نظرة عامة

الأورام السرطاوية هي نوع من السرطانات بطيئة النمو التي يمكن أن تنشأ في عدة أماكن بأنحاء الجسم كافة. الأورام السرطاوية، وهي مجموعة فرعية واحدة من أورام تُسمى بالأورام العصبية الصماوية، تبدأ عادة في الجهاز الهضمي (بالمعدة، أو الزائدة، أو الأمعاء الدقيقة، أو القولون، أو المستقيم) أو في الرئتين.

لا تُسبب الأورام السرطاوية في الأغلب علامات وأعراضًا حتى مرحلة متأخرة من المرض. لكن يُمكن للأورام السرطاوية أن تنتج وتفرز هرمونات في جسمك تُسبب علامات وأعراضًا مثل الإسهال أو تورد الجلد.

يتضمن علاج الأورام السرطاوية عادة الجراحة وقد يشمل الأدوية أيضًا.

الأعراض

قد لا تسبِّب بعض الأورام السرطاوية أي مؤشرات أو أعراض. وإذا ظهرت، فعادةً ما تكون مبهمة وتتوقف على موضع الورم.

الأورام السرطانية في الرئة

وقد تشمل علامات أورام الرئة السرطانية وأعراضها ما يلي:

  • ألم الصدر
  • الصفير
  • ضيق النفس
  • إسهال
  • الاحمرار والشعور بحرارة في الوجه والرقبة (البيغ الجلدي)
  • زيادة الوزن، خاصة حول المقطع النصفي للظهر والجزء العلوي منه
  • تلون الجلد بعلامات بلون وردي أو أرجواني وتبدو كأنها علامات تمدد

الأورام السرطانية في السبيل الهضمي

تتضمن علامات وأعراض الأورام السرطانية في السبيل الهضمي:

  • ألم في البطن
  • إسهال
  • الغثيان والقيء والعجز عن تمرير البراز بسبب انسداد الأمعاء
  • نزف في المستقيم
  • ألم المستقيم
  • الاحمرار والشعور بحرارة في الوجه والرقبة (البيغ الجلدي)

متى تزور الطبيب

إذا كنت تعاني علامات وأعراضًا تسبب إزعاجًا لك ومستمرة، فحدد موعدًا مع طبيبك.

الأسباب

ليست هناك أسباب واضحة للأورام الأورام السرطاوية. ولكن بصفة عامة ينشأ السرطان عندما تحدث طفرات في الحمض النووي لإحدى الخلايا. وتسمح الطفرات بمواصلة نمو الخلية وانقسامها في الوقت الذي تموت فيه عادةً الخلايا السليمة.

يتشكل الورم من الخلايا المُتراكمة. ويمكن أن تهاجم الخلايا السرطانية الأنسجة السليمة المجاورة لها وتنتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم.

لا يعرف الأطباء أسباب الطفرات التي تسبب الأورام السرطاوية. لكنهم يعلمون أن بإمكان الأورام السرطاوية أن تنمو في الخلايا العصبية الصماوية.

توجد الخلايا العصبية الصماوية في أعضاء مختلفة من الجسم. وتؤدي بعض وظائف الخلايا العصبية وبعض وظائف الخلايا الصماوية المفرزة للهرمونات. ومن الهرمونات التي تفرزها الخلايا العصبية الصماوية الهيستامين والأنسولين والسيروتونين.

عوامل الخطر

تشمل العوامل التي تزيد من مخاطر إصابتك بالأورام السرطاوية ما يلي:

  • التقدم في السن. تزداد احتمالية التشخيص بالورم السرطاوي لدى البالغين الأكبر سنًا مقارنة بالبالغين الأصغر سنًا أو الأطفال.
  • جنس الشخص. النساء أكثر عرضة من الرجال للإصابة بالأورام السرطاوية.
  • التاريخ العائلي المرضي. إن وجود تاريخ عائلي من الإصابة بالورم الصماوي المتعدد من النوع 1 (MEN 1) يزيد من مخاطر الإصابة بالأورام السرطاوية. وفي حالة المصابين بالورم الصماوي المتعدد من النوع 1، تظهر أورام متعددة في غدد جهاز الغدد الصماء.

المضاعفات

يمكن أن تفرز خلايا الأورام السرطاوية هرمونات ومواد كيميائية أخرى؛ ما يتسبب في مجموعة من المضاعفات التي تشمل ما يلي:

  • المتلازمة السرطاوية. تسبب المتلازمة السرطاوية احمرارًا أو سخونةً في الوجه والرقبة (طفح جلدي) وإسهال مزمن وصعوبة في التنفس وغير ذلك من المؤشرات والأعراض.
  • مرض القلب السرطاوي. قد تفرز الأورام السرطاوية هرمونات يمكن أن تؤدي إلى زيادة سُمك بطانة حجرات القلب والصمامات والأوعية الدموية. ويمكن أن يؤدي هذا إلى تسريب في صمامات القلب وفشل في القلب، والذي قد يتطلب بدوره جراحة استبدال صمام. ويمكن عادةً التحكم في مرض القلب السرطاوي بالأدوية.
  • متلازمة كوشينغ. يمكن أن ينتج ورم الرئة السرطاوي هرمونات قد تزيد من معدل إفراز هرمون الكورتيزول.

الأورام السرطاوية - الرعاية في Mayo Clinic (مايو كلينك)

12/12/2018
  1. Melmed S, et al. Neuroendocrine gastrointestinal and lung tumors (carcinoid tumors), the carcinoid syndrome, and related disorders. Williams Textbook of Endocrinology. 13th ed. Philadelphia, Pa.: Elsevier; 2016. https://www.clinicalkey.com. Accessed Oct. 28, 2018.
  2. Neuroendocrine tumors. Fort Washington, Pa.: National Comprehensive Cancer Network. http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Accessed Aug. 5, 2018.
  3. Feldman M, et al. Neuroendocrine tumors. In: Sleisenger and Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease: Pathophysiology, Diagnosis, Management. 10th ed. Philadelphia, Pa.: Saunders Elsevier; 2016. https://www.clinicalkey.com. Accessed Oct. 28, 2018.
  4. Goldman L, et al., eds. Neuroendocrine tumors and the carcinoid syndrome. In: Goldman-Cecil Medicine. 25th ed. Philadelphia, Pa.: Saunders Elsevier; 2016. https://www.clinicalkey.com. Accessed Oct. 28, 2018.
  5. Gastrointestinal carcinoid tumors treatment (PDQ): Patient version. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/gi-carcinoid-tumors/patient/gi-carcinoid-treatment-pdq#section/all. Accessed Oct. 28, 2018.
  6. AskMayoExpert. Neuroendocrine cancers of the gastrointestinal tract. Rochester, Minn.: Mayo Foundation for Medical Education and Research; 2014.
  7. Fact sheet: What is peptide receptor radionuclide therapy (PRRT)? Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. http://www.snmmi.org/AboutSNMMI/Content.aspx?ItemNumber=5691. Accessed Aug. 1, 2018.