نظرة عامة

يسبب مرض كاواساكي تورمًا في جدران الأوعية الدموية ذات الحجم الصغير إلى المتوسط التي تنقل الدم عبر الجسم. ويصيب مرض كاواساكي غالبًا شرايين القلب لدى الأطفال. تنقل تلك الشرايين الدم المحمل بالأكسجين إلى القلب.

ويُطلَق على مرض كاواساكي أحيانًا متلازمة العقدة اللمفية المخاطية الجلدية. وذلك لأنه يسبب أيضًا تورمًا في العقد اللمفية والأغشية المخاطية داخل الفم والأنف والعينين والحلق.

وقد يصاب الأطفال المرضى بداء كاواساكي بحُمى شديدة، وتورم في اليدين والقدمين مع تقشر الجلد بهما، واحمرار العينين واللسان. ولكن مرض كاواساكي قابل للعلاج غالبًا. ومع العلاج المبكر، يتحسن معظم الأطفال من دون أي مشكلات على المدى الطويل.

الأعراض

تشمل أعراض مرض كاواساكي حُمّى بدرجة أعلى من 102.2 فهرنهايت (39 مئوية) تستمر مدة خمسة أيام أو أكثر. تظهر على الطفل أربعة على الأقل من الأعراض الآتية:

  • طفح جلدي على الجزء الرئيسي من الجسم أو في منطقة الأعضاء التناسلية.
  • عقدة لمفية متضخمة في الرقبة.
  • احمرار شديد في العينين دون خروج إفرازات سميكة.
  • احمرار الشفاه وجفافها وتشققها، واحمرار اللسان وتورمه.
  • تورُّم الجلد في راحة اليد أو باطن القدم واحمراره. تقشر الجلد في أصابع اليدين والقدمين لاحقًا.

قد لا تظهر أعراض مرض كاواساكي معًا في وقتٍ واحد. أخبر طبيب طفلك عندما يختفي أحد الأعراض.

تشمل الأعراض الأخرى ما يلي:

  • ألم البطن.
  • الإسهال.
  • العصبية.
  • ألم المفاصل.
  • القيء.

يصاب بعض الأطفال بحُمى شديدة لمدة خمسة أيام أو أكثر، ولكن يكون لديهم أقل من أربعة أعراض من أعراض مرض كاواساكي. وهؤلاء قد يكونون مصابين بما يُعرف باسم مرض كاواساكي غير المكتمل. ويظل الأطفال المصابون بمرض كاواساكي غير المكتمل عرضة لتضرر شرايين القلب، ويكونون بحاجة إلى تلقي العلاج خلال 10 أيام من بدء ظهور الأعراض.

يمكن أن يتضمن مرض كاواساكي أعراضًا تشبه الأعراض المصاحبة لحالة تسمى متلازمة التهاب الأجهزة المتعددة لدى الأطفال. وهذه المتلازمة تصيب الأطفال المصابين بكوفيد 19.

متى تزور الطبيب

إذا أصيب طفلك بحُمى استمرت لأكثر من ثلاثة أيام، فاتصل بطبيب الطفل. إذ يمكن أن يؤدي علاج مرض كاواساكي خلال 10 أيام من بدء ظهوره إلى التقليل على نحو كبير من خطر الإصابة بتضرر دائم في الشرايين التي تمد عضلة القلب بالدم.

الأسباب

لا يوجد سبب معروف لمرض كاواساكي. لكن الخبراء لا يعتقدون أن المرض ينتقل من شخص إلى آخر. ويعتقد بعضهم أن مرض كاواساكي يحدث بعد الإصابة بعَدوى بكتيرية أو فيروسية، أو أنه مرتبط بعوامل بيئية. فقد تؤدي بعض الجينات إلى زيادة احتمال إصابة الأطفال بمرض كاواساكي.

عوامل الخطر

من المعروف أن هناك ثلاثة أشياء تزيد من خطر إصابة طفلك بمرض كاواساكي.

  • العمر. الأطفال الأقل من 5 سنوات هم الفئة الأكثر عُرضة لخطر الإصابة بمرض كاواساكي.
  • الجنس. يزداد احتمال إصابة المواليد الذكور بمرض كاواساكي.
  • الأصول الإثنية. الأطفال الذين ينحدرون من أصول آسيوية أو من جزر المحيط الهادئ لديهم معدلات أعلى من الإصابة بمرض كاواساكي.

ويرتبط مرض كاواساكي عادةً بمواسم السنة. ففي أمريكا الشمالية والدول ذات المناخ المماثل، ينتشر المرض غالبًا في الشتاء وبداية الربيع.

المضاعفات

مرض كاواساكي هو السبب الرئيسي لأمراض القلب لدى الأطفال الذين يعيشون في البلدان النامية. لكن مع العلاج الفعال، لا يتعرض سوى عدد قليل من الأطفال لأضرار دائمة.

تشمل المضاعفات التي تصيب القلب:

  • تورُّم الأوعية الدموية، وفي أغلب الأحيان الشرايين التي تنقل الدم إلى القلب.
  • تورُّم عضلة القلب.
  • مشكلات صمامات القلب.

قد يُلحِق أي من هذه المضاعفات ضررًا بالقلب. فيمكن أن يؤدي تورُّم شرايين القلب إلى إضعافها ويسبب انتفاخًا في جدار الشريان، وهو ما يسمى تمدد الأوعية الدموية. تؤدي حالات تمدد الأوعية الدموية إلى زيادة احتمالات تكوُّن الجلطات الدموية. ويمكن أن يؤدي هذا إلى حدوث نوبة قلبية أو يُسبِّب نزفًا داخل الجسم.

وفي حالات نادرة يمكن أن يؤدي مرض كاواساكي إلى وفاة الأطفال الذين يعانون مشكلات في شرايين القلب.

08/11/2023

Living with مرض كاواساكي?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Heart & Blood Health support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Heart & Blood Health Discussions

retirement75
Anyone have input on living with symptoms from cardiomyopathy?

54 Replies Sun, Dec 08, 2024

Nazir Khan
Statin discontinued due to neuropathy. What are some alternatives?

366 Replies Sat, Dec 07, 2024

csage1010 (Sue)
Anyone else out there with extremely high lipoprotein (a)?

178 Replies Thu, Dec 05, 2024

See more discussions
  1. Ferri FF. Kawasaki disease. In: Ferri's Clinical Advisor 2022. Elsevier; 2022. https://www.clinicalkey.com. Accessed Sept. 3, 2021.
  2. Elsevier Point of Care. Clinical overview: Kawasaki disease. https://www.clinicalkey.com. Accessed Aug. 10, 2023.
  3. AskMayoExpert. Kawasaki disease (child). Mayo Clinic; 2023.
  4. Sundel R. Kawasaki disease: Clinical features and diagnosis. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Aug. 10, 2023.
  5. Sundel R. Kawasaki disease: Initial treatment and prognosis. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Aug. 10, 2023.
  6. Rife E, et al. Kawasaki disease: An update. Current Rheumatology Reports. 2020; doi:10.1007/s11926-020-00941-4.