نظرة عامة

الورم الأرومي النخاعي ورم دماغي سرطاني يبدأ في الجزء السفلي الخلفي من الدماغ. يُسمى هذا الجزء من الدماغ المخيخ. ويؤدي دورًا في تناسق العضلات والتوازن والحركة.

يبدأ الورم الأرومي النخاعي في صورة نمو للخلايا يُسمى ورمًا. وتنمو الخلايا سريعًا ويمكن أن تصل إلى أجزاء أخرى من الدماغ. غالبًا تنتشر خلايا الورم الأرومي النخاعي في السائل المحيط بالدماغ والحبل النخاعي ويحميهما. ويُسمى ذلك السائل بالسائل الدماغي النخاعي. ولا تنتشر الأورام الأرومية النخاعية عادةً في أجزاء أخرى من الجسم.

يمكن أن يحدث الورم الأرومي النخاعي في أي سن، لكنه غالبًا يصيب الأطفال الصغار. وعلى الرغم من أن الورم الأرومي النخاعي نادر الحدوث، فإنه أكثر أورام الدماغ السرطانية شيوعًا لدى الأطفال. ويكثر شيوع الورم الأرومي النخاعي في العائلات التي لديها سيرة مرضية من الحالات التي تزيد من احتمال الإصابة بالسرطان. وتشمل هذه المتلازمات متلازمة غورلين أو متلازمة تركو.

الأعراض

تحدث أعراض الورم الأرومي النخاعي عندما ينمو السرطان أو يؤدي إلى زيادة الضغط داخل الدماغ. وقد تشمل مؤشرات الورم الأرومي النخاعي وأعراضه:

  • الدوخة.
  • ازدواج الرؤية.
  • الصداع.
  • الغثيان.
  • ضَعف التناسق.
  • التعب.
  • عدم اتزان المشية.
  • القيء.

الحالات التي تستلزم زيارة الطبيب

حدِّد موعدًا طبيًا مع الطبيب أو أي اختصاصي رعاية صحية آخر إذا ظهرت عليك أي أعراض تثير قلقك.

الأسباب

ليس من الواضح ما يسبب الورم الأرومي النخاعي. يبدأ هذا السرطان بنمو الخلايا في الدماغ.

تحدث الإصابة بالورم الأرومي النخاعي عندما تطرأ تغيرات على الحمض النووي للخلايا الموجودة في الدماغ. يحمل الحمض النووي للخلية التعليمات التي توجِّه الخلية لأداء وظيفتها. كما يعطي الحمض النووي في الخلايا السليمة أوامر بالنمو والتكاثر بمعدل ثابت. وتوجِّه التعليمات الخلايا إلى أن تموت في وقت محدد. تعطي تغيرات الحمض النووي تعليمات مختلفة في الخلايا السرطانية. توجه هذه التغييرات الخلايا السرطانية إلى النمو والتكاثر بسرعة. ويمكن أن تستمر الخلايا السرطانية في البقاء في حين قد تموت الخلايا السليمة. ويؤدي ذلك إلى وجود عدد كبير جدًا من الخلايا.

تشكل الخلايا السرطانية كتلة تُسمى ورمًا يمكن أن تنمو لتضغط على الهياكل المجاورة. وقد تغزو الخلايا السرطانية أنسجة الجسم السليمة وتدمرها. ويمكنها أيضًا الانتشار إلى مناطق أخرى.

عوامل الخطورة

تشمل العوامل التي قد تزيد من خطورة الإصابة بالورم الأرومي النخاعي ما يأتي:

  • السن الصغيرة. يمكن أن يحدث الورم الأرومي النخاعي في أي مرحلة عمرية. ويحدُث هذا السرطان في أغلب الأحيان عند الأطفال.
  • المتلازمات الموروثة. ويكثر شيوع الورم الأرومي النخاعي في العائلات التي لديها سيرة مرضية من الحالات التي تزيد من احتمال الإصابة بالسرطان. وتشمل هذه الحالات فقر الدم فانكوني ومتلازمة غورلين ومتلازمة لي فراوميني ومتلازمة روبينستاين-تيبي ومتلازمة تركو.

21/02/2025

Living with الورم الأرومي النخاعي?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Adolescent & Young Adult (AYA) Cancer support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Adolescent & Young Adult (AYA) Cancer Discussions

hnreinhart12
Just scared: Cancer and scared leaving my daughter behind

19 Replies Mon, Jun 09, 2025

darshsingh1
Can a hodgkins lymphoma survivor go to his college?

13 Replies Fri, Jun 06, 2025

micamica69
Ampullary cancer: What are the chances of surviving?

30 Replies Sat, May 24, 2025

See more discussions
  1. Childhood medulloblastoma and other central nervous system embryonal tumors treatment (PDQ) — Patient version. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/brain/patient/child-cns-embryonal-treatment-pdq. Accessed Nov. 29, 2022.
  2. Pomeroy SL. Clinical presentation, diagnosis, and risk stratification of medulloblastoma. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Nov. 29, 2022.
  3. Medulloblastoma — Childhood — introduction. Cancer.Net. https://www.cancer.net/cancer-types/medulloblastoma-childhood/view-all. Accessed Nov. 29, 2022.
  4. Pomeroy SL. Treatment and prognosis of medulloblastoma. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Nov. 29, 2022.
  5. Pomeroy SL. Histopathology, genetics, and molecular groups of medulloblastoma. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Nov. 29, 2022.

ذات صلة

الإجراءات الطبية ذات الصلة

أخبار من مايو كلينك