نظرة عامة

الورم الأرومي العصبي سرطان يبدأ في الخلايا الأرومية العصبية. الخلايا الأرومية العصبية خلايا عصبية غير ناضجة. توجد في عدة مناطق من الجسم.

يبدأ الورم الأرومي العصبي غالبًا في الخلايا الأرومية العصبية داخل الغدد الكظرية. تقع الغدتان الكظريتان في الجزء العلوي من كل كلية. هذه الغدد مسؤولة عن إفراز هرمونات تتحكم في وظائف مهمة في الجسم. تشمل أجزاء الجسم الأخرى المحتوية على خلايا أرومية عصبية، ويمكن أن تصاب بالورم الأرومي العصبي: العمود الفقري والبطن والصدر والرقبة.

عادةً ما يصيب الورم الأرومي العصبي الأطفال في سن الخامسة أو أقل. تختلف الأعراض حسب مكان ظهوره في الجسم.

وقد تختفي بعض أشكال الورم الأرومي العصبي من تلقاء نفسها. بينما تتطلب الأشكال الأخرى العلاج. وتشمل العلاجات إجراء الجراحة والعلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي وزراعة نخاع العظم. سيختار فريق الرعاية الصحية المتابع لحالة طفلك العلاجات الأنسب لحالة الورم الأرومي العصبي لديه.

الأعراض

قد تتنوع مؤشرات الورم الأرومي العصبي وأعراضه حسب الجزء المُصاب من الجسم. يبدأ هذا السرطان في الخلايا العصبية غير الناضجة التي تُسمى الخلايا الأرومية العصبية. في الخلايا العصبية غير الناضجة التي تُسمى الخلايا هذه الأرومات في عدة مناطق من الجسم.

ربما يسبب الوَرَم الأرومي العصبي في البطن ظهور أعراض مثل:

  • ألم في البطن.
  • كتل تحت الجلد لا تسبب عادةً الشعور بالألم عند لمسها.
  • الإسهال أو الإمساك.

ربما يسبب الوَرَم الأرومي العصبي في الصدر ظهور أعراض مثل:

  • الأزيز.
  • صعوبة في التنفس.
  • تغيرات في العين، بما في ذلك تدلِّي جفون العين وعدم تساوِي حدقة العين.

وتشمل الأعراض الأخرى التي قد تُشير إلى الورم الأورمي العصبي ما يأتي:

  • كتل نسيجية تحت الجلد.
  • جحوظ مقلتي العينين.
  • الهالات السوداء حول العينين والتي تبدو مثل الكدمات.
  • ألم الظهر.
  • الحُمّى.
  • فقدان الوزن غير المقصود.
  • ألم العظام.

متى تزور الطبيب

Contact your child's healthcare professional if your child has any symptoms that worry you. Mention any changes in your child's behavior, habits or appearance.

الأسباب

لا يوجد سبب واضح للإصابة بالورم الأرومي العصبي. يبدأ هذا السرطان في الخلايا العصبية غير الناضجة التي تُسمى الخلايا الأرومية العصبية. في الخلايا العصبية غير الناضجة التي تُسمى الخلايا هذه الأرومات في عدة مناطق من الجسم.

يبدأ الورم الأرومي العصبي عندما تحدث تغيرات في الحمض النووي للأرومة العصبية. يحمل الحمض النووي للخلية التعليمات التي توجِّه الخلية لأداء وظيفتها. كما يعطي الحمض النووي في الخلايا السليمة أوامر بالنمو والتكاثر بمعدل ثابت. وتوجِّه التعليمات الخلايا إلى أن تموت في وقت محدد. تعطي تغيرات الحمض النووي تعليمات مختلفة في الخلايا السرطانية. توجه هذه التغييرات الخلايا السرطانية إلى النمو والتكاثر بسرعة. ويمكن أن تستمر الخلايا السرطانية في البقاء في حين قد تموت الخلايا السليمة. ويؤدي ذلك إلى وجود عدد كبير جدًا من الخلايا.

