التشخيص

لتشخيص الورم الحبلي، قد يُجري اختصاصي الرعاية الصحية فحصًا بدنيًا ويطرح أسئلة عن سيرتك المرضية. قد تشمل الفحوصات والإجراءات الطبية الأخرى إجراءَ اختبارات تصويرية وأخذ عينة من الأنسجة لفحصها في المختبر.

الاختبارات التصويرية

تُجرى الاختبارات التصويرية للحصول على صور دقيقة للجسم. وتساعد هذه الصور على تحديد حجم الورم وموقعه بدقة. في حالات الاشتباه في الإصابة بالورم الحبلي، قد تشمل الاختبارات التصويرية التصوير المقطعي المحوسب والتصوير بالرنين المغناطيسي.

الخزعة

الخزعة إجراء طبي تؤخذ فيه عينة من الأنسجة للفحص في المختبر. وتُفحص العينة لمعرفة ما إذا كانت سرطانية أم لا. وتوفر اختبارات أخرى مزيدًا من التفاصيل عن الخلايا السرطانية. ويستخدم فريق الرعاية الصحية هذه المعلومات لوضع خطة علاجية.

يتطلب تحديد كيفية إجراء الخزعة تخطيطًا دقيقًا من قِبَل فريق الرعاية الصحية. ففريق الرعاية يحتاج إلى إجراء الخزعة بطريقة لا تسبب مشكلات في الجراحة المستقبلية لاستئصال السرطان. ولهذا يُستحسن الحصول على الرعاية في مركز طبي يفحص كثيرًا من المصابين بالورم الحبلي.

Genetic testing

Genetic tests are not a routine part of chordoma diagnosis. But sometimes genetic tests are suggested for families with a history of chordoma or for children and young adults with chordoma.

العلاج

يتحدد علاج الورم الحبلي بناءً على حجم الورم وموقعه، فضلاً عما إذا كان قد انتشر إلى الأعصاب أو الأنسجة الأخرى. وقد تتضمن الخيارات إجراء عملية جراحية وتلقي العلاج الإشعاعي والعلاجات الموجَّهة.

علاج للورم الحبلي في العمود الفقري العجزي

إذا كان الورم الحبلي يؤثر في الجزء السفلي من العمود الفقري، الذي يُسمى عظم العجز، فقد تشمل خيارات العلاج ما يأتي:

  • الجراحة. الهدف من إجراء الجراحة للورم الحبلي في عَجُز العمود الفقري استئصال كل السرطان وبعض الأنسجة السليمة التي تحيط به. قد يكون من الصعب إجراء الجراحة لقرب السرطان من الأجزاء الحساسة، مثل الأعصاب والأوعية الدموية. عندما يتعذر استئصال السرطان بالكامل، قد يحاول الجراحون استئصال أكبر قدر ممكن منه.
  • العلاج الإشعاعي. يستهدف العلاج الإشعاعي السرطان باستخدام أشعة عالية الطاقة. ويمكن أن تتولد هذه الطاقة من الأشعة السينية أو البروتونات أو غيرها من المصادر. أثناء العلاج الإشعاعي، يُطلب منك الاستلقاء على طاولة بينما يتحرك الجهاز من حولك. ويوجِّه هذا الجهاز الإشعاع إلى نقاط محددة بدقة في الجسم.

    يمكن استخدام العلاج الإشعاعي قبل الجراحة لتقليص حجم السرطان وتسهيل استئصاله. كما يمكن استخدامه بعد الجراحة للقضاء على أي خلايا سرطانية متبقية. وإذا لم تكن الجراحة خيارًا مطروحًا، فقد يُوصَى بالعلاج الإشعاعي بدلاً منها.

    تُمكِّن بعض أنواع العلاج الإشعاعي فِرَق الرعاية الصحية من توجيه العلاج بشكل أكثر دقة. وهذا يقلل خطر تعرض الأنسجة السليمة المحيطة بالسرطان للضرر، ويُمكِّن فِرَق الرعاية الصحية من استخدام جرعات إشعاعية أعلى. تشمل أنواع العلاج الإشعاعي التي توفر هذه الميزة العلاج بالبروتونات والعلاج بالإشعاع التجسيمي.

