نظرة عامة

الصفيحات أجزاء من الدم تساعد في تكوين الجلطات الدموية. كثرة الصفيحات حالة ينتج فيها الجسم عددًا كبيرًا جدًا من الصفيحات.

ويُطلق عليها اسم كثرة الصفيحات التفاعلية أو كثرة الصفيحات الثانوية عندما يكون السبب حالة صحية كامنة، مثل العَدوى.

وفي حالات أقل شيوعًا، عندما لا تكون هناك حالة صحية كامنة واضحة يمكن أن تكون سببًا، يُطلق على ارتفاع عدد الصفيحات كثرة الصفيحات الأوّلية أو كثرة الصفيحات الأساسية مجهولة السبب. ويصيب هذا المرض الدم ونخاع العظم.

يمكن لاختبار دم روتيني يُعرف بالتعداد الدموي الشامل أن يكشف عن ارتفاع عدد الصفيحات. ومن المهم تحديد ما إذا كنت مصابًا بكثرة الصفيحات التفاعلية أم بكثرة الصفيحات الأساسية مجهولة السبب لاختيار أفضل علاج.

الأنواع

  1. كثرة الصفيحات مجهولة السبب

الأعراض

غالبًا لا تظهر على المصابين بارتفاع مستويات الصفيحات أي مؤشرات أو أعراض. وعندما تحدث الأعراض، فإنها غالبًا تكون مرتبطة بالجلطات الدموية. ومن أمثلتها:

  • الصداع.
  • التشوش أو التغيرات في طريقة الكلام.
  • الشعور بألم في الصدر.
  • ضيق التنفس.
  • الغثيان.
  • الضعف العام.
  • ألم حارق في اليدين أو القدمين.

في حالات أقل شيوعًا، قد تؤدي المستويات العالية جدًا من الصفيحات إلى حدوث نزف. ويمكن أن يُسبب ذلك ما يلي:

  • نزف الأنف.
  • الكدمات.
  • نزف الفم أو اللثة.
  • البراز الدموي.

الأسباب

نخاع العظم هو النسيج الإسفنجي الموجود داخل عظامك. ويحتوي على خلايا جذعية قد تصبح خلايا دم حمراء أو خلايا دم بيضاء أو صفائح دموية. تلتصق الصفيحات ببعضها البعض لتُساعد الدم على تكوين جلطة لوقف النزيف عند تلف وعاء دموي، مثل ما يحدث عندما تجرح نفسك. تحدث كثرة الصفيحات عندما ينتج جسمك الكثير من الصفيحات.

كثرة الصُّفيحات التَّفاعُلية

هذا هو أكثر أنواع كثرة الصفيحات شيوعًا. ويحدث بسبب وجود مشكلة طبية كامنة، مثل:

  • فقدان الدم.
  • السرطان.
  • حالات العَدوى.
  • نقص الحديد.
  • استئصال الطحال.
  • فقر الدم الانحلالي، وهو أحد أنواع فقر الدم الذي يعمل فيه الجسم على تدمير خلايا الدم الحمراء بمعدل أسرع من معدل إنتاجها، ويحدث عادةً نتيجة أمراض معينة في الدم أو بسبب أمراض المناعة الذاتية.
  • حالات الالتهاب، مثل التهاب المفاصل الروماتويدي أو الساركويد أو مرض الأمعاء الالتهابي.
  • الجراحة وأنواع الإصابات الجسدية الأخرى.

كثرة الصفيحات المجهولة السبب

سبب هذه الحالة غير واضح. ولكنها تبدو مرتبطة غالبًا بحدوث تغيرات (طفرات) في جينات معينة. ينتج نخاع العظم عددًا كبيرًا من الخلايا التي تشكل الصفيحات، وغالبًا لا تعمل هذه الصفيحات بطريقة سليمة. ويُسبب ذلك زيادة احتمال حدوث التخثر أو المضاعفات النزفية بشكل أكبر بكثير مما تسببه كثرة الصفيحات التفاعلية.

