نظرة عامة

ساركوما يوينغ هو نوع من السرطان يُصيب، في معظم الأحيان، العظام وما حولها. تُعد ساركوما يوينغ نادرة وتؤثر عادةً على الأطفال والشباب، ومع ذلك قد تحدث في أي عمر.

يمكن أن تُصيب ساركوما يوينغ أيًّا من العظام، ولكن في معظم الأحيان، تبدأ في عظام الساق والورك، وكذلك في عظام الذراعين والصدر والجمجمة والعمود الفقري. نادرًا ما تُصيب ساركوما يوينغ الأنسجة الرخوة في الذراعين والساقين والبطن والصدر والعنق والرأس.

ساركوما يوينغ - الرعاية في Mayo Clinic (مايو كلينك)

04/08/2017
References
  1. Niederhuber JE, et al., eds. Sarcomas of bone (حالات ساركوما العظام). في: Abeloff's Clinical Oncology (كتاب علم الأورام السريري لأبيلوف). 5th ed. Philadelphia, Pa. (الإصدار الخامس، فيلادلفيا، بنسلفانيا): Churchill Livingstone Elsevier; 2014. http://www.clinicalkey.com. تم الدخول إليه في 21 ديسمبر 2015.
  2. Bone cancer (سرطان العظام). Fort Washington, Pa. (فورت واشنطن، بنسلفانيا): National Comprehensive Cancer Network (الشبكة الوطنية الشاملة للسرطان). http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. تم الوصول في 21 ديسمبر 2015.
  3. Cook AJ. Allscripts EPSi. Mayo Clinic، روتشستر، مينيسوتا. 23 من سبتمبر 2015.
  4. Ewing sarcoma treatment (PDQ) (علاج ساركوما يوينغ (PDQ)). National Cancer Institute (المعهد الوطني للسرطان). http://www.cancer.gov/types/bone/patient/ewing-treatment-pdq. تم الوصول في 4 من يناير 2016.