  • العلاج الموجَّه. يَستخدم العلاج الموجَّه للسرطان أدوية تهاجم مواد كيميائية محددة في الخلايا السرطانية. ويمكن أن تقضي هذه العلاجات الموجّهة على الخلايا السرطانية عن طريق حجب هذه المواد الكيميائية. في بعض الأحيان، يُستخدَم العلاج الموجَّه لعلاج الورم الحبلي الذي ينتشر إلى مناطق أخرى من الجسم أو الذي يُعاود الظهور بعد العلاج.

علاج الورم الحبلي في قاعدة الجمجمة

إذا كان الورم الحبلي يؤثر في منطقة التقاء العمود الفقري بالجمجمة، التي تُسمى قاعدة الجمجمة، فقد تشمل خيارات العلاج ما يأتي:

  • الجراحة. يبدأ العلاج عادةً بإجراء عملية جراحية لاستئصال أكبر قدر ممكن من السرطان دون الإضرار بالأنسجة السليمة المجاورة. ويُجري الجراحون العملية بدقة لتجنب حدوث مشكلات جديدة، مثل إصابة الدماغ أو الحبل النخاعي. قد لا يمكن استئصال الورم بالكامل إذا كان السرطان قريبًا من أجزاء مهمة.

    في بعض الحالات، يمكن أن يصل الجراحون إلى الورم الحبلي في قاعدة الجمجمة من خلال الأنف. ويُسمى هذا النوع من الجراحة جراحة قاعدة الجمجمة بالتنظير الداخلي. ويُستخدم فيه أنبوب طويل ورفيع، يُسمى منظارًا داخليًّا. يُدخِل الأطباء هذا المنظار عبر الأنف للوصول إلى السرطان. ويمكن تمرير أدوات خاصة عبر المنظار الداخلي لاستئصال السرطان.

  • العلاج الإشعاعي. يستهدف العلاج الإشعاعي السرطان باستخدام أشعة عالية الطاقة. وغالبًا ما يُوصى بالعلاج الإشعاعي بعد جراحة الورم الحبلي في قاعدة الجمجمة للقضاء على أي خلايا سرطانية متبقية. وإذا لم تكن الجراحة خيارًا مطروحًا، فقد يُوصَى بالعلاج الإشعاعي بدلاً منها.

    تُمكِّن بعض أنواع العلاج الإشعاعي فِرَق الرعاية الصحية من توجيه العلاج بشكل أكثر دقة. وهذا يقلل خطر تعرض الأنسجة السليمة المحيطة بالسرطان للضرر، ويُمكِّن فِرَق الرعاية الصحية من استخدام جرعات إشعاعية أعلى. وتشمل أنواع العلاج الإشعاعي التي توفر هذه الميزة العلاج بالبروتونات والجراحة الإشعاعية التجسيمية.

  • العلاج الموجَّه. يَستخدم العلاج الموجَّه للسرطان أدوية تهاجم مواد كيميائية محددة في الخلايا السرطانية. ويمكن أن تقضي هذه العلاجات الموجّهة على الخلايا السرطانية عن طريق حجب هذه المواد الكيميائية. في بعض الأحيان، يُستخدَم العلاج الموجَّه لعلاج الورم الحبلي الذي ينتشر إلى مناطق أخرى من الجسم أو الذي يُعاود الظهور بعد العلاج.

Targeted therapy medicines

Chordoma usually does not shrink with standard chemotherapy. But targeted therapy for cancer is a treatment that uses medicines to attack specific chemicals in cancer cells. By blocking these chemicals, targeted treatments can cause cancer cells to die.

Targeted therapy is sometimes used as part of a clinical trial. Or it's used off-label to treat chordoma that spreads to other areas of the body, called metastatic chordoma. Off-label means the drug has been approved by the Food and Drug Administration to treat a different condition. Targeted therapy also may be used to treat chordoma that comes back after treatment, called a recurrence.

