التشخيص

لتشخيص داء الورم الحبيبي المزمن، سيستعرض طبيبك تاريخك الطبي والعائلي ويجري فحصًا بدنيًّا. قد يطلب طبيبك إجراء العديد من الفحوصات لتشخيص داء الورم الحبيبي المزمن، بما في ذلك ما يلي:

  • اختبارات وظائف العدلة. قد يجري طبيبك اختبار داي هيدرورودامين 123 أو اختبارات أخرى لمعرفة مدى جودة عمل نوع من خلايا الدم البيضاء (العدلات) في الدم. عادة ما يستخدم الأطباء هذا الاختبار لتشخيص داء الورم الحبيبي المزمن.
  • اختبار الجينات. قد يطلب طبيبك اختبارًا جينيًّا للتأكد من وجود طفرة جينية محددة تؤدي إلى داء الورم الحبيبي المزمن.
  • فحوصات ما قبل الولادة. قد يجري الأطباء اختبارات ما قبل الولادة لتشخيص داء الورم الحبيبي المزمن إذا شُخِّصَ أحد أطفالكِ بالفعل بداء الورم الحبيبي المزمن.

العلاج

يهدف علاج داء الورم الحبيبي المزمن إلى مساعدتك على تجنب العدوى وإدارة حالتك. قد يتضمن العلاج:

  • إدارة العدوى. سيعمل طبيبك على منع الالتهابات البكتيرية والفطرية قبل حدوثها. قد يشمل العلاج مضادات حيوية مستمرة، مثل مزيج من التريميثوبريم والسلفاميثوكسازول (باكتريم، سلفراتريم للأطفال) للحماية من الالتهابات البكتيرية، وإيتراكونازول (سبورانوكس، تولسورا) لمنع العدوى الفطرية. قد تكون المضادات الحيوية الإضافية أو الأدوية المضادة للفطريات ضرورية إذا حدثت العدوى.
  • إنترفيرون- غاما. قد تحتاج لحقن الإنترفيرون-غاما بشكل دوري، مما قد يساعد في تعزيز الخلايا في جهازك المناعي لمحاربة الالتهابات.
  • زراعة الخلايا الجذعية. في بعض الحالات، يمكن أن توفر زراعة الخلايا الجذعية علاجًا لـداء الورم الحبيبي المزمن. يعتمد قرار العلاج باستخدام زراعة الخلايا الجذعية على عدد من العوامل، بما في ذلك التشخيص وتوافر المانحين والتفضيلات الشخصية.

العلاجات المحتملة في المستقبل

يُستكشف حاليًّا العلاج الجيني لعلاج مرض الورم الحبيبي المزمن، ولكن من الضروري إجراء المزيد من الأبحاث.

يبحث الباحثون أيضًا في طرق ترميم الجينات المعيبة لعلاج مرض الورم الحبيبي المزمن.

التجارب السريرية

اطلع على الدراسات التي تجريها Mayo Clinic لاختبار العلاجات والتدخلات الطبية والفحوصات الجديدة كوسائل للوقاية من هذا المرض أو تشخيصه أو علاجه أو السيطرة عليه.

مرض الورم الحبيبي المزمن - الرعاية في Mayo Clinic (مايو كلينك)

07/05/2020
  1. Zerbe CS, et al. Chronic granulomatous disease: Pathogenesis, clinical manifestations, and diagnosis. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Jan.13, 2020.
  2. Chronic granulomatous disease. Genetics Home Reference. https://ghr.nlm.nih.gov/condition/chronic-granulomatous-disease?_ga=1.168947753.905232672.1468720729. Accessed Jan. 13, 2020.
  3. Chronic granulomatous disease. National Organization for Rare Disorders. https://rarediseases.org/rare-diseases/chronic-granulomatous-disease/. Accessed Jan. 13, 2020.
  4. Rosenzweig SD, et al. Chronic granulomatous disease: Treatment and prognosis. http://www.uptodate.com/home. Accessed Jan. 13, 2020.
  5. Chronic granulomatous disease (CGD). Merck Manual Professional Version. http://www.merckmanuals.com/professional/immunology-allergic-disorders/immunodeficiency-disorders/chronic-granulomatous-disease-cgd. Accessed Jan. 13, 2020.
  6. Brown A. Allscripts EPSi. Mayo Clinic. Nov. 14, 2019.
  7. Keller MD, et al. Future of care for patients with chronic granulomatous disease: Gene therapy and targeted molecular medicine. Journal of the Pediatric Infectious Diseases Society. 2018; doi:10.1093/jpids/piy011.
  8. Jeffrey Modell Foundation. http://www.info4pi.org/information-booth/find-an-expert. Accessed Jan. 13, 2020.

ذات صلة

Products & Services