مُلخّص
ساركوما إيوينج نوع من السرطان يبدأ بنمو الخلايا في العظام والأنسجة الرخوة حول العظام. تحدث ساركوما إيوينج في أغلب الأحيان لدى الأطفال والشباب، لكنها قد تحدث في أي مرحلة عمرية.
غالبًا ما تبدأ ساركوما إيوينج في عظام الساق والحوض، لكنها قد تَحدُث في أي نوع من العظام. وتبدأ في الأنسجة الرِّخوة للصدر أو البطن، أو الذراعَين أو مواضع أخرى على نحو أقل تواتُرًا.
حسَّنت التطوُّرات الكبرى في علاج ساركوما إيوينج النظرة العامة إلى هذا النوع من السرطان. حيث يعيش الشباب المصابون بساركوما إيوينج لفترة أطول. ويواجهون أحيانًا آثارًا متأخرة للعلاجات القوية. وغالبًا ما يقترح اختصاصيو الرعاية الصحية المراقبة طويلة المدى للآثار الجانبية بعد تلقِّي العلاج.
المنتجات والخدمات
الأعراض
عادةً ما تبدأ مؤشرات مرض ساركوما إيوينج وأعراضه داخل أحد العظام وحولها. وغالبًا ما يؤثر هذا السرطان في عظام الساق والحوض.
عندما تحدث الأعراض داخل أحد العظام وحولها، يمكن أن تشمل ما يأتي:
- كتلة في الذراع أو الساق أو الصدر أو الحوض.
- ألم في العظام.
- كسر أو شرخ في العظمة.
- ألم أو تورُّم أو إيلام عند اللمس بالقرب من المنطقة المصابة.
تُسبب ساركوما إيوينج أحيانًا ظهور أعراض تؤثر في الجسم بأكمله. وقد تتضمن ما يأتي:
- الحُمّى.
- فقدان الوزن بدون تعمد ذلك.
- التعب.
متى يجب زيارة الطبيب
احجز موعدًا طبيًا مع اختصاصي الرعاية الصحية إذا كانت لديك أنت أو طفلك مؤشرات وأعراض مستمرة تثير قلقك.
الأسباب
سبب ساركوما إيوينج غير واضح.
تحدث ساركوما إيوينج عند حدوث تغيرات في الحمض النووي للخلايا. يحتوي الحمض النووي للخلية على تعليمات توجّه الخلية لأداء وظيفتها المحددة. ويعطي الحمض النووي تعليمات للنمو والتضاعف بمعدل محدد في الخلايا السليمة. توجِّه التعليمات الخلايا إلى أن تموت في وقت محدد.
تعطي تغيرات الحمض النووي تعليمات مختلفة في الخلايا السرطانية. توجّه هذه التغيرات الخلايا السرطانية بإنتاج كثير من الخلايا بسرعة. ويمكن أن تستمر الخلايا السرطانية في البقاء في حين قد تموت الخلايا السليمة.
وقد تكوّن الخلايا السرطانية كتلة تُسمى ورمًا. ومن الممكن أن ينمو الورم ويغزو أنسجة الجسم السليمة ويدمرها. وبمرور الوقت، يمكن أن تنفصل الخلايا السرطانية وتنتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم. وعندما ينتشر السرطان، يُطلق عليه اسم السرطان النقيلي.
في ساركوما إيوينج، غالبًا ما تؤثر تغيرات الحمض النووي في جين يُسمى EWSR1. إذا اشتبه اختصاصي الرعاية الصحية في إصابتك أو إصابة طفلك بساركوما إيوينج، فقد تُختبر الخلايا السرطانية للبحث عن التغيرات في هذا الجين.
عوامل الخطر
تشمل عوامل الخطورة لساركونا إيوينج:
- العمر الصغير. يمكن أن تحدث ساركوما إيوينج في أي مرحلة عمرية. لكنها تحدث غالبًا عند الأطفال واليافعين.
- ذوو الأصول الأوروبية. تشيع الإصابة بساركوما إيوينج أكثر في الأوروبيين. وهي أقل شيوعًا في العرق الإفريقي والشرق آسيوي.
لا توجد طريقة للوقاية من ساركوما إيوينج.
المُضاعَفات
تشمل مضاعَفات ساركوما إيوينج وعلاجها ما يأتي:
انتشار السرطان
يمكن أن تنشر ساركوما إيوينج من المنطقة التي بدأت فيها إلى مناطق أخرى. عادةً ما تنتقل ساركوما إيوينج للرئتين والعظام.
الآثار الجانبية للعلاج على المدى الطويل
يمكن أن تسبب العلاجات القوية اللازمة للسيطرة على ساركوما إيوينج آثارًا جانبية كبيرة على المدى الطويل والقصير. ويمكن لفريق الرعاية الصحية مساعدتك على إدارة الآثار الجانبية التي تحدث خلال العلاج. يمكن للفريق أيضًا أن يقدم إليك قائمة بالآثار الجانبية لمراقبة ظهورها في السنوات التالية للعلاج.