نظرة عامة

الساركوما العظمية نوع من سرطان العظام الذي يبدأ في الخلايا التي تكوِّن العظام. غالبًا ما تحدث الساركوما العظمية في العظام الطويلة — في كثير من الأحيان في الساقين، ولكن في بعض الأحيان في الذراعين — ولكن يمكن أن تبدأ في أي عظمة. في حالات نادرة جدًّا، يحدث في الأنسجة الرخوة خارج العظام.

عادةً ما تصيب الساركوما العظمية المراهقين واليافعين والبالغين الشباب، ولكنه قد يحدث أيضًا عند الأطفال الصغار والكبار.

عادةً ما يتضمن العلاج سرطان المعالجة الكيميائية والجراحة والمعالجة الإشعاعية في بعض الأحيان. يختار الأطباء خيارات العلاج بناء على مكان بدء الساركوما العظمية، حجم السرطان، نوع ودرجة السرطان، وإن كان السرطان قد انتشر خارج العظام أم لا.

حسنت الابتكارات العلاجية للساركوما العظمية توقعات ومآل المرض بشكل كبير على مدار السنوات. بعد الانتهاء من العلاج، يوصَى بالمراقبة مدى الحياة للبحث عن التأثيرات المتأخِّرة والمحتمل حدوثها نتيجة للعلاجات المكثفة.

الأعراض

قد تتضمَّن مُؤشِّرات مرض الساركوما العظمية وأعراضه ما يلي، وغيرها:

  • تورمًا بالقرب من العظم
  • آلام العظام أو المفاصل
  • إصابة العظام أو كسرها دون سبب معروف

متى تزور الطبيب

حدِّدْ موعدًا مع الطبيب إذا كان لدى طفلك أيُّ مؤشرات وأعراض مستمرة تُثير قلقك. تشبه أعراض الساركوما العظمية العديد من الحالات الطبية الشائعة، مثل الإصابات الرياضية، لذا قد يدرس الطبيب هذه الأسباب أولًا.

الأسباب

إن سبب هشاشة العظام غير واضح. يعرف الأطباء أن هذا السرطان يتشكَّل عندما يحدث خطأ في إحدى الخلايا المسئولة عن صنع عظام جديدة.

تبدأ ساركوما العظم عندما تحدث تغيرات بالحمض النووي لخلية العظام السليمة. يحتوي الحمض النووي للخلية على الإرشادات التي تخبر الخلية بما يجب القيام به. تطلب التغييرات من الخلية البدء في صنع عظم جديد عندما لا تكون هناك حاجة إليه. والنتيجة هي كتلة (ورم) من الخلايا العظمية سيئة التكوين يمكنها أن تغزو أنسجة الجسم الصحية وتدمرها. يمكن أن تتفكك الخلايا وتنتشر (تنتقل) في جميع أنحاء الجسم.

عوامل الخطر

تزيد هذه العوامل من خطر الإصابة بساركوما العظام:

  • العلاج السابق بالمعالجة الإشعاعية
  • اضطرابات العظام الأخرى، مثل مرض باجيت من عسر التنسُّج الليفي
  • بعض الحالات الوراثية أو الجينية، بما في ذلك ورم الشبكية الوراثي، متلازمة بلوم، متلازمة لي فراوميني، متلازمة روثموند تومسون ومتلازمة ويرنر

المضاعفات

تتضمَّن مضاعفات الساركوما العظمية وعلاجها ما يلي:

  • السرطان القابل للانتشار (نَقيلة). يمكن أن تنتشر الساركوما العظمية من حيث بدأت إلى مناطق أخرى؛ مما يجعل العلاج والشفاء أكثر صعوبة. الساركوما العظمية المنتشرة تنتشر في أغلب الأحيان إلى الرئتين وعظام أخرى.
  • التكيُّف مع بتر الأطراف. يتم اللجوء للجراحة التي تزيل الورم وتُجنِّب بتر الأطراف متى أمكن ذلك. لكن في بعض الأحيان يكون من الضروري بتر جزء من الطرف المصاب من أجل إزالة السرطان بالكامل. سوف يستغرق تعلُّم استخدام طرف اصطناعي (بدلة) وقتًا وممارسةً وصبرًا. يمكن للخبراء مساعدتك على التكيُّف.
  • الآثار الجانبية للعلاج الطويل المدى. قد تسبب المعالجة الكيميائية الهجومية اللازمة للسيطرة على الساركوما العظمية آثارًا جانبية فادحة، سواء على المدى القريب أو البعيد. يمكن لفريق الرعاية الصحية الخاص بك مساعدتك في إدارة الآثار الجانبية التي تحدث أثناء العلاج، وتزويدك بقائمة من الآثار الجانبية التي يجب مراقبتها في السنوات التالية للعلاج.

الساركوما العظمية - الرعاية في Mayo Clinic (مايو كلينك)

06/12/2019
  1. AskMayoExpert. Musculoskeletal tumors. Mayo Clinic; 2018.
  2. Bone cancer. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx. Accessed Oct. 29, 2019.
  3. Niederhuber JE, et al., eds. Sarcomas of bone. In: Abeloff's Clinical Oncology. 6th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed Oct. 29, 2019.
  4. Orkin SH, et al., eds. Osteosarcoma. In: Nathan and Oski's Hematology and Oncology of Infancy and Childhood. 8th ed. Saunders Elsevier; 2015. https://www.clinicalkey.com. Accessed Oct. 29, 2019.
  5. NCCN member institutions. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/members/network.aspx. Accessed Oct. 31, 2019.
  6. Locations. Children's Oncology Group. https://www.childrensoncologygroup.org/index.php/locations. Accessed Oct. 31, 2019.
  7. Warner KJ. Allscripts EPSi. Mayo Clinic. July 18, 2019.

ذات صلة

Products & Services

Products & Services