神经内分泌肿瘤

神经内分泌肿瘤的生存率差异很大。这种癌症几乎可能发生在身体的任何部位。它有时生长非常缓慢，不需要立即治疗，治疗可能包括密切监测。但其他时候，它会快速生长并表现出侵袭性。

这使得很难理解一般的神经内分泌肿瘤生存率对您可能意味着什么。尽管如此，许多人还是想知道生存率，以帮助他们了解如何与医务人员讨论预后。

一项关于神经内分泌肿瘤生存率的研究调查了 2000 年至 2021 年间在美国确诊的患者。该研究按疾病严重程度报告了生存率。

• 局限性神经内分泌肿瘤的五年总生存率约为 90%。 这意味着研究中包括的每 100 人中，有 90 人在诊断后五年仍然在世。局限性意味着癌症尚未超出其起始部位，也未扩散。这通常是 1 期或 2 期神经内分泌肿瘤。
• 局部神经内分泌肿瘤的五年总生存率约为 85%。 局部意味着癌症已扩散到附近的淋巴结。这通常是 3 期神经内分泌肿瘤。
• 远处神经内分泌肿瘤的五年总生存率约为 57%。 远处意味着癌症已扩散到身体其他部位。这通常是 4 期神经内分泌肿瘤。

生存率可以帮助您了解神经内分泌肿瘤患者的预后，但不能准确说明您的生存时间。许多因素会影响神经内分泌肿瘤的预后和生存率，包括：

• 部位。 神经内分泌肿瘤的生存率因癌症部位而异。阑尾和直肠的神经内分泌肿瘤预后往往较好，而胰腺和肺部的神经内分泌肿瘤预后往往较差。
• 大小。 较小的神经内分泌肿瘤通常更容易通过手术切除，预后也较好。如果癌症长入附近结构，可能无法进行手术或手术更为复杂。
• 扩散。 一般来说，扩散到身体其他部位的 4 期神经内分泌肿瘤预后较差。
• 分化。 高分化型神经内分泌肿瘤往往生长较慢，不太可能扩散。其预后优于低分化型神经内分泌肿瘤。
• 级别。 低级别神经内分泌肿瘤的预后最好，因为它们通常生长缓慢。中级别和高级别癌症的预后较差。医务人员根据 Ki-67 评分和有丝分裂率来确定级别。如果这些数值较高，则表明癌症正在快速生长，生存率可能较低。
• 生长抑素受体。 许多神经内分泌肿瘤细胞的外部都有生长抑素受体。癌细胞表面存在 2 型生长抑素受体（SSTR2）时可能预后较好，因为有更多的治疗方案。会靶向这些细胞的治疗方法包括生长抑素类似物药物和放射性药物疗法。
• 功能状态。 目前尚不清楚功能性神经内分泌肿瘤与非功能性癌症相比，预后是更差还是更好。功能性癌症会产生额外的激素，从而导致症状，这些症状有时可能令人烦恼，甚至会导致严重并发症。这些症状可能会影响生活质量，但尚不清楚它们是否会改变生存率。
• 您的整体健康状况。 医护团队在制定治疗计划时会考虑您的整体健康状况。如果您有其他严重的健康问题，这可能会限制您的治疗方案，并导致预后较差。

如果您想了解您的神经内分泌肿瘤的生存率，请与医护团队讨论。医护团队可以根据您的具体情况，告诉您相似者的预后。团队成员也更了解您和您的癌症，可以解释哪些因素可能影响您的个人预后。

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