وقد تكوّن الخلايا السرطانية كتلة تُسمى ورمًا. ومن الممكن أن ينمو الورم ويغزو أنسجة الجسم السليمة ويدمرها. وبمرور الوقت، يمكن أن تنتقل الخلايا السرطانية وتنتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم. وعندما ينتشر السرطان، يُطلق عليه اسم السرطان النقيلي.

عوامل الخطر

يزداد خطر الإصابة بالورم الأرومي العصبي لدى الأطفال. يحدث هذا السرطان في الغالب لدى الأطفال في سن خمس سنوات أو أقل.

قد يكون الأطفال الذين لديهم سيرة مَرضية عائلية للإصابة بالورم الأرومي العصبي أكثر عرضة للإصابة بالمرض. ومع ذلك، يعتقد اختصاصيو الرعاية الصحية أن عددًا قليلاً فقط من حالات الورم الأرومي العصبي يكون وراثيًا.

لا توجد طرق معروفة للوقاية من الورم الأرومي العصبي.

المضاعفات

قد تشمل مضاعفات الورم الأرومي العصبي ما يأتي:

  • انتشار السرطان. بمرور الوقت، قد تنتشر الخلايا السرطانية في مناطق أخرى بالجسم. وغالبًا ما تنتشر خلايا الورم الأرومي العصبي إلى العُقَد اللمفية ونخاع العظم والكبد والجلد والعظام. وعندما ينتشر السرطان، يُطلق عليه اسم السرطان النقيلي.
  • الضغط على الحبل النخاعي. قد ينمو الورم الأرومي العصبي ويضغط على الحبل النخاعي ما يسبب انضغاط الحبل النخاعي. وقد يسبب هذا الأمر الألم والشلل.
  • الأعراض الناجمة عن إفرازات السرطان. قد تفرز خلايا الورم الأرومي العصبي مواد كيميائية تهيِّج الأنسجة الأخرى. قد يؤدي هذا التهيُّج إلى ظهور أعراض تسمى المتلازمات المصاحبة للورم. قد تتضمن هذه الأعراض حركات العين السريعة وصعوبة في التناسق الحركي، إضافة إلى أعراض أخرى تشمل انتفاخ البطن والإسهال.

30/09/2025

Living with ورم أرومي عصبي?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Blood Cancers & Disorders support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Blood Cancers & Disorders Discussions

chadknudson
Polycythemia Vera and Nutritional Ketosis

64 Replies Mon, Oct 13, 2025

anavleek
Essential thrombocythemia (ET): When to start hydroxyurea (HU)?

100 Replies Sun, Oct 12, 2025

frank0508
High Ferritin Levels: How can I lower my levels?