عوامل الخطورة

البالغون الأكبر سنًا والنساء أكثر عرضة للإصابة بكثرة الصفيحات. وقد تزيد بعض الحالات المرَضية أيضًا من خطر الإصابة. فقر الدم والسرطان والالتهابات أو العَدوى من عوامل الخطورة المرتبطة بكثرة الصفيحات.

المضاعفات

يمكن أن تؤدي كثرة الصفيحات مجهولة السبب إلى مجموعة متنوعة من المضاعفات التي قد تهدد الحياة، مثل:

  • السكتة الدماغية. إذا حدثت جلطة دموية في الشرايين التي تغذي الدماغ، فقد تُسبب سكتة دماغية. والسكتة الدماغية المصغرة، التي تُعرف أيضًا بالنوبة الإقفارية العابرة، هي انقطاع مؤقت لتدفق الدم إلى جزء من الدماغ.
  • النوبة القلبية. في حالات أقل شيوعًا، يمكن أن يسبب داء كثرة الصفيحات مجهولة السبب جلطات في الشرايين التي تغذي قلبك بالدم.
  • السرطان. في حالات نادرة، يُسبب داء كثرة الصفيحات مجهولة السبب الإصابة بنوع من ابيضاض الدم (لُوكيميا) يتطور بسرعة.

مضاعفات الحمل

تمر معظم النساء المصابات بكثرة الصفيحات مجهولة السبب بحمل طبيعي وصحي. ويمكن أن تؤدي حالة كثرة الصفيحات غير المتحكم فيها جيدًا إلى حدوث الإجهاض التلقائي ومضاعفات أخرى. ويمكنكِ تقليل خطر حدوث مضاعفات الحمل من خلال الفحوصات المُنتظمة والأدوية. واحرصي على أن يراقب اختصاصي الرعاية الصحية حالتكِ بانتظام.

10/09/2026

Living with كثرة الصفيحات?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Blood Cancers & Disorders support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Blood Cancers & Disorders Discussions

roberthall0452
Anyone else have Mantle Cell Lymphoma?

126 Replies Sat, Sep 19, 2026

caracello22
Follicular Lymphoma: looking to connect with others

30 Replies Sat, Sep 19, 2026

Lori, Volunteer Mentor
My Bone Marrow Transplant (BMT/SCT) story: Will you share yours?

936 Replies Fri, Sep 18, 2026

See more discussions
  1. Platelet disorders: Thrombocythemia and thrombocytosis. National Heart, Lung, and Blood Institute. https://www.nhlbi.nih.gov/health/thrombocythemia-thrombocytosis. Accessed June 3, 2025.
  2. Ferri FF. Thrombocytosis (essential thrombocythemia). In: Ferri's Clinical Advisor 2025. Elsevier; 2025. https://www.clinicalkey.com. Accessed June 3, 2025.
  3. Tefferi A. Approach to the patient with thrombocytosis. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 3, 2025.
  4. Reactive thrombocytosis (secondary thrombocythemia). Merck Manual Professional Version. https://www.merckmanuals.com/professional/hematology-and-oncology/myeloproliferative-disorders/reactive-thrombocytosis-secondary-thrombocythemia. Accessed June 3, 2025.
  5. Tefferi A. Essential thrombocythemia: Clinical manifestations and diagnosis. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 3, 2025.
  6. Essential thrombocythemia. Merck Manual Professional Version. https://www.merckmanuals.com/professional/hematology-and-oncology/myeloproliferative-disorders/essential-thrombocythemia. Accessed June 3, 2025.
  7. Kaushansky K, et al., eds. Hereditary and reactive thrombocytosis. In: Williams Hematology. 10th ed. McGraw Hill; 2021. https://accessmedicine.mhmedical.com. Accessed June 3, 2025.
  8. Tefferi A. Essential thrombocythemia: Treatment and prognosis. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 3, 2025.

ذات صلة

الإجراءات الطبية ذات الصلة