Síndrome de Gilbert Síntomas y causas
Descripción general
El síndrome de Gilbert es una afección hepática inofensiva en la que el hígado no procesa adecuadamente la bilirrubina. La bilirrubina es una sustancia que se produce por la descomposición de los glóbulos rojos.
El síndrome de Gilbert es una afección genética que se hereda del padre o de la madre. Tal vez no sepa que tiene el síndrome de Gilbert hasta que se descubra por accidente, por ejemplo, cuando un análisis de sangre muestra niveles elevados de bilirrubina.
El síndrome de Gilbert no requiere tratamiento.
El hígado
El hígado es el órgano interno más grande del cuerpo. Tiene un tamaño similar al de una pelota de fútbol americano y se ubica principalmente en la parte superior derecha del abdomen, debajo del diafragma y encima del estómago. Una pequeña parte se extiende hacia el cuadrante superior izquierdo.
Síntomas
El síntoma más común del síndrome de Gilbert es un tono amarillento ocasional de la piel y la parte blanca de los ojos, lo que se conoce como ictericia. La ictericia se debe a unos niveles ligeramente elevados de bilirrubina en la sangre.
En las personas con síndrome de Gilbert, los niveles de bilirrubina pueden aumentar debido a lo siguiente:
- Enfermedad, como un resfriado o una gripe.
- Ayuno o una dieta con un bajo contenido de calorías.
- Deshidratación.
- Menstruación.
- Ejercicios extenuantes.
- Estrés.
Cuándo consultar a un médico
Solicite una cita con un profesional de atención médica si presenta ictericia, la cual puede tener múltiples causas.
Causas
La causa del síndrome de Gilbert es un gen modificado que se hereda del padre y de la madre. Este gen suele controlar una enzima que ayuda a descomponer la bilirrubina en el hígado. Cuando una persona tiene este gen ineficaz, su sangre contiene demasiada bilirrubina. Esto se debe a que el organismo no produce suficiente cantidad de la enzima.
Procesamiento de la bilirrubina en el organismo
La bilirrubina es un pigmento amarillento que se produce cuando el cuerpo desintegra los glóbulos rojos viejos. La bilirrubina circula a través del torrente sanguíneo hasta el hígado, donde la enzima desintegra el pigmento y lo elimina del torrente sanguíneo.
La bilirrubina pasa del hígado a los intestinos con la bilis. Luego, se expulsa en las heces. Una pequeña cantidad de bilirrubina permanece en la sangre.
¿Cómo se hereda el gen modificado en las familias?
El gen modificado que causa el síndrome de Gilbert es frecuente. Muchas personas portan una copia de este gen. En la mayoría de los casos, se necesitan dos copias modificadas para que ocurra el síndrome de Gilbert.
Factores de riesgo
Aunque está presente desde el nacimiento, el síndrome de Gilbert no suele detectarse hasta la pubertad o más tarde. Esto se debe a que la producción de bilirrubina aumenta durante la pubertad. Los factores de riesgo del síndrome de Gilbert incluyen lo siguiente:
- Que el padre y la madre sean portadores del gen mutado que causa el trastorno.
- Ser hombre.
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Complicaciones
El nivel bajo de la enzima encargada de metabolizar la bilirrubina que causa el síndrome de Gilbert también puede aumentar los efectos secundarios de ciertos medicamentos, porque esta enzima participa en el proceso de eliminación de estos medicamentos del cuerpo.
Algunos de estos medicamentos son los siguientes:
- Irinotecán (Camptosar), un medicamento de quimioterapia para tratar el cáncer.
- Algunos inhibidores de proteasa usados para tratar el virus de la inmunodeficiencia humana.
Si tiene síndrome de Gilbert, consulte con su profesional de atención médica antes de tomar medicamentos nuevos. Además, padecer cualquier otra afección que afecte a la destrucción de los glóbulos rojos puede aumentar el riesgo de desarrollar cálculos biliares.
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