نظرة عامة

متلازمة سيزاري نوعٌ من اللمفومة تصيب الجلد وأجزاءً أخرى من الجسم. اللمفومة سرطانٌ ينشأ في الجهاز اللمفي، وهو جزء من الجهاز المناعي المقاوم للجراثيم في الجسم.

تصيب متلازمة سيزاري الجلد في المقام الأول، ولهذا السبب يُصنف ذلك السرطان بوصفه نوعًا من لمفومة الخلايا التائية الجلدية، غير أن متلازمة سيزاري تصيب الدم أيضًا، ما يجعلها مختلفة عن الأنواع الأخرى للمفومة. يصف اختصاصيو الرعاية الصحية هذه الحالة أحيانًا بأنها متغيّر ابيضاضي للمفومة الخلايا التائية الجلدية نظرًا إلى أن متلازمة سيزاري تحمل بعض السمات المشتركة لكل من اللمفومة وابيضاض الدم (اللوكيميا)، وهو سرطان يصيب الدم ونخاع العظم.

يتساءل بعض الأشخاص عن طبيعة الارتباط بين متلازمة سيزاري وحالة أخرى تُسمى الفُطار الفُطراني. تكون الإصابة بالفُطار الفُطراني في الجلد غالبًا، في حين تصيب متلازمة سيزاري الجلد والدم والعُقَد اللمفية. يشير هذا إلى أن متلازمة سيزاري والفُطار الفُطراني حالتان مرتبطتان، لكنهما متمايزتان. قد تظهر على بعض الأشخاص سمات كلتا الحالتين في الوقت نفسه. لدى بعض الأشخاص، يمكن أن يتطور الفُطار الفُطراني إلى متلازمة سيزاري.

رغم أنه لا يمكن الشفاء التام من متلازمة سيزاري، هناك العديد من العلاجات التي يمكن أن تساعد في تخفيف الأعراض وتحسين حالة الجلد وإبطاء وتيرة نمو السرطان. غالبًا تشمل المعالجة علاجات موجهة للجلد وعلاجات مَجموعية يسري مفعولها في جميع أنحاء الجسم. تسهم هذه العلاجات في السيطرة على المرض وتحسين جودة الحياة.

تندرج متلازمة سيزاري وغيرها من أنواع لمفومة الخلايا التائية ضمن فئة اللمفومة اللاهودجكينية.

الأعراض

تحدث أعراض متلازمة سيزاري عادةً بسرعة وتصيب الجسم بأكمله. وتشمل مؤشرات المرض وأعراضه ما يلي:

  • حكة جلدية شديدة أو حرقة أو شعور بالانزعاج.
  • طفح جلدي متقشر يظهر على الجلد بلون أحمر أو أرجواني أو رمادي بناءً على لون الجلد، وهي حالة تُعرف باسم احمرار الجلد.
  • تضخم العُقَد اللمفية، التي قد تبدو عند تحسسها مثل كتل تحت الجلد. وتظهر غالبًا في الرقبة والإبط والأربية.
  • سماكة الجلد في اليدين والقدمين.
  • جلد مشدود أو سميك حول العينين، ما يُسبب انقلاب الجفن للخارج. تُعرف هذه الحالة باسم الشتر الخارجي.
  • تساقط الشعر، بما في ذلك فقدان شعر الحواجب أو شعر الجسم.
  • تغيّرات في الأظافر، مثل زيادة سمك الأظافر أو هشاشتها.

متى ينبغي زيارة الطبيب

احجز موعدًا طبيًا مع اختصاصي الرعاية الصحية إذا كانت لديك أي أعراض تثير قلقك.

الأسباب

لا يوجد سبب واضح للإصابة بمتلازمة سيزاري. تحدث الإصابة بالسرطان عند حدوث تغيّرات في الحمض النووي للخلايا. ويحمل الحمض النووي للخلية التعليمات التي توجِّه الخلية لأداء وظيفتها. في حالة الخلايا السليمة، يصدر الحمض النووي تعليمات للخلايا لتنمو وتتكاثر بمعدل معين. توجِّه الأوامر الخلايا لتموت في وقت معين. في الخلايا السرطانية، تُصدر التغيرات التي تطرأ على الحمض النووي تعليمات مختلفة. حيث تُكلّف التغييرات الخلايا السرطانية بالتكاثر بسرعة. وقد تبقى الخلايا السرطانية حيّة في حين تموت الخلايا السليمة. ويؤدي هذا إلى وجود عدد كبير جدًا من الخلايا. في متلازمة سيزاري يمكن أن تتراكم الخلايا السرطانية في الجلد والدم والعُقَد اللمفية.

