打印 诊断为诊断三尖瓣下移畸形,医疗护理专业人员会检查婴儿,并听诊心脏和肺部。可能闻及心脏杂音。 检查帮助诊断三尖瓣下移畸形的检查包括: 脉搏血氧测定法。 这项检查通过连在手指或脚趾上的传感器来测量血液中的含氧量。 超声心动图。 利用声波生成心脏跳动的图像。超声心动图可显示血液流经心脏及心脏瓣膜的情况。 心电图(ECG 或 EKG)。 这项简单的检查可检查心跳。医生将黏性贴片贴在胸部,有时还贴在手臂和腿部。计算机通过导线与贴片连接后,可打印或显示结果。 霍尔特氏心电动态监测仪。 这种便携式 ECG 装置要佩戴一天或更长时间,以便记录日常活动期间的心脏活动。 胸部 X 线检查。 胸部 X 线检查拍摄心脏、肺和血管的图片。这项检查能够显示心脏是否肥大。 心脏 MRI。 心脏 MRI 使用磁场和无线电波生成心脏的图像。这项检查能够观察三尖瓣的详细情况。还能显示心腔的大小以及功能是否正常。 运动负荷试验。 这些试验通常需要在跑步机上行走或骑固定单车,同时监测心脏。运动负荷试验可以显示心脏对运动的反应情况。 电生理检查(EP 检查)。 医生会将一根细软管(称为导管)穿入血管,并将其引导至心脏。可能需要使用不止一根导管。导管末端的传感器会发送电信号并记录心脏电流。这项检查帮助显示心跳过快或不规律是由心脏的哪个部位引起。检查过程中可同步治疗心跳不规则。 心脏导管插入术。 医生会将一根细长软管放入血管(通常是腹股沟或手腕处的血管)。然后引导至心脏。然后从该导管向心脏动脉注入造影剂。这种造影剂可以让动脉在 X 线图像和视频中更清晰地显示出来。检查过程中,可测量心脏不同部位的压力和含氧水平。检查过程中可同步进行一些心脏病治疗。 Our caring team of Mayo Clinic experts can help you with your 三尖瓣下移畸形-related health concerns 更多信息在 Mayo Clinic 治疗动态心电图监测仪心电图(ECG 或 EKG)心脏导管插入术磁共振成像胸部 X 线检查超声心动图显示更多相关信息 治疗三尖瓣下移畸形的治疗取决于: 状况的严重程度。 症状。 治疗目标在于: 减轻症状。 预防心跳不规则和心力衰竭等并发症。 治疗方法可能包括定期健康检查、药物治疗或心脏医疗程序/手术。 定期健康检查如果三尖瓣下移畸形没有引发心跳不规则或其他症状,可能仅需定期接受健康检查。 通常情况下,至少每年检查一次。检查通常包括体格检查和心脏成像检查。 药物如果您患有三尖瓣下移畸形,可能需要通过药物: 控制不规则心跳或其他心跳变化。 防止体内液体积聚。体内液体过多可能是心力衰竭的体征。 预防血凝块形成。如果该状况同时伴有心脏内的一处孔洞,可能出现血凝块。 部分婴儿还可能接受一氧化氮吸入治疗,以帮助改善肺部血流。 外科手术或其他医疗程序如果三尖瓣下移畸形导致重度三尖瓣反流,且伴有心力衰竭或运动耐力进行性下降,通常会进行手术治疗。 如果其他症状(如某些心跳不规则)严重或影响生活质量,也可能建议进行手术。 如需手术,选择一位熟悉三尖瓣下移畸形的外科医生至关重要。这样的外科医生应接受过相关专业训练,并且具有实施该状况修复术的经验。 治疗三尖瓣下移畸形和相关心脏状况的手术可能包括: 三尖瓣修复术。 这项心内直视手术可修复受损的三尖瓣。外科医生可以修补瓣膜瓣叶中的孔洞或裂口,或切除瓣口周围多余的组织。还可能进行其他修复。 可能进行一种叫做锥形重建术的瓣膜修复程序。心脏外科医生将心肌与本应形成三尖瓣的组织分离,然后用这些组织创建一个可正常工作的三尖瓣。 有时,瓣膜未来可能需要二次修复或置换。 三尖瓣置换术。 如果瓣膜无法修复,可能需要通过手术置换瓣膜。三尖瓣置换手术可通过心内直视手术或微创手术完成。外科医生切除受损或病变的瓣膜,置换为由牛、猪或人心脏组织制成的瓣膜。这称为生物瓣膜。三尖瓣置换术通常不使用机械瓣膜。 房间隔缺损闭合术。 这项手术用于修复位于心脏两个上腔室之间的孔洞。手术中也可同步修复其他心脏状况。 迷宫术。 如果三尖瓣下移畸形导致心跳不规则,可以在瓣膜修复或置换术中进行迷宫术。外科医生会在心脏的上腔室造小切口,形成瘢痕组织图案。该图案称为迷宫。心脏的电信号无法通过瘢痕组织进行传导。因此迷宫能够阻断不规则心律。也可以通过热能或冷能制造瘢痕。 射频导管消融术。 这种治疗用于纠正快速或不规则的心跳。医生会将一根或多根细软管(称为导管)插入血管(通常在腹股沟处)。并将其引导至心脏。 导管末端的传感器利用热能(射频能量)破坏一小部分心脏组织。这样会产生瘢痕,从而阻断导致心跳不规则的心脏信号。 心脏移植。 如果严重三尖瓣下移畸形导致心脏出现衰竭,可能需要进行心脏移植。 渗漏瓣膜锥形重建术 请参见副本 供视频使用 渗漏瓣膜锥形重建术 进行锥形重建术时,医生将畸形的三尖瓣小叶分离出来,并加以重塑,使其恢复正常功能。 