Genómica clínica

La Clínica para Cáncer Hereditario atiende a personas que descubrieron, mediante pruebas genéticas, que tienen una composición genética que aumenta sus probabilidades de desarrollar determinados tipos de cáncer. El equipo clínico es liderado por genetistas que trabajan con consejeros genéticos, profesionales de práctica avanzada y personal de enfermería para individualizar las estrategias de prevención y vigilancia del cáncer para las personas con estos tipos de genética.

La educación y el asesoramiento sobre la reducción del riesgo para cáncer y los exámenes de detección eficaces son aspectos esenciales del programa.

El equipo revisa e interpreta la versión más actualizada de las pautas de la National Comprehensive Cancer Network (Red Nacional Integral para el Cáncer). En el caso de afecciones sin estas pautas, el equipo revisa la investigación publicada más recientemente para manejar la atención médica.

Para proporcionar un control personalizado y especializado del riesgo para cáncer, los miembros del equipo clínico se reúnen con los pacientes una vez al año o según sea necesario en función de las necesidades de cada persona.

Los diagnósticos incluyen, entre otros:

• Cáncer de la glándula suprarrenal
• Cáncer de mama (y acceso a la prueba del gen BRCA)
• Cáncer de uréter
• Cáncer de colon
• Cáncer de riñón
• Cáncer de ovario
• Cáncer de páncreas
• Cáncer de próstata
• Retinoblastoma
• Sarcoma
• Cáncer de piel
• Cáncer de tiroides

Algunos ejemplos de otros diagnósticos genéticos incluyen:

• Ataxia telangiectasia
• Síndrome del nevo de células basales
• Síndrome de Bloom
• Complejo de Carney
• Disqueratosis congénita
• Síndrome de Fanconi
• Poliposis relacionada al gen MUTYH
• Síndrome de rotura de Nijmegen
• Otros síndromes de cáncer hereditario