تستمد متلازمة سيزاري اسمها من نوع الخلايا التي ينشأ فيها السرطان. في هذا النوع من السرطان، يتحول نوع من خلايا الدم البيضاء يسمى الخلايا اللمفية التائية إلى خلية تسمى خلية سيزاري. تدور هذه الخلايا في الدم وتتراكم في الجلد.

عوامل الخطورة

تشمل العوامل التي قد تُزيد خطر الإصابة بمتلازمة سيزاري ما يلي:

  • التقدم في العمر. تحدث متلازمة سيزاري غالبًا لدى البالغين الأكبر سنًا
  • الفُطار الفُطراني. لدى بعض الأشخاص، يمكن أن يتطور الفُطار الفُطراني إلى متلازمة سيزاري.

لا توجد طرق معروفة للوقاية من متلازمة سيزاري.

المضاعفات

قد تُسبب متلازمة سيزاري مضاعفات، مثل:

  • حالات العدوى المتكررة. الأشخاص المصابون بمتلازمة سيزاري أكثر عرضة للإصابة بالعدوى نظرًا لتضرر حاجز الجلد وضعف الجهاز المناعي. ويمكن أن تكون حالات العدوى هذه خطيرة وقد تشمل الإصابة بعدوى بكتيرية أو فيروسية أو فطرية.
  • تفاقم السرطان ليتخذ شكلاً أكثر عدوانية. يمكن أن تتغير خلايا السرطان لدى بعض الأشخاص لتصبح أكبر حجمًا وأكثر شراسة، كما تنمو بسرعة وتجعل العلاج أكثر صعوبة. يشير اختصاصيو الرعاية الصحية إلى هذه الحالة بوصفها تحول إلى الخلايا الكبيرة
  • زيادة خطر التعرض للإصابة بسرطانات أخرى. الأشخاص المصابون بمتلازمة سيزاري عرضة بشكل أكبر لخطر الإصابة بأنواع أخرى من السرطان، بما في ذلك سرطانات الجلد واللمفومة.

04/04/2026

Living with متلازمة سيزاري?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Blood Cancers & Disorders support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Blood Cancers & Disorders Discussions

Lori, Volunteer Mentor
My Bone Marrow Transplant (BMT/SCT) story: Will you share yours?

869 Replies Sat, May 23, 2026

hikerny
Anyone have chronic lymphocytic leukemia (CLL)?

319 Replies Sat, May 23, 2026

See more discussions
  1. Primary cutaneous lymphomas. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=1&id=1491. Accessed Dec. 1, 2025.
  2. Elsevier Point of Care. Clinical Overview: Cutaneous T-cell lymphomas (mycosis fungoides and Sezary syndrome). https://www.clinicalkey.com. Accessed Dec. 1, 2025.
  3. Rook AH, et al. Clinical presentation, pathologic features, and diagnosis of Sezary syndrome. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Dec. 1, 2025.
  4. Kim EJ, et al. Sezary syndrome: Treatment and prognosis. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Dec. 1, 2025.
  5. Hoppe RT, et al. Staging and prognosis of mycosis fungoides and Sezary syndrome. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Dec. 1, 2025.
  6. James WD. Cutaneous lymphoid hyperplasia, lymphoma, and other clonal lymphoid processes. In: Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. 14th ed. Elsevier; 2025. https://www.clinicalkey.com. Accessed Dec. 1, 2025.
  7. Patterson JW. Cutaneous infiltrates — Lymphomatous and leukemic. In: Weedon's Skin Pathology. 6th ed. Elsevier; 2025. https://www.clinicalkey.com. Accessed Dec. 1, 2025.
  8. Paulson CL. Allscripts EPSi. Mayo Clinic. July 15, 2025.