概述

类癌瘤是一种发展缓慢的癌症,可发生于全身若干部位。类癌瘤是名为“神经内分泌肿瘤”的一个肿瘤亚群,通常始于消化道(胃、阑尾、小肠、结肠、直肠)或肺部。

类癌瘤往往在疾病晚期才会出现体征和症状。类癌瘤可以产生激素并将激素释放到体内,进而导致腹泻或皮肤潮红等体征和症状。

类癌瘤的治疗方案通常包括手术,但也可能包括药物治疗。

症状

一些类癌瘤不会引起任何症状或体征。当类癌瘤真正发生时,体征和症状通常是模糊的,且取决于肿瘤的位置。

肺部类癌瘤

肺肿瘤的体征和症状包括:

  • 胸部疼痛
  • 哮鸣
  • 气短
  • 腹泻
  • 面部和颈部发红或温热感(皮肤潮红)
  • 体重增长,尤其是腹部和上背部周围
  • 皮肤上出现粉色或紫色痕迹,看起来像皮肤扩张纹

消化道类癌瘤

消化道类癌瘤的症状和体征包括:

  • 腹痛
  • 腹泻
  • 肠道阻塞(肠梗阻)引起的恶心、呕吐和无法排便
  • 直肠出血
  • 肛部疼痛
  • 面部和颈部发红或温热感(皮肤潮红)

何时就诊

如果您有任何让自己担心的持续体征和症状,请与医生预约就诊。

病因

目前尚不清楚导致类癌瘤的原因。一般来说,当细胞的 DNA 发生突变时,便会发生癌症。这种突变导致细胞不会像健康细胞般正常凋亡,而是继续生长和分裂。

积聚的细胞形成肿瘤。癌细胞可以侵入附近的健康组织,并扩散到身体的其他部位。

医生也不知道哪些因素会引起可能导致类癌瘤的突变。但他们知道类癌瘤发生于神经内分泌细胞。

神经内分泌细胞分布于全身各个器官。它们负责执行一些神经细胞功能和一些产生激素的内分泌细胞功能。神经内分泌细胞分泌的激素包括组胺、胰岛素和血清素。

风险因素

可增加患类癌瘤风险的因素包括:

  • 年龄较大。相比年龄较小者或儿童,老年人更容易发生类癌瘤。
  • 性别。女性比男性更容易患类癌瘤。
  • 家族病史。多发性内分泌腺瘤病 1 型(MEN 1)家族史会增加患类癌瘤的风险。在 MEN 1 患者中,多发性肿瘤发生在内分泌系统的腺体中。

并发症

类癌瘤细胞可能分泌激素和其他化学物质,造成一系列并发症,包括:

  • 类癌综合征。类癌综合征会导致面部和颈部发红或发热(皮肤潮红)、慢性腹泻和呼吸困难,以及其他体征和症状。
  • 类癌心脏病。类癌瘤会分泌激素,从而导致心腔、瓣膜和血管的内膜增厚。这可能导致心脏瓣膜渗漏以及心力衰竭,可能需要进行瓣膜置换手术。类癌心脏病通常可以通过药物控制。
  • 库欣综合征。肺部类癌瘤可能产生过多的激素,从而导致身体产生过多的皮质醇激素。

在 Mayo Clinic 治疗

Dec. 06, 2022

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  1. Melmed S, et al. Neuroendocrine tumors and related disorders. In: Williams Textbook of Endocrinology. 14th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed Dec. 15, 2020.
  2. Neuroendocrine and adrenal tumors. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx. Accessed Dec. 15, 2020.
  3. Feldman M, et al., eds. Neuroendocrine tumors. In: Sleisenger and Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease: Pathophysiology, Diagnosis, Management. 11th ed. Elsevier; 2021. https://www.clinicalkey.com. Accessed Dec. 15, 2020.
  4. Goldman L, et al., eds. Neuroendocrine tumors. In: Goldman-Cecil Medicine. 26th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed Dec. 15, 2020.
  5. Gastrointestinal carcinoid tumors treatment (Adult) (PDQ) — Health professional version. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/gi-carcinoid-tumors/hp/gi-carcinoid-treatment-pdq. Accessed Feb. 16, 2021.
  6. Cives M, et al. Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors. CA: A Cancer Journal for Clinicians. 2018; doi:10.3322/caac.21493.
  7. Fact sheet: What is peptide receptor radionuclide therapy (PRRT)? Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. https://www.snmmi.org/AboutSNMMI/Content.aspx?ItemNumber=29883. Accessed Feb. 16, 2021.