متلازمة غيلبرت الأعراض والأسباب
نظرة عامة
متلازمة غيلبرت حالة كبدية غير ضارة لا تستطيع الكبد فيها معالجة البيليروبين على النحو الصحيح. والبيليروبين مادة تنتج من تحلل خلايا الدم الحمراء.
متلازمة غيلبرت حالة مرَضية وراثية تنتقل من الوالدين. قد لا تعرف أنك مصاب بمتلازمة غيلبرت حتى تكتشف ذلك مصادفةً، كأن تكشف تحاليل الدم عن ارتفاع مستويات البيليروبين.
لا تحتاج متلازمة غيلبرت إلى علاج.

الكبد
الكبد هي أكبر عضو داخلي في الجسم، وهي في حجم كرة القدم الأمريكية تقريبًا، وتوجد في الجزء العلوي الأيمن من البطن تحت الحجاب الحاجز وفوق المَعِدة. ويمتد جزء صغير منها إلى الربع العلوي الأيسر.
الأعراض
أكثر مؤشرات متلازمة غيلبرت شيوعًا هي الإصابة باصفرار طفيف عابر في الجلد مع بياض العينين، وهو ما يُسمى اليرقان. يحدث اليرقان نتيجة ارتفاع طفيف في مستويات البيليروبين في الدم.
ويمكن أن ترتفع مستويات البيليروبين لدى المصابين بمتلازمة غيلبرت لأحد الأسباب التالية:
- المرض، مثل الإصابة بنزلات الزكام أو الإنفلونزا.
- الصيام أو اتباع نظام غذائي منخفض السعرات الحرارية.
- الجفاف.
- الحيض.
- ممارسة التمارين الشاقة.
- التوتر.
متى ينبغي زيارة الطبيب
حدد موعدًا طبيًا مع اختصاصي الرعاية الصحية إذا كنت مصابًا باليرقان، فله أسباب عديدة محتملة.
الأسباب
تحدث متلازمة غيلبرت عندما يرث المصاب جينًا متحورًا من والديه. ويتحكم هذا الجين عادةً في الإنزيم الذي يساعد في تكسير مادة البيليروبين في الكبد. وعند وجود هذا الجين غير الفعال لدى شخص ما، تزداد كمية البيليروبين الموجودة في دمه. ويرجع ذلك إلى عدم إفراز الجسم كمية كافية من الإنزيم.
آلية تعامل الجسم مع البيليروبين
البيليروبين صبغة مائلة للاصفرار تتكون عند تحطيم الجسم كريات الدم الحمراء القديمة. يسير البيليروبين في مجرى الدم حتى يصل إلى الكبد، حيث يفككه الإنزيمُ ويطرده من مجرى الدم.
يخرج البيليروبين من الكبد إلى الأمعاء ممزوجًا بالعصارة الصفراوية. ويُخرج لاحقًا في البراز. وتظل كمية ضئيلة من البيليروبين في مجرى الدم.
آلية انتقال الجين المتحور عبر الأجيال
الجين المتحور المرتبط بمتلازمة غيلبرت من الطفرات الوراثية الشائعة. ويحمل العديد من الأشخاص نسخة واحدة من هذا الجين. غالبًا تستلزم الإصابة بمتلازمة غيلبرت توارث نسختين متحورتين من الجين المسؤول.
عوامل الخطورة
رغم وجود متلازمة غيلبرت منذ الولادة، فغالبًا لا تُكتشف إلا عند البلوغ أو بعده نظرًا إلى زيادة إنتاج البيليروبين في هذه المرحلة. تشمل عوامل الخطورة المرتبطة بمتلازمة غيلبرت:
- أن يحمل كلا الوالدين الجين المتحور المسبب لهذا الاضطراب.
- أن تكون ذكرًا.
المضاعفات
قد يؤدي انخفاض مستوى إنزيم معالجة البيليروبين الذي يُسبب متلازمة غيلبرت أيضًا إلى تفاقم الآثار الجانبية لبعض الأدوية، لأن هذا الإنزيم له دور في تخلص الجسم من هذه الأدوية.
وتشمل هذه الأدوية:
- إيرينوتيكان (Camptosar)، دواء علاج كيميائي للسرطان.
- بعض مثبطات إنزيم البروتياز مستخدمة في علاج فيروس نقص المناعة البشري
إذا كنت مصابًا بمتلازمة غيلبرت، فتحدَّث مع اختصاصي الرعاية الصحية قبل تناوُل أدوية جديدة. كذلك قد تؤدي الإصابة بأي حالة مرَضية تؤثر على تحطيم خلايا الدم الحمراء إلى زيادة احتمال الإصابة بحصوات المرارة.
CON-20372795
لا تؤيد مايو كلينك أي شركات أو منتجات تظهر في الإعلانات. تُستخدَم عائدات الإعلانات لدعم أنشطتنا غير الربحية.