Some examples of targeted therapy that might be used first for chordoma include:

  • Imatinib.
  • Dasatinib.
  • Sunitinib.

Sometimes, other drugs might be used. These could include:

  • Imatinib given with a chemotherapy drug or with sirolimus.
  • Erlotinib.
  • Lapatinib
  • Sorafenib.

Side effects of targeted therapy may include:

  • Tiredness.
  • Upset stomach.
  • Rash.
  • Diarrhea.
  • Swelling.
  • Thyroid and kidney changes.

Treatments being studied

Scientists continue to research possible new treatments for chordoma. Some of those include:

  • Checkpoint inhibitors. These are a type of drug that helps the immune system find and attack cancer cells.
  • Brachyury-targeted therapies. Chordomas almost always make brachyury protein. So vaccines and new drugs that target brachyury are being tested.

التأقلم والدعم

مع مرور الوقت، ستكتشف ما يعينك على التكيف مع القلق والغموض اللذين يصاحبان تشخيص السرطان. وحتى ذلك الحين، قد يكون من المفيد أن:

احرص على اكتساب المعرفة الكافية حول حالات الورم الحبلي لتتمكن من اتخاذ قرارات مستنيرة بشأن الرعاية التي تحتاج إليها

استشر فريق الرعاية الصحية بشأن السرطان لديك، بما في ذلك نتائج الاختبارات وخيارات العلاج. وإذا رغبت، يمكنك الاستفسار أيضًا عن تنبؤات الفريق بخصوص سَيْر المرض. كلما تعمَّقت معرفتك بالورم الحبلي، زادت ثقتك في اتخاذ قرارات العلاج.

البقاء بالقرب من الأصدقاء والعائلة

يمكن أن يساعدك الحفاظ على قوة العلاقات مع الأشخاص المقربين على التأقلم مع الورم الحبلي. حيث يمكن أن يقدِّم إليك أصدقاؤك وأفراد عائلتك الدعمَ العملي الذي قد تحتاج إليه، مثل المساعدة على العناية بمنزلك إذا كنت في المستشفى. ويُمكنهم كذلك منح الدعم العاطفي لك متى شعرتَ بأنك مُثْقَل بسبب الإصابة بالسرطان.

البحث عن شخص ما للتحدث إليه

ابحث عن شخص ينصت إليك بإخلاص بينما تشارك معه آمالك وتعبِّر عن همومك. وقد يكون هذا الشخص صديقًا أو فردًا من العائلة. وقد تفيدكِ أيضًا أمور أخرى مثل الحصول على اهتمام ودعم أحد الاستشاريين أو اختصاصي طبي اجتماعي أو رجل دين أو مجموعة دعم المصابين بالسرطان.

يمكنكِ سؤال فريق الرعاية الصحية عن مجموعات الدعم الموجودة في منطقتك. وتشمل المصادر الأخرى للمعلومات المعهد الوطني للسرطان والجمعية الأمريكية للسرطان.

الاستعداد لموعدك

إذا لاحظت ظهور أي أعراض تُثير قلقك، فلا تتردد في حجز موعد طبي مع طبيب أو اختصاصي رعاية صحية. إذا اشتبه اختصاصي الرعاية الصحية في إصابة المريض بالورم الحبلي، فقد يُحال إلى اختصاصي في هذا المجال.

نظرًا إلى قِصَر مدة المواعيد الطبية، فمن المفيد التحضير سابقًا لها. إليك بعض المعلومات التي ستساعدك على الاستعداد.