更多信息在 Mayo Clinic 治疗心脏消融术心脏移植Jack Long:生命不息,心跳不止,共同找到治愈办法显示更多相关信息 申请预约 临床试验 探索 Mayo Clinic 的研究 测试新的治疗、干预与检查方法,旨在预防、检测、治疗或控制这种疾病。 妥善处理与支持以下建议可以帮助您控制三尖瓣下移畸形的症状并减轻不适。 定期进行健康检查。 选择一位在治疗先天性心脏状况方面受过专业训练的心脏科医生。此类医生称为先天性心脏病科医生。若出现新症状或原有症状加重,请告知医疗护理团队。 遵医嘱服药。 按时按量服药可能有助于缓解诸如心跳加速、疲劳和气短等症状。 坚持运动。 尽可能多进行身体活动。运动有助于增强心脏并改善血流。请向医疗护理团队咨询适合您或孩子的运动量。部分先天性心脏状况患者可能需要限制运动或体育活动。但其他许多先天性心脏缺损患者仍可参加此类活动。 建立支持网络。 患有心脏状况可能让一些患者感到压力过大或焦虑。与治疗师或咨询师沟通可能有帮助。 加入互助组。 与其他有过相同经历的人士交谈可能带给您安慰和鼓励。咨询医疗护理团队您所在地区是否有三尖瓣下移畸形互助组。 准备您的预约您可能会被转诊给在心脏状况的治疗方面训练有素的医生(称为心脏科医生)。以下信息有助于您做好就诊准备。 您可以做什么约诊时,询问是否需要提前做准备。例如,您可能会被告知在某些检查前的一段时间内不要进食或饮水。 请列出以下内容: 相关症状,包括可能看似与三尖瓣下移畸形无关的任何症状。注明症状开始的时间。 重要个人信息,包括心脏状况家族史。 所有药物、维生素或其他补充剂。 包括相应剂量。 要向医疗护理团队咨询的问题。 如果您要去看新的医疗护理专业人员,请获取一份医疗记录副本。将其发送至新的诊室。 关于三尖瓣下移畸形,要向医疗护理专业人员咨询的一些具体问题包括: 这些症状最有可能是由什么原因引起? 需要进行哪些检查? 有哪些治疗方法? 您建议哪一种?为什么? 治疗的副作用有哪些? 有没有我要遵守的任何饮食或活动限制? 有没有我可以带回家的任何信息? 您推荐哪些网站? 如果还有其他问题,请随时提出。 医生可能做些什么医疗护理专业人员可能会询问您一些问题,例如: 症状是时有时无,还是一直存在? 症状有多严重? 是否有任何因素会改善症状? 是否有任何因素会加重症状? 来自妙佑医疗国际员工 在 Mayo Clinic 治疗 申请预约 症状与病因医生与科室 Feb. 25, 2025 打印 Living with 三尖瓣下移畸形? Connect with others like you for support and answers to your questions in the Heart & Blood Health support group on Mayo Clinic Connect, a patient community. Heart & Blood Health Discussions Fibromuscular dysplasia (FMD): Want to connect 66 Replies Sun, Jul 20, 2025 chevron-right I have a very high calcium score. What next? 409 Replies Sun, Jul 20, 2025 chevron-right Premature atrial contractions: Anyone have any helpful info on this? 209 Replies Fri, Jul 18, 2025 chevron-right See more discussions 显示参考文献 Ebstein's anomaly. American Heart Association. https://www.heart.org/en/health-topics/congenital-heart-defects/about-congenital-heart-defects/ebsteins-anomaly. Accessed March 8, 2023. Fuchs MM, et al. Ebstein anomaly in the adult patient. Cardiology Clinics. 2020; doi:10.1016/j.ccl.2020.04.004. Holst KA, et al. Ebstein's anomaly. Methodist Debakey Cardiovascular Journal. 2019; doi:10.14797/mdcj-15-2-138. Nimmagadda R. Allscripts EPSi. Mayo Clinic. Nov. 5, 2024. Connolly HM, et al. 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