داء الورم الحُبيبي المزمن
    التشخيص والعلاج

    التشخيص

    سيراجع مزود الرعاية الصحية سيرتك المَرضية الشخصية والعائلية ويُجري لك فحصًا بدنيًا لتشخيص داء الورم الحُبيبي المزمن (CGD). هناك العديد من الاختبارات المستخدمة لتشخيص داء الورم الحُبيبي المزمن، منها:

    • اختبارات وظائف العدلات. قد يُجري مزود الرعاية الصحية اختبار ثنائي هيدرو رودامين 123 ‏(DHR) أو غيره من الاختبارات لمعرفة مدى كفاءة عمل نوع من خلايا الدم البيضاء تُسمى العدلات. يُستخدم هذا الاختبار بشكل شائع لتشخيص داء الورم الحُبيبي المزمن.
    • اختبار الجينات. يمكن أن يساعد اختبار الجينات في التأكد من وجود تغير وراثي معين يؤدي إلى الإصابة بداء الورم الحُبيبي المزمن.
    • اختبارات ما قبل الولادة. قد يُجري اختصاصيو الرعاية الصحية اختبارات خلال فترة الحمل لتشخيص داء الورم الحُبيبي المزمن إذا كان أحد أطفالك قد أُصيب به بالفعل.

    العلاج

    يهدف علاج داء الورم الحُبيبي المزمن (CGD) إلى المساعدة في تجنب العدوى وإدارة الحالة المرضية. قد تشمل العلاجات ما يلي:

    • إدارة العدوى. سيركز مزود الرعاية الصحية على الوقاية من العدوى البكتيرية والفطرية قبل بدء العلاج. قد يشمل العلاج مزيجًا من تريميثوبريم وسلفاميثوكسازول (Bactrim وSulfatrim للأطفال) أو إيتراكونازول (Sporanox وTolsura). وقد تكون المضادات الحيوية أو مضادات الفطريات الإضافية ضرورية إذا حدثت العدوى.
    • إنترفيرون-غاما. قد يحتاج الشخص المصاب بداء الورم الحُبيبي المزمن من حين إلى آخر إلى حقن الإنترفيرون غاما، التي قد تساعد في تعزيز خلايا الجهاز المناعي لمقاومة العدوى.
    • زراعة الخلايا الجذعية. في بعض الحالات، يمكن أن توفر زراعة الخلايا الجذعية علاجًا لداء الورم الحُبيبي المزمن. يعتمد قرار العلاج بزراعة الخلايا الجذعية على عدد من العوامل، بما في ذلك مآل المرض وتوفر المتبرعين والتفضيلات الشخصية.

    العلاجات المستقبلية المحتملة

    يُستكشف حاليًّا العلاج الجيني لعلاج داء الورم الحُبيبي المزمن، ولكن من الضروري إجراء مزيد من الأبحاث.

    يدرس الباحثون أيضًا ترميم الجينات المعيبة لعلاج داء الورم الحُبيبي المزمن.

    التجارب السريرية

    تعرّف على الدراسات التي تجريها مايو كلينك لتقييم العلاجات والتدخلات والاختبارات الجديدة بهدف الوقاية من هذه الحالة أو الكشف عنها أو علاجها أو السيطرة عليها.

    1. Zerbe CS, et al. Chronic granulomatous disease: Pathogenesis, clinical manifestations, and diagnosis. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Feb. 8, 2023.
    2. Chronic granulomatous disease. Medline Plus. https://ghr.nlm.nih.gov/condition/chronic-granulomatous-disease?_ga=1.168947753.905232672.1468720729. Accessed Feb. 14, 2023.
    3. Chronic granulomatous disease. National Organization for Rare Disorders. https://rarediseases.org/rare-diseases/chronic-granulomatous-disease/?filter=ovr-ds-resources. Accessed Feb. 9, 2023.
    4. Marciano BE, et al. Chronic granulomatous disease: Treatment and prognosis. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Feb. 9, 2023.
    5. Chronic granulomatous disease (CGD). Merck Manual Professional Version. https://www.merckmanuals.com/professional/immunology-allergic-disorders/immunodeficiency-disorders/chronic-granulomatous-disease-cgd. Accessed Oct. 16, 2024.
    6. Ami TR. Allscripts EPSi. Mayo Clinic. Nov. 23, 2022.
    7. Keller MD, et al. Future of care for patients with chronic granulomatous disease: Gene therapy and targeted molecular medicine. Journal of the Pediatric Infectious Diseases Society. 2018; doi:10.1093/jpids/piy011.
    8. Jeffrey Modell Foundation. https://info4pi.org/. Accessed Feb. 9, 2023.

    CON-20256720

    عطاؤك له أثر كبير — تبرَّع الآن!

    تساهم التبرّعات، وهي قابلة للخصم الضريبي، في دعم آخر التطورات في الأبحاث وطرق الرعاية لإحداث نقلة نوعية في الطب.