概述

横纹肌肉瘤(RMS)是一种形成于软组织(特别是骨骼肌组织),有时也会形成于膀胱或子宫等中空器官中的罕见癌症。RMS可能发生在任何年龄段,但最常累及儿童。

尽管RMS可能出现在身体的任何部位,但更有可能始于以下部位:

  • 头颈部
  • 泌尿系统,例如膀胱
  • 生殖系统,例如阴道、子宫和睾丸
  • 手臂和腿

前景(预后)和治疗决定取决于横纹肌肉瘤的类型、发病部位、肿瘤大小以及癌症是否扩散。治疗通常会结合手术、化疗和放射疗法。

横纹肌肉瘤治疗方面的重大进展显著改善了预后。治疗结束后,患者需要接受终身监测,以观察强烈化疗和放射的潜在后遗症。

症状

横纹肌肉瘤的体征和症状取决于癌症的位置。

例如,如果癌症位于头部或颈部区域,体征和症状可能包括:

  • 头痛
  • 眼球突出或肿胀
  • 鼻、喉或耳出血

如果癌症位于泌尿或生殖系统,则体征和症状可能主要包括:

  • 排尿困难和尿血
  • 排便困难
  • 阴道或直肠肿块或出血

如果癌症位于手臂或腿部,体征和症状可能主要包括:

  • 手臂或腿部肿胀或肿块
  • 受累部位疼痛,但有时不疼

病因

横纹肌肉瘤的病因尚不明确。

医生们清楚的是,横纹肌肉瘤始于细胞的 DNA 变化。细胞的 DNA 包含指示细胞该如何做的指令。而 DNA 变化会指示细胞快速增殖,并在健康细胞应该死亡的情况下继续存活。这样会产生成团的异常细胞(肿瘤),进而入侵和破坏身体的健康组织。异常细胞可脱离并扩散(转移)到整个身体中。

风险因素

可能增加患横纹肌肉瘤风险的因素包括:

  • 癌症家族史。血亲(如父母或兄弟姐妹)患过癌症的儿童患横纹肌肉瘤的风险较高,尤其是如果癌症发生在年轻时。但大多数患有横纹肌肉瘤的儿童没有癌症家族史。
  • 会增加癌症风险的遗传性综合征。横纹肌肉瘤很少与由父母传给孩子的遗传性综合征有关,包括 1 型神经纤维瘤病、努南综合征、李-佛美尼综合征、贝–维综合征和科斯特洛综合征。

并发症

横纹肌肉瘤的并发症及其治疗包括:

  • 癌症扩散(转移)。横纹肌肉瘤可从原发位置扩散到其他位置,让治疗和康复变得更加困难。横纹肌肉瘤最常扩散到肺、淋巴结和骨中。
  • 长期治疗的副作用。控制横纹肌肉瘤所需的积极治疗在短期和长期内都可能造成严重的副作用。您的健康护理团队可以帮助您管理治疗期间发生的副作用,并为您提供一份副作用清单,供您在治疗后的几年里观察。

在 Mayo Clinic 治疗

Jan. 07, 2022

Living with 横纹肌肉瘤?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Cancer support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Cancer Discussions

rita8898
Anyone have cancer with unknown primary?

28 Replies Sat, Apr 01, 2023

Colleen Young, Connect Director
Diagnosed with sarcoma? Let's share

527 Replies Fri, Mar 31, 2023

See more discussions
  1. Goldblum JR, et al.. Rhabdomyosarcoma. In: Enzinger and Weiss's Soft Tissue Tumors. 7th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed Jan. 15, 2020.
  2. Niederhuber JE, et al., eds. Pediatric solid tumors. In: Abeloff's Clinical Oncology. 6th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed Jan. 15, 2020.
  3. Soft tissue sarcoma. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx. Accessed Jan. 15, 2020.
  4. Childhood rhabdomyosarcoma treatment (PDQ). National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Accessed Jan. 16, 2020.
  5. Lupo PJ, et al. Family history of cancer and childhood rhabdomyosarcoma: A report from the Children's Oncology Group and the Utah Population Database. Cancer Medicine. 2015; doi:10.1002/cam4.448.
  6. Warner KJ. Allscripts EPSi. Mayo Clinic. July 18, 2019.
  7. NCCN member institutions. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/members/network.aspx. Accessed Jan. 20, 2020.
  8. Locations. Children's Oncology Group. https://www.childrensoncologygroup.org/index.php/locations. Accessed Jan. 20, 2020.