. Brisse HJ, et al. Guidelines for imaging and staging of neuroblastic tumors: Consensus report from the International Neuroblastoma Risk Group Project. Radiology. 2011; doi:10.1148/radiol.11101352.
  22. Dmochowski RR, et al., eds. Pediatric urologic oncology: Renal and adrenal. In: Campbell-Walsh-Wein Urology. 13th ed. Elsevier; 2026. https://www.clinicalkey.com. Accessed July 17, 2025.
  23. Histology. Dorland's Medical Dictionary Online. https://www.dorlandsonline.com. Accessed July 18, 2025.
  24. Proton beam therapy. RT Answers. https://www.rtanswers.org/cancer-types/brain-tumors/treatment-types/proton-beam-therapy. Accessed July 18, 2025.
  25. Unituxin (prescribing information). United Therapeutics; 2020. https://www.unituxin.com. Accessed July 18, 2025.
  26. Danyelza (prescribing information). Y-mAbs Therapeutics; 2024. https://www.danyelza.com. Accessed July 18, 2025.
  27. Iwilfin (prescribing information). USWM; 2024. http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&varApplNo=215500. Accessed July 18, 2025.
  28. Relapse. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/relapse. Accessed July 18, 2025.
  29. Recurrence. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/recurrence. Accessed July 18, 2025.
  30. Refractory cancer. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/refractory-cancer. Accessed July 18, 2025.
  31. Search results. ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/search?cond=neuroblastoma. Accessed July 18, 2025.
  32. Irwin MS, et al. Revised neuroblastoma risk classification system: A report from the Children's Oncology Group. Journal of Clinical Oncology. 2021; doi:10.1200/JCO.21.00278.
  33. Weiner MA, et al. Neuroblastoma. In: Pediatric Hematology & Oncology Secrets. 2nd ed. Elsevier; 2024. https://www.clinicalkey.com. Accessed July 23, 2025.
  34. New diagnosis guide. Children's Oncology Group. https://childrensoncologygroup.org/cog-family-handbook. Accessed July 24, 2025.
  35. Family handbook. Children's Oncology Group. https://childrensoncologygroup.org/cog-family-handbook. Accessed July 24, 2025.