Me acaban de diagnosticar la enfermedad de Crohn. ¿Dónde puedo obtener más información sobre la enfermedad y sobre cómo afrontar el día a día?

Es normal tener muchas preguntas tras recibir el diagnóstico de la enfermedad de Crohn Afortunadamente, existe una gran variedad de organizaciones y grupos de apoyo que proporcionan información y aliento que te pueden ayudar a aprender a manejar la enfermedad de Crohn y a vivir la vida al máximo.

Grupos de apoyo para la enfermedad de Crohn

Las organizaciones y los grupos de apoyo para la enfermedad de Crohn reúnen a una comunidad de personas que han afrontado las dificultades a las que tú te enfrentas en estos momentos y comprenden por lo que estás pasando.

Proporcionan un lugar al que puedes acudir para encontrar información detallada sobre la enfermedad, respuestas a las preguntas más frecuentes e investigación sobre los últimos tratamientos médicos y terapias alternativas. Los miembros comparten experiencias sobre cómo controlar la enfermedad y afrontar los síntomas y proporcionan información sobre cómo viajar, ir al trabajo o al colegio, hacer deporte y participar plenamente en la vida.

Crohn's & Colitis Foundation (Fundación de Enfermedad de Crohn y Colitis), es tal vez la organización más grande y conocida de la enfermedad de Crohn en los Estados Unidos. La fundación cuenta con más de 200 grupos de apoyo en todo el país. Para encontrar una sede local, visita www.crohnscolitisfoundation.org/local-resources o llama al 888-MY-GUT-PAIN (888-694-8872).

También puedes participar en línea a través de la Crohn's & Colitis Community (Comunidad de enfermedad de Crohn y Colitis) en www.ccfacommunity.org. Esta comunidad en línea proporciona acceso a diversos foros de debate, historias personales y un panel de expertos que pueden responder a preguntas sobre muchos temas relacionados con la enfermedad de Crohn.

Otras opciones y grupos de apoyo a considerar incluyen:

  • My Crohn's and Colitis Team (Mi equipo de enfermedad de Crohn y colitis) es una red social pensada para reunir a las personas que tienen la enfermedad de Crohn. Únete en www.mycrohnsandcolitisteam.com.
  • Crohn's Forum (Foro de la Enfermedad de Crohn) es un foro y grupo de apoyo en línea. Visita el foro en www.crohnsforum.com.
  • Power of Two es una aplicación de la Crohn's & Colitis Foundation (Fundación de Enfermedad de Crohn y Colitis). Proporciona apoyo poniendo en contacto a pacientes y cuidadores con personas que han tenido experiencias similares. Obtén más información en www.crohnscolitisfoundation.org/power-two.
  • Camp Oasis es un campamento residencial de verano para niños y adolescentes con la enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa. Para más información, visita la Crohn & Colitis Foundation (Fundación de Enfermedad de Crohn y Colitis) en www.crohnscolitisfoundation.org/justlikeme/join-the-community.
  • IBD Strong es otro sitio web para adolescentes y adultos jóvenes con enfermedad intestinal inflamatoria. Visita el sitio en https://ibdstrong.org/programming.
  • Girls with Guts es una organización sin ánimo de lucro que apoya y empodera a las mujeres con enfermedad intestinal inflamatoria y ostomías. Obtén más información en https://girlswithguts.org.

Profesionales de atención médica

Recuerda que tu equipo de atención médica está ahí para ayudarte. Además de tratar tus síntomas físicos, tienen recursos para brindarte apoyo emocional y experiencia para ayudarte a manejar las dificultades que puedas estar enfrentando.

Apoyo emocional

Si tienes síntomas emocionales como depresión o ansiedad, es importante que hables con tu equipo de atención médica. Ellos pueden ofrecerte apoyo o remitirte a un psicólogo o psiquiatra que esté familiarizado con las dificultades de vivir con la enfermedad de Crohn.

Es importante recordar que la mayoría de las personas con enfermedad intestinal inflamatoria trabajan o estudian, tienen familia, viajan, hacen deporte y llevan una vida plena. Con el tratamiento médico y apoyo correctos, puedes aprender a controlar la enfermedad de Crohn.

Nov. 14, 2023 See more Expert Answers

Ver también

  1. Dolor abdominal
  2. Acupuntura
  3. Artritis
  4. Dolor de artritis: lo que se debe hacer y lo que no se debe hacer
  5. Enema de bario
  6. Consejos sobre la salud ósea
  7. Cápsula endoscópica
  8. Colonoscopia
  9. El color azul detecta el cáncer de colon
  10. Colostomy
  11. Crisis de enfermedad de Crohn
  12. Enfermedad de Crohn
  13. La enfermedad de Crohn y el microbioma intestinal
  14. ¿Qué es la enfermedad de Crohn? Explicación de un experto de Mayo Clinic
  15. Enfermedad de Crohn o colitis
  16. Exploración por tomografía computarizada
  17. Diarrea
  18. Fibra alimentaria
  19. Beneficios de la actividad física
  20. Cómo realizar ejercicios con artritis
  21. Cansancio
  22. Prueba de sangre oculta en heces
  23. Sigmoidoscopia flexible
  24. Ejercicios para las manos para personas con artritis
  25. Nutrición entérica en el hogar
  26. ¿Existe una dieta especial para la enfermedad de Crohn?
  27. Protección de las articulaciones
  28. Lisa M. Epp, RDN, LD, habla sobre la nutrición enteral en el hogar
  29. Lisa M. Epp, RDN, LD, habla sobre cómo se debe quitar la sonda nasogástrica en el hogar
  30. Lisa M. Epp, RDN, LD, habla de los nuevos conectores enterales
  31. Living better with Crohn's disease
  32. Dieta con bajo contenido de fibra
  33. Mantén tu vida social aun si tienes la enfermedad de Crohn
  34. El Dr. Manpreet S. Mundi, M.D., habla sobre la alimentación por sonda
  35. Marihuana medicinal
  36. Meditación
  37. Resonancia magnética
  38. Riesgos y beneficios de la prednisona
  39. Abstinencia de la prednisona: ¿por qué debe dejar de tomarse gradualmente?
  40. Una mirada al interior del corazón con la resonancia magnética
  41. Cómo mantenerte activo con la enfermedad de Crohn
  42. Alergia a sulfamidas
  43. Symptom Checker
  44. Consejos para aliviar el estrés si tienes la enfermedad de Crohn
  45. Pérdida de peso sin causa aparente
  46. Enema baritado
  47. Colonoscopia
  48. Resonancia magnética