30 Replies Sat, Oct 11, 2025

See more discussions
  1. Shohet JM, et al. Clinical presentation, diagnosis and staging evaluation of neuroblastoma. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed July 17, 2025.
  2. Shohet JM, et al. Treatment and prognosis of neuroblastoma. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed July 17, 2025.
  3. Bunik M, et al., eds. Neoplastic disease. In: Current Diagnosis & Treatment: Pediatrics. 26th ed. McGraw-Hill Education; 2022. https://accessmedicine.mhmedical.com. Accessed Oct. 12, 2024.
  4. Neuroblastoma treatment (PDQ) – Patient version. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/neuroblastoma/patient/neuroblastoma-treatment-pdq. Accessed Oct. 12, 2024.
  5. National Library of Medicine. Neuroblastoma. Genetics Home Reference. https://ghr.nlm.nih.gov/condition/neuroblastoma. Accessed Oct. 12, 2024.
  6. Kliegman RM, et al. Neuroblastoma. In: Nelson Textbook of Pediatrics. 22nd ed. Elsevier; 2025. https://www.clinicalkey.com. Accessed July 17, 2025.
  7. Niederhuber JE, et al., eds. Pediatric solid tumors. In: Abeloff's Clinical Oncology. 6th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed Oct. 12, 2024.
  8. Types of cancer treatment. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/types. Accessed Oct. 12, 2024.
  9. Neuroblastoma. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=1&id=1520. Accessed July 17, 2025.
  10. COG Institution Locations. Children's Oncology Group. https://www.childrensoncologygroup.org/apps/instmap/default.aspx. Accessed Nov. 13, 2024.
  11. Paraneoplastic syndrome. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/paraneoplastic-syndrome. Accessed Dec. 19, 2024.
  12. Blood tests. National Heart, Lung and Blood Institute. https://www.nhlbi.nih.gov/health/blood-tests. Accessed Dec. 19, 2024.
  13. Stem cell transplants in cancer treatment. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/types/stem-cell-transplant. Accessed Dec. 19, 2024.
  14. Shohet JM, et al. Epidemiology, pathogenesis and pathology of neuroblastoma. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed July 17, 2025.
  15. Neuroblastoma. Dorland's Medical Dictionary Online. https://www.dorlandsonline.com. Accessed July 17, 2025.
  16. Blast. Dorland's Medical Dictionary Online. https://www.dorlandsonline.com. Accessed July 17, 2025.
  17. Pediatric CT. RadiologyInfo.org. https://www.radiologyinfo.org/en/info/pedia-ct. Accessed July 18, 2025.
  18. Pediatric MRI. RadiologyInfo.org. https://www.radiologyinfo.org/en/info/pediatric-mri. Accessed July 18, 2025.
  19. Pediatric nuclear medicine. RadiologyInfo.org. https://www.radiologyinfo.org/en/info/nuclear-pdi. Accessed July 18, 2025.
  20. Fact sheet: MIBG imaging and radionuclide therapy. Society of Nuclear Medicine & Molecular Imaging. https://snmmi.org/Patients/Patients/Fact-Sheets/MIBG-Imaging-and-Radionuclide-Therapy.aspx. Accessed July 18, 2025.
  21. Brisse HJ, et al. Guidelines for imaging and staging of neuroblastic tumors: Consensus report from the International Neuroblastoma Risk Group Project. Radiology. 2011; doi:10.1148/radiol.11101352.
  22. Dmochowski RR, et al., eds. Pediatric urologic oncology: Renal and adrenal. In: Campbell-Walsh-Wein Urology. 13th ed. Elsevier; 2026. https://www.clinicalkey.com. Accessed July 17, 2025.
  23. Histology. Dorland's Medical Dictionary Online. https://www.dorlandsonline.com. Accessed July 18, 2025.
  24. Proton beam therapy. RT Answers. https://www.rtanswers.org/cancer-types/brain-tumors/treatment-types/proton-beam-therapy. Accessed July 18, 2025.
  25. Unituxin (prescribing information). United Therapeutics; 2020. https://www.unituxin.com. Accessed July 18, 2025.
  26. Danyelza (prescribing information). Y-mAbs Therapeutics; 2024. https://www.danyelza.com. Accessed July 18, 2025.
  27. Iwilfin (prescribing information). USWM; 2024. http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&varApplNo=215500. Accessed July 18, 2025.
  28. Relapse. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/relapse. Accessed July 18, 2025.
  29. Recurrence. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/recurrence. Accessed July 18, 2025.
  30. Refractory cancer. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/refractory-cancer. Accessed July 18, 2025.
  31. Search results. ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/search?cond=neuroblastoma. Accessed July 18, 2025.
  32. Irwin MS, et al. Revised neuroblastoma risk classification system: A report from the Children's Oncology Group. Journal of Clinical Oncology. 2021; doi:10.1200/JCO.21.00278.
  33. Weiner MA, et al. Neuroblastoma. In: Pediatric Hematology & Oncology Secrets. 2nd ed. Elsevier; 2024. https://www.clinicalkey.com. Accessed July 23, 2025.
  34. New diagnosis guide. Children's Oncology Group. https://childrensoncologygroup.org/cog-family-handbook. Accessed July 24, 2025.
  35. Family handbook. Children's Oncology Group. https://childrensoncologygroup.org/cog-family-handbook. Accessed July 24, 2025.