Imprimir Descripción generalSarcoma se refiere a un amplio grupo de tipos de cáncer que comienzan en los huesos y los tejidos blandos. Los tejidos blandos conectan, sostienen y recubren otras estructuras del cuerpo. Los tejidos blandos comprenden los músculos, la grasa, los vasos sanguíneos, los nervios, los tendones y el revestimiento de las articulaciones. El cáncer que comienza en el tejido blando se conoce como sarcoma de tejido blando. Hay muchos tipos de sarcoma. Pueden aparecer en muchas partes del cuerpo. El tratamiento para el sarcoma varía según el tipo de sarcoma, su ubicación y otros factores.Productos y serviciosBoletín informativo: Mayo Clinic Health Letter — Edición digitalMayo Clinic Family Health Book (Libro de Mayo Clinic sobre la salud familiar), 5.ª ediciónMostrar más productos de Mayo Clinic Tipos Angiosarcoma Condrosarcoma Dermatofibrosarcoma protuberante Liomiosarcoma Liposarcoma Mixofibrosarcoma Osteosarcoma Rabdomiosarcoma Sarcoma de Ewing Sarcoma de Kaposi Sarcoma de tejido blando Sarcoma epitelioide Sarcoma pleomórfico indiferenciado Sarcoma sinovial Tumor del estroma gastrointestinal Tumor fibroso solitario Tumores desmoplásicos de células pequeñas y redondas Tumores malignos de la vaina de los nervios periféricos SíntomasEstos son algunos de los signos y síntomas del sarcoma: Un bulto que se puede palpar en la piel que puede ser doloroso o no Dolor en los huesos La rotura de un hueso sin causa aparente, como por una lesión menor o sin lesión Dolor de abdomen Pérdida de peso Cuándo debes consultar a un médicoPrograma una cita con un médico u otro profesional de atención médica si tienes síntomas que te preocupan. CausasNo está claro cuál es la causa del sarcoma. Este cáncer comienza como una proliferación de células en los huesos y tejidos blandos. Ocurre cuando las células desarrollan cambios en su ADN. El ADN de una célula contiene las instrucciones que le indican lo que debe hacer. En las células sanas, el ADN da las instrucciones a las células para que proliferen y se multipliquen a un determinado ritmo. El ADN también les indica a las células en qué momento deben morir. En el caso de las células cancerosas, los cambios en el ADN hacen que las instrucciones sean diferentes. Los cambios les indican a las células cancerosas que proliferen y se multipliquen con rapidez. Las células cancerosas pueden seguir viviendo luego del momento en que deberían morir. Esto causa un exceso de células. Las células cancerosas pueden formar un bulto que se conoce como tumor. El tumor puede aumentar de tamaño hasta invadir y destruir el tejido corporal sano. Con el tiempo, las células cancerosas pueden desprenderse y diseminarse a otras partes del cuerpo. Cuando el cáncer se disemina, se llama cáncer metastásico. Factores de riesgoLos factores que pueden aumentar el riesgo de presentar sarcoma son los siguientes: Síndromes hereditarios. Los hijos pueden heredar del padre y la madre algunos síndromes que aumentan el riesgo de cáncer. Por ejemplo, los síndromes que aumentan el riesgo de sarcoma como el síndrome de Li-Fraumeni, retinoblastoma familiar y neurofibromatosis tipo 1. Radioterapia contra el cáncer. El tratamiento de radiación contra el cáncer aumenta el riesgo de desarrollar un sarcoma más adelante. Linfedema. El linfedema es una hinchazón que puede ocurrir cuando el sistema linfático está bloqueado o dañado. El linfedema aumenta el riesgo de un tipo de sarcoma llamado angiosarcoma. Exposición a los virus. El virus del herpes humano 8 puede aumentar el riesgo de un tipo de sarcoma llamado sarcoma Kaposi en personas con sistemas inmunitarios debilitados. Escrito por el personal de Mayo Clinic Sarcoma - atención en Mayo Clinic Solicite una consulta Diagnóstico & tratamiento July 02, 2025 Imprimir Living with sarcoma? Connect with others like you for support and answers to your questions in the Sarcoma support group on Mayo Clinic Connect, a patient community. Sarcoma Discussions Diagnosed with sarcoma? Let's share 962 Replies Thu, Jun 26, 2025 chevron-right Does anyone have chondrosarcoma? 25 Replies Tue, Jun 24, 2025 chevron-right Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma: Anyone else want to share? 117 Replies Tue, Jun 17, 2025 chevron-right See more discussions Mostrar referencias Ferri FF. Sarcoma. In: Ferri's Clinical Advisor 2025. Elsevier; 2025. https://www.clinicalkey.com. Accessed Aug. 20, 2024. Niederhuber JE, et al., eds. Sarcomas of soft tissue. 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Relacionado Golf después de una hemipelvectomía Procedimientos asociados Tratamiento oncológico Noticias de Mayo Clinic Mayo Clinic Minute: What to do if you have a lump on your arm or leg March 24, 2025, 02:30 p.m. CDT Productos y servicios Boletín informativo: Mayo Clinic Health Letter — Edición digital Mayo Clinic Family Health Book (Libro de Mayo Clinic sobre la salud familiar), 5.ª edición Mostrar más productos y servicios de Mayo Clinic SarcomaSíntomasycausasDiagnóstico&tratamientoMédicosydepartamentosAtención enMayoClinic Advertisement Mayo Clinic no respalda compañías ni productos. Las recaudaciones de los avisos comerciales financian nuestra misión sin fines de lucro. Avisos comerciales y patrocinio Política Oportunidades Opciones de avisos Prensa de Mayo Clinic Consulta estos éxitos de venta y ofertas especiales en libros y boletines informativos de Mayo Clinic Press. 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