临床基因组学科

遗传性癌症专科门诊为那些已通过基因检测了解自己的基因构成且可能致其更易患上某些形式癌症的人提供护理。专科门诊团队由遗传科医生领导，他们与基因咨询师、高级实践专业人员和护士协同合作，为具有这些遗传类型的人提供个体化癌症预防和监测策略。

关于降低癌症风险的教育和咨询以及有效的筛查是本项目的关键方面。

团队会查阅并解释最新版本的美国国家综合癌症网络指南。对于没有此类指南的医疗状况，团队会查阅最新发表的研究来管理医疗护理。

为了提供个性化、专业化的癌症风险管理，专科门诊团队成员会每年或根据每位患者的需要按需与患者会面。

诊断内容可能包括：

• 肾上腺癌。
• 乳腺癌（可进行 BRCA 基因检测）。
• 输尿管癌。
• 结肠癌。
• 肾癌。
• 卵巢癌。
• 胰腺癌。
• 前列腺癌。
• 视网膜母细胞瘤。
• 肉瘤。
• 皮肤癌。
• 甲状腺癌。

其他基因诊断示例包括：

• 共济失调-毛细血管扩张症。
• 基底细胞痣综合征。
• 布鲁姆综合征。
• 卡尼综合征。
• 先天性角化不良。
• 范科尼综合征。
• MUTYH 相关性息肉病（MAP）。
• Nijmegen 断裂综合征。
• 其他遗传性癌症综合征。