ما يمكنك فعله

  • كن على علم بأي تجهيزات لازمة قبل الحضور. عند حجز الموعد الطبي، استفسر عن أي تجهيزات ضرورية قبل الحضور، مثل الالتزام بنظام غذائي محدد.
  • دَوِّن الأعراض التي تلاحظها، حتى لو بدت غير مرتبطة بالسبب الذي دفعك إلى حجز الموعد الطبي.
  • دوِّن المعلومات الشخصية المهمة، مثل التوترات النفسية الشديدة أو التغيرات التي طرأت مؤخرًا على حياتك.
  • حَضِّر قائمة بكل الأدوية والفيتامينات والمكمِّلات الغذائية التي تستخدمها، مع ذكر الجرعات.
  • اصطحب معك أحد أفراد العائلة أو صديقًا. قد يصعب تذكُّر كل المعلومات التي تُطرَح أثناء الموعد الطبي. وقد يتذكر مَن يرافقك معلومةً قد فاتتك أو نسيتها.
  • دوِّن الأسئلة التي تود طرحها على فريق الرعاية الصحية.

وقتك مع فريق الرعاية الصحية محدود، لذلك سيساعدك إعداد قائمة بالأسئلة على تحقيق أقصى استفادة من وقتكما معًا. رتِّب أسئلتك من الأهم إلى الأقل أهمية، تحسّبًا لنفاد الوقت. من الأسئلة الأساسية التي يمكن طرحها في حالة الورم الحبلي:

  • هل أنا مصاب بورم حبلي؟
  • ما مرحلة الورم الحبلي لديَّ؟
  • هل انتشر الورم الحبلي إلى أجزاء أخرى من جسمي؟
  • هل هناك حاجة إلى اختبارات إضافية؟
  • ما خيارات العلاج المتاحة؟
  • إلى أي مدى يمكن أن تسهم كل خطة علاجية في تحسين فرص شفائي أو إطالة عمري؟
  • ما الآثار الجانبية المتوقعة لكل خيار علاجي؟
  • كيف سيؤثر كل علاج في حياتي اليومية؟
  • هل هناك خيار علاجي تعتقد أنه الأفضل؟
  • لو كان أحد أفراد عائلتك أو أصدقائك في وضعي، ما العلاج الذي كنت ستوصيه به؟
  • هل يجب علي مراجعة اختصاصي؟
  • هل توجد كتيّبات أو مواد مطبوعة يمكنني أخذها معي؟ ما المواقع الإلكترونية التي توصي بتصفحها؟
  • ما العوامل التي تستدعي تحديد موعد زيارة تفقدية لحالتي؟

لا تتردد في طرح أي أسئلة أخرى.

ما يمكنك توقعه من الطبيب

كن مستعدًا للإجابة عن أسئلة مثل:

  • متى بدأ ظهور الأعراض؟
  • هل الأعراض التي تشعر بها مستمرة أم عرضية؟
  • ما مدى شدة الأعراض؟
  • ما الذي يبدو أنه يحسن أعراضك، إن وُجد؟
  • ما العوامل التي تعتقد أنها تزيد حدة الأعراض، إن وُجدت؟
17/10/2025

Living with الورم الحبلي?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Sarcoma support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Sarcoma Discussions

Colleen Young, Connect Director
Diagnosed with sarcoma? Let's share

1012 Replies Wed, Nov 19, 2025

jonezzi
Myxofibrosarcoma: What treatments did you have?

133 Replies Wed, Nov 19, 2025

worriedgirl35
Possible liposarcoma?

