مُلخّص

ساركوما إيوينغ هو نوع نادر من السرطان ويصيب العظام أو الأنسجة الرخوة حولها. غالبًا ما يبدأ هذا السرطان في العظام الطويلة في الحوض أو الساقين أو الذراعين، ولكن يمكنه أن يصيب أيًا من العظام. نادرًا ما تصيب ساركوما إيوينغ الأنسجة الرخوة في الذراعين أو الساقين أو البطن أو أعضاء أخرى.

التطورات الرئيسية في علاج ساركوما إيوينغ لها نتائج أفضل بشكل ملحوظ. بعد انتهاء فترة العلاج، يحتاج الأشخاص إلى متابعة مدى الحياة للتأثيرات المتأخرة المحتملة للعلاج الكيميائي المكثف والإشعاع.

مع أن ساركوما إيوينغ أكثر شيوعًا لدى المراهقين والشباب، يمكن أن تحدث في أي عمر.

الأعراض

تشتمل علامات ساركومة إيوينج وأعراضها على ما يلي:

  • الألم أو التورُّم أو الإيلام بالقرب من المِنطقة المصابة
  • ألم العظام، الذي قد يسوء ليلًا أو مع النشاط البدني
  • التعب مجهول السبب
  • الحُمَّى دون سبب معروف
  • فقدان الوزن غير المتعمَّد
  • العظام المكسورة دون سبب معروف

الأسباب

يُعد السبب لساركوما إيوينغ غير معروف. تنشأ ساركوما إيوينغ من خلال أنواع محددة من الخلايا، ولا يبدو أنها وراثية.

عوامل الخطر

ليس هناك عوامل خطر معروفة لأورام يوينج.

المُضاعَفات

يُمكِن لورَم يوينج أن ينتشر من مكان بَدئِه إلى أماكنَ أخرى، جاعِلًا من العِلاج والشِّفاء أمرًا أكثرَ صعوبة. على سبيل المِثال، يُمكن للسَّرطان أن ينتشِر في أنسجةٍ أخرى، نُخاع العظم، عظام أخرى أو إلى الرئتَين. يُمكِن لورَم يوينج العودة أيضًا بعد العلاج.

كما في الأنواع الأخرى من السَّرطانات الحادَّة، يُمكن لاستخدام العلاج الكيمائي والإشعاعي الهُجومي لمُعالَجة ورم يوينج التَّسبُّب في آثارٍ جانبية كُبرى، على المدى الطويل والقصير. يأخُذ فريق العِناية الشَّخصيَّة خطواتٍ لمُعالجةِ هذه الآثار والسَّيطرة عليها بأفضلِ ما يُمكن. ومن المُهمِّ بالنِّسبة لك أن تتعلَّم ما الذي ينبغي عليك مُراقبتُه والتَّواصُل مع الفريق بشأن أيَّةِ استفسارات.

الوقاية

لا يمكن منع الإصابة بساركوما يوينغ. هذا النوع من السرطان غير وراثي ولم يلاحظ وجود أي رابط بينه وبين نمط الحياة أو مشاكل البيئة.

يَنبغي فحص أي أعراض أو علامات تَظهر عليك في أقرب وقت ممكن.

ساركوما إيوينغ. - الرعاية في Mayo Clinic (مايو كلينك)

20/06/2019
References
  1. DeLaney TF, et al. Clinical presentation, staging, and prognostic factors of the Ewing sarcoma family of tumors. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Nov. 10, 2017.
  2. Biermann JS, et al. NCCN Guidelines Insights, Bone Cancer, Version 2.2017. Journal of the National Comprehensive Cancer Network. 2017;15:155.
  3. Arndt CAS, et al. Common musculoskeletal tumors of childhood and adolescence. Mayo Clinic Proceedings. 2012;87:475.
  4. Ewing sarcoma treatment (PDQ). National Cancer Institute — Patient version. http://www.cancer.gov/types/bone/patient/ewing-treatment-pdq. Accessed Nov. 10, 2017.
  5. Zhu C, et al. Provider views on the management of Ewing sarcoma of the spine and pelvis. Journal of Surgical Oncology. In press. Accessed Nov. 9, 2017.
  6. Ahmed SK, et al. Identification of patients with localized Ewing sarcoma at higher risk for local failure: A report from the Children's Oncology Group. International Journal of Radiation Oncology: Biology-Physics. In press. Accessed Nov. 9, 2017.
  7. Stish BJ, et al. Patient-reported functional and quality of life outcomes in a large cohort of long-term survivors of Ewing sarcoma. Pediatric Blood & Cancer. 2015;62:2189.
  8. Ahmed SK, et al. Pelvis Ewing sarcoma: Local control and survival in the modern era. Pediatric Blood & Cancer. 2017;e64:1.
  9. DeLaney TF. Radiation therapy for Ewing sarcoma family of tumors. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Nov. 10, 2017.
  10. Gebhardt MC, et al. Treatment of the Ewing sarcoma family of tumors. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Nov. 10, 2017.
  11. Mayo Clinic Cancer Center, Rochester, Minn. National Cancer Institute. http://www.cancer.gov/researchandfunding/extramural/cancercenters/find-a-cancer-center/mayoclinic. Accessed Nov. 11, 2017.
  12. Causes, risk factors, and prevention of Ewing tumors. American Cancer Society. https://www.cancer.org/cancer/ewing-tumor/causes-risks-prevention.html. Accessed Nov. 17, 2017.
  13. Just diagnosed with Ewing sarcoma. Children's Oncology Group. https://www.childrensoncologygroup.org/index.php/ewingsarcoma. Accessed Nov. 20, 2017.
  14. After treatment with Ewing sarcoma. Children's Oncology Group. https://www.childrensoncologygroup.org/index.php/ewingsarcoma. Accessed Nov. 20, 2017.
  15. COG research collaborations. Children's Oncology Group. https://childrensoncologygroup.org/index.php/research-collaborations. Accessed Nov. 20, 2017.
  16. Taking time: Support for people with cancer. National Cancer Institute. http://www.cancer.gov/publications/patient-education/taking-time. Accessed Nov. 20, 2017.
  17. Arndt CAS (expert opinion). Mayo Clinic, Rochester, Minn. Dec. 5, 2017.
  18. Prisco SJ. Financial Planning and Analysis. Mayo Clinic, Rochester, Minn. Dec. 13, 2017.