肾母细胞瘤 症状与病因
概述
肾母细胞瘤是一种主要侵袭儿童的罕见肾癌。它也被称为肾胚细胞瘤，是儿童中最常见的肾癌。肾母细胞瘤最常见于 3 至 4 岁的儿童。5 岁以后发病率显著降低，但仍可能见于年龄较大的儿童甚至成人。
肾母细胞瘤大多数情况下只出现在一侧肾脏，但有时也可能同时发生在两个肾脏。
多年来，在肾母细胞瘤诊断和治疗手段方面取得的进展，极大地改善了该病患儿的预后。通过治疗，大多数肾母细胞瘤患儿有不错的预后。
肾母细胞瘤
肾母细胞瘤是儿童中最常见的肾癌类型。肾脏是泌尿系统的一部分，泌尿系统通过尿液将体内的废物排出。泌尿系统还包括输尿管、膀胱和尿道。
症状
肾母细胞瘤的症状差异很大。有些患儿不会表现出任何症状。而其他肾母细胞瘤患儿则会表现出以下一种或多种症状：
- 可触及的腹部肿块。
- 腹部肿胀。
- 腹部疼痛。
其他症状可能包括：
- 发热。
- 尿中带血。
- 红细胞水平低（即贫血）。
- 高血压。
何时就医
如果孩子出现令您担忧的症状，请与医务人员约诊。肾母细胞瘤很罕见，因此，症状很有可能是由其他原因导致，但是，无论您有任何疑虑，都应该得到相应检查。
病因
目前尚不清楚导致肾母细胞瘤的病因。
癌症是由细胞的 DNA 发生变化所致。细胞的 DNA 含有指示细胞工作的指令。其变化指示细胞迅速生长和增殖。在健康细胞按照其自然生命周期正常死亡时，癌细胞却会继续存活。而对于肾母细胞瘤，这些变化会在肾脏中产生额外的细胞，从而形成肿瘤。
极少数情况下，由父母遗传给孩子的 DNA 变化可能增加患肾母细胞瘤的风险。
风险因素
可能增加患肾母细胞瘤风险的因素包括：
- 黑人。 在北美和欧洲，黑人儿童患肾母细胞瘤的风险略高于其他种族的儿童。亚裔美国儿童似乎比其他种族儿童的风险低。
- 有肾母细胞瘤家族史。 家族中有人患有肾母细胞瘤会增加患此病的风险。
肾母细胞瘤更常见于患有以下先天性状况的儿童：
- 无虹膜症。 无虹膜症患者眼睛的虹膜（即有色部分）仅部分形成或完全缺失。
- 偏侧肥大。 偏侧肥大是指身体一侧或身体某一部分大于对侧。
肾母细胞瘤可能作为某些罕见综合征的一部分出现，包括：
- WAGR 综合征。 该综合征包括肾母细胞瘤、无虹膜症、生殖器和泌尿系统问题以及智力障碍。
- 德尼–德拉什综合征。 该综合征包括肾母细胞瘤、肾脏疾病和男性假两性畸形。患有男性假两性畸形的男孩，其生殖器不具备明显的男性特征。
- 贝–维综合征。 这种综合征的患儿往往体型远大于一般儿童，被称为巨大儿。该综合征可能导致腹部器官突出至脐带根部、舌头增大、内脏器官增大和耳朵发育异常。
预防
肾母细胞瘤无法预防。
如果孩子有任何会增加肾母细胞瘤风险的状况，医务人员可能建议不时进行肾脏超声，以检查肾脏中的任何异常情况。虽然这种筛查无法预防肾母细胞瘤，但能够帮助及早发现疾病。
CON-20305511