14 Replies Fri, Oct 17, 2025

See more discussions
  1. Elsevier Point of Care. Clinical Overview: Rare central nervous system tumors. https://www.clinicalkey.com. Accessed Nov. 20, 2024.
  2. Bone cancer. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=1&id=1418. Accessed Aug. 21, 2025.
  3. Winn HR, ed. Youmans and Winn Neurological Surgery. 8th ed. Elsevier; 2023. https://www.clinicalkey.com. Accessed Nov. 20, 2024.
  4. Zenonos GA. Chordoma of the skull base. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Aug. 21, 2025.
  5. Chordoma. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/pediatric-adult-rare-tumor/rare-tumors/rare-bone-tumors/chordoma. Accessed Aug. 21, 2025.
  6. Barber SM, et al. Chordoma — Current understanding and modern treatment paradigms. Journal of Clinical Medicine. 2021; doi:10.3390/jcm10051054.
  7. Banks C, et al. ICAR: Endoscopic skull-base surgery. International Forum of Allergy & Rhinology. 2019; doi:10.1002/alr.22326.
  8. Stereotactic radiosurgery (SRS) and stereotactic body radiotherapy (SBRT). RadiologyInfo.org. https://www.radiologyinfo.org/en/info/stereotactic. Accessed Jan. 29, 2025.
  9. Dickerson TE, et al. Recurrent metastatic chordoma to the liver: A case report and review of the literature. Current Oncology. 2022; doi:10.3390/curroncol29070367.
  10. Song PH, et al. Symptom burden and life challenges reported by adult chordoma patients and their caregivers. Quality of Life Research. 2017; doi:10.1007/s11136-017-1544-2.
  11. Young VA, et al. Clinical study: Characteristics and patterns of metastatic disease from chordoma. Sarcoma. 2015; doi:10.1155/2015/517657.
  12. Alshammari J, et al. Clival chordoma with an atypical presentation: A case report. Journal of Medical Case Reports. 2012; doi:10.1186/1752-1947-6-410.
  13. Dudhe S, et al. Challenging the giant: A case report on a huge sacrococcygeal chordoma and its radiological insights. Radiology Case Reports. 2025; doi:10.1016/j.radcr.2024.10.157.
  14. Zhou Y, et al. The clinical outcomes for chordomas in the cranial base and spine: A single center experience. Medicine. 2019; doi:10.1097/MD.0000000000015980.
  15. Medical oncologic treatment of spinal malignancies and outcomes. Video. Mayo Clinic; 2023.
  16. Murphey MD, et al. Imaging of spinal chordoma and benign notochordal cell tumor (BNCT) with radiologic pathologic correlation. Skeletal Radiology. 2023; doi:10.1007/s00256-022-04158-7.
  17. Baig Mirza A, et al. Surgical management of spinal chordoma: A systematic review and single-center experience. World Neurosurgery. 2021; doi:10.1016/j.wneu.2021.09.001.
  18. Court C, et al. Management of chordoma of the sacrum and mobile spine. Orthopaedics & Traumatology: Surgery & Research. 2022; doi:10.1016/j.otsr.2021.103169.
  19. Goumenos S, et al. Clinical outcome after surgical treatment of sacral chordomas: A single-center retrospective cohort of 27 patients. Cancers. 2024; doi:10.3390/cancers16050973.
  20. Garofalo F, et al. The unresolved case of sacral chordoma: From misdiagnosis to challenging surgery and medical therapy resistance. Annals of Coloproctology. 2014; doi:10.3393/ac.2014.30.3.122.
  21. Zhang J, et al. Intradural cervical chordoma with diffuse spinal leptomeningeal spread: Case report and review of the literature. European Spine Journal. 2018; doi:10.1007/s00586-017-5443-6.
  22. Passeri T, et al. The mutational landscape of skull base and spinal chordomas and the identification of potential prognostic and theranostic biomarkers. Journal of Neurosurgery. 2023; doi:10.3171/2023.1.JNS222180.
  23. Ma T, et al. Current understanding of brachyury in chordoma. BBA — Reviews on Cancer. 2023; doi:10.1016/j.bbcan.2023.189010.
  24. Elsamadicy AA, et al. The association of gender in the management and prognosis of vertebral and sacral chordoma: A SEER analysis. Journal of Clinical Medicine. 2025; doi:10.3390/jcm14051737.
  25. What is cancer? American Cancer Society. https://www.cancer.org/cancer/understanding-cancer/what-is-cancer.html. Accessed Aug. 31, 2025.
