Descripción general

El sarcoma pleomórfico indiferenciado es un tipo de cáncer poco común que comienza principalmente en los tejidos blandos del cuerpo. Los tejidos blandos conectan, sostienen y recubren otras estructuras del cuerpo.

El sarcoma pleomórfico indiferenciado suele ocurrir en los brazos o las piernas. Con menos frecuencia puede ocurrir en el área detrás de los órganos abdominales (retroperitoneo).

El nombre de sarcoma pleomórfico indiferenciado proviene de la forma en que las células cancerosas aparecen bajo el microscopio. Indiferenciado significa que las células no se parecen a los tejidos del cuerpo en los que se desarrollan. El cáncer se llama pleomórfico porque las células crecen en múltiples formas y tamaños.

El tratamiento para el sarcoma pleomórfico indiferenciado depende de la ubicación del cáncer, pero a menudo implica cirugía, radiación y tratamientos con medicamentos.

El sarcoma pleomórfico indiferenciado solía llamarse histiocitoma fibroso maligno.

Síntomas

Los síntomas del sarcoma pleomórfico indiferenciado dependen del lugar donde se produce el cáncer. La mayoría de las veces ocurre en los brazos y las piernas, pero puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo.

Estos son algunos de los signos y síntomas:

  • Un bulto creciente o un área de hinchazón
  • Si crece mucho, puede haber dolor, hormigueo y entumecimiento
  • Si se produce en un brazo o una pierna, puede haber hinchazón en la mano o el pie de la extremidad afectada
  • Si ocurre en el abdomen, puede haber dolor, pérdida de apetito y estreñimiento
  • Fiebre
  • Pérdida de peso

Cuándo debes consultar a un médico

Pide una cita con un médico si desarrollas algún signo o síntoma persistente que te preocupa.

Causas

No está claro que causa el sarcoma pleomórfico indiferenciado.

Los médicos saben que este cáncer comienza cuando una célula desarrolla cambios en su ADN. El ADN de una célula contiene las instrucciones que le dicen a la célula qué hacer. Los cambios le indican a la célula que se multiplique rápidamente, creando una masa de células anormales (tumor). Las células pueden invadir y destruir el tejido sano cercano. Con el tiempo, las células cancerosas pueden desprenderse y propagarse (metástasis) a otras partes del cuerpo, como los pulmones y los huesos.

Factores de riesgo

Los factores que pueden aumentar el riesgo de sarcoma pleomórfico indiferenciado incluyen los siguientes:

  • Edad avanzada. Este cáncer tiende a ocurrir en adultos mayores de 50 años, aunque puede ocurrir a cualquier edad.
  • Radioterapia previa. En casos excepcionales, este cáncer puede desarrollarse en un área del cuerpo que fue previamente tratada con radioterapia.

La mayoría de las personas que desarrollan un sarcoma pleomórfico indiferenciado no tienen factores de riesgo conocidos, y muchas personas que tienen factores de riesgo nunca desarrollan el cáncer.

Sarcoma pleomórfico indiferenciado - atención en Mayo Clinic

March 20, 2020
  1. Goldblum JR, et al. Undifferentiated pleomorphic sarcoma. In: Enzinger and Weiss's Soft Tissue Tumors. 7th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed Jan. 23, 2020.
  2. Azar FM, et al. Soft-tissue tumors. In: Campbell's Operative Orthopaedics. 13th ed. Elsevier; 2017. https://www.clinicalkey.com. Accessed Jan. 23, 2020.
  3. Soft tissue sarcoma. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx. Accessed Jan. 23, 2020.
  4. Ryan CW, et al. Clinical presentation, histopathology, diagnostic evaluation and staging of soft tissue sarcoma. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Jan. 24, 2020.
  5. Widemann BC, et al. Biology and management of undifferentiated pleomorphic sarcoma, myxofibrosarcoma and malignant peripheral nerve sheath tumors: State of the art and perspectives. Journal of Clinical Oncology. 2017; doi:10.1200/JCO.2017.75.3467.
  6. Roeder F, et al. Intraoperative radiation therapy in soft-tissue sarcoma. Radiation Oncology. 2017; doi:10.1186/s13014-016-0751-2.
  7. Deng GE, et al. Evidence-based clinical practice guidelines for integrative oncology: Complementary therapies and botanicals. Journal of the Society for Integrative Oncology. 2009; doi:10.2310/7200.2009.0019.
  8. NCI dictionary of cancer terms. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms. Accessed Jan. 24, 2020.
  9. Warner KJ. Allscripts EPSi. Mayo Clinic. July 18, 2019.