概述

横纹肌肉瘤是一种罕见癌症,始于软组织中的细胞生长物。软组织的作用是支撑和连接器官与其他身体部位。横纹肌肉瘤最常始于肌肉组织。

尽管横纹肌肉瘤可能始于身体的任何部位,但更有可能始于以下部位:

  • 头颈部。
  • 泌尿系统,例如膀胱。
  • 生殖系统,例如阴道、子宫和睾丸。
  • 手臂和腿。

横纹肌肉瘤的治疗方法通常包括手术、化疗和放射疗法。治疗方法取决于癌症的发病部位、生长大小以及是否扩散到身体其他部位。

对诊断和治疗方法的研究已极大地改善了横纹肌肉瘤患者的预后。越来越多的患者在确诊横纹肌肉瘤后能存活数年。

症状

横纹肌肉瘤的体征和症状取决于癌症的发病部位。

例如,如果癌症病灶位于头部或颈部区域,则症状可能包括:

  • 头痛。
  • 鼻、咽喉或耳出血。
  • 眼睛流泪、突出或肿胀。

如果癌症病灶位于泌尿或生殖系统,则症状可能包括:

  • 阴道或直肠肿块或出血。
  • 排尿困难和尿血。
  • 排便困难。

如果癌症病灶位于手臂或腿部,则症状可能包括:

  • 如果癌症病灶压迫神经或身体其他部位,则受累区域可能会疼痛。
  • 手臂或腿部肿胀或肿块。

病因

横纹肌肉瘤的病因尚不清楚。它始于软组织细胞中的 DNA 变化。细胞的 DNA 含有指示细胞进行哪些活动的指令。

在健康细胞中,DNA 会发出让细胞以一定的速度生长和繁殖的指令。这些指令会指示细胞在设定的时间死亡。而在癌细胞中,DNA 的变化给出了不同的指令。此类变化指示癌细胞快速产生更多细胞。并且,癌细胞会在健康细胞设定的死亡时间继续存活。这会导致细胞过多。

这些癌细胞会形成一个肿块,称为肿瘤。肿瘤会生长,侵入并破坏健康的机体组织。随着时间的推移,癌细胞可能会脱离原发病灶并扩散至身体其他部位。当癌症扩散时,称为转移癌。

风险因素

可能增加患横纹肌肉瘤风险的因素包括:

  • 年幼。横纹肌肉瘤最常见于 10 岁以下儿童。
  • 遗传综合征。横纹肌肉瘤还可能与由父母遗传给孩子的遗传性综合征有关,但这种情况较为罕见。此类综合征包括 1 型神经纤维瘤病、努南综合征、李-佛美尼综合征、贝–维综合征和科斯特洛综合征。

目前尚无预防横纹肌肉瘤的方法。

并发症

横纹肌肉瘤的并发症及其治疗方法包括:

  • 癌症病灶扩散。横纹肌肉瘤可以从起病部位扩散到身体的其他部位。当癌症病灶扩散时,可能会需要更高强度的治疗。这会使恢复更困难。横纹肌肉瘤最常扩散至肺、淋巴结和骨中。
  • 长期副作用。横纹肌肉瘤及其治疗可能会导致许多副作用,包括短期和长期副作用。医护团队可帮助您控制治疗期间出现的副作用。医护团队还可以为您列出治疗后头几年内需要留意的副作用。

March 01, 2024

Living with 横纹肌肉瘤?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Sarcoma support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Sarcoma Discussions

kkhersh
Leiomyosarcoma: What can I expect now?

63 Replies Thu, Dec 12, 2024

Colleen Young, Connect Director
Diagnosed with sarcoma? Let's share

853 Replies Thu, Dec 12, 2024

me67
Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma

78 Replies Thu, Nov 21, 2024

See more discussions
  1. Goldblum JR, et al. Rhabdomyosarcoma. In: Enzinger and Weiss's Soft Tissue Tumors. 7th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed July 31, 2023.
  2. Rhabdomyosarcoma. Cancer.Net. https://www.cancer.net/cancer-types/rhabdomyosarcoma-childhood. Accessed Aug. 2, 2023.
  3. Soft tissue sarcoma. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=1&id=1464. Accessed July 31, 2023.
  4. Niederhuber JE, et al., eds. Pediatric solid tumors. In: Abeloff's Clinical Oncology. 6th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed July 31, 2023.
  5. Childhood rhabdomyosarcoma treatment (PDQ). National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Accessed Aug. 2, 2023.
  6. Ami TR. Allscripts EPSi. Mayo Clinic. April 5, 2023.
  7. NCCN member institutions. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/members/network.aspx. Accessed Aug. 2, 2023.
  8. Locations. Children's Oncology Group. https://www.childrensoncologygroup.org/index.php/locations. Accessed Aug. 2, 2023.

相关

Mayo Clinic 新闻

产品与服务