  26. Soule E, et al. Current management and image review of skull base chordoma: What the radiologist needs to know. 2021; doi:10.25259/JCIS_139_2021.
  27. CT scan. Mayo Clinic. https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/ct-scan/about/pac-20393675. Accessed Sept. 4, 2025.
  28. American College of Surgeons. Bone cancer. In: AJCC Cancer Staging System. American College of Surgeons; 2025. https://online.statref.com. Accessed Sept. 8, 2025.
  29. Dastgheyb SS, et al. A prospective phase I/II clinical trial of high-dose proton therapy for chordomas and chondrosarcomas. Advances in Radiation Oncology. 2024; doi:10.1016/j.adro.2024.101456.
  30. Childhood chordoma treatment (PDQ) — Health professional version. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/bone/hp/child-chordoma-treatment-pdq. Accessed Sept. 9, 2025.
  31. Immunotherapy. American Cancer Society. https://www.cancer.org/cancer/managing-cancer/treatment-types/immunotherapy/immune-checkpoint-inhibitors.html. Accessed Sept. 18, 2025.
  32. Shyam Sunder S, et al. Adverse effects of tyrosine kinase inhibitors in cancer therapy: Pathophysiology, mechanisms and clinical management. Signal Transduction and Targeted Therapy. 2023; doi:10.1038/s41392-023-01469-6.
  33. Cancer survival rate: What it means for your prognosis. Mayo Clinic. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/cancer/in-depth/cancer/art-20044517. Accessed Sept. 18, 2025.
  34. Cancer survivors: Care for your body after treatment. Mayo Clinic. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/cancer/in-depth/cancer-survivor/art-20044015. Accessed Sept. 18, 2025.
  35. Stacchioti S, et al. Best practices for the management of local-regional recurrent chordoma: A position paper by the Chordoma Global Consensus Group. Annals of Oncology. 2017; doi:10.1093/annonc/mdx05.
  36. Bone cancer. Mayo Clinic. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/bone-cancer/symptoms-causes/syc-20350217. Accessed Sept. 11, 2025.
  37. Steffner RJ, et al. Staging of bone and soft-tissue sarcomas. Journal of the American Academy of Orthopedic Surgeons. 2018; doi:10.5435/JAAOS-D-17-00055.
  38. Terminal cancer. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/terminal-cancer. Accessed Sept 12, 2025.
  39. Cancer pain: Relief is possible. Mayo Clinic. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/cancer/in-depth/cancer-pain/art-20045118. Accessed Sept. 18, 2025.
  40. Health Education & Content Services. Chordoma overview. Mayo Clinic; 2025.
  41. Sahgal A, et al. Image-guided, intensity-modulated radiation therapy (IG-IMRT) for skull base chordoma and chondrosarcoma: Preliminary outcomes. Neuro-Oncology. 2015; doi:10.1093/neuonc/nou347.
  42. Chhabra AM, et al. Proton therapy for spinal tumors: A consensus statement from the Particle Therapy Cooperative Group. International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics. 2024; doi:10.1016/j.ijrobp.2024.04.007.
  43. Maroufi SF, et al. Stereotactic radiosurgery in the management of skull base chordomas: A comprehensive systematic review and meta-analysis. Neurosurgical Focus. 2024; doi:10.3171/2024.2.FOCUS249.
  44. Ghaith, AK, et al. Impact of proton versus photon radiotherapy on overall survival in the management of spinal chordoma and mortality risk prediction: A nationwide analysis. Journal of Neuro-Oncology. 2025; doi:10.1007/s11060-025-05104-y.
  45. Myneni, S, et al. Exploring perspectives on skull base chordoma management: A modified Delphi approach to consensus. Journal of Neuro-Oncology. 2025; doi:10.1007/s11060-025-05088-9.
  46. Han Y, et al. Clinical differences among histological categories of sarcoma: Insights from 97,062 patients. Cancers (Basel). 2025; doi:10.3390/cancers17101706.
  47. Rodrigues ACLF, et al. Proton beam and carbon ion radiotherapy in skull base chordoma: A systematic review, meta-analysis and meta-regression with trial sequential analysis. Neurosurgical Review. 2024; doi:10.1007/s10143-024-03117-1.