吉尔伯特综合征

症状与病因

吉尔伯特氏综合征是一种无害的肝脏状况，表现为肝脏无法正常处理胆红素。胆红素是红细胞分解时产生的一种物质。

吉尔伯特综合征是一种遗传自父母的遗传性状况。您可能不知道自己患有吉尔伯特综合征，直到偶然间发现该病症，比如血液检测显示胆红素水平升高。

吉尔伯特综合征无需治疗。

肝脏

肝脏是人体最大的内脏器官。肝脏约有橄榄球大小，主要位于右上腹（即隔膜下方和胃上方）。一小部分延伸至左上象限。

吉尔伯特综合征的最常见体征就是皮肤和眼白偶尔发黄（即黄疸）。黄疸是血液中的胆红素水平轻微升高所致。

以下因素可能会导致吉尔伯特综合征患者的胆红素水平升高：

• 感冒或流感等疾病。
• 禁食或遵循热量极低的饮食。
• 脱水。
• 月经。
• 剧烈运动。
• 压力。

如果出现黄疸，请与医务人员约诊，因为黄疸的潜在致病诱因繁多。

吉尔伯特综合征是由从父母那里遗传的一种变异基因引起的。该基因通常控制一种可以帮助分解肝脏中胆红素的酶。如果某人携带这种缺陷基因，其血液中胆红素含量会过高。这是由于身体无法产生足量的这种酶。

尽管吉尔伯特综合征从出生起就存在，但这种疾病通常在青春期或之后才会被发现。这是因为胆红素的生成在青春期有所增加。导致吉尔伯特综合征的风险因素包括：

• 父母双方均携带致病的变异基因。
• 男性。

引起吉尔伯特综合征的胆红素处理酶水平偏低也可能增加某些药物的副作用，因为这种酶可以帮助清除体内的这些药物。

这些药物包括：

• 伊立替康（Camptosar），一种癌症化疗药物。
• 一些用于治疗 HIV 的蛋白酶抑制剂。

如果您患有吉尔伯特综合征，请在使用新药之前咨询医务人员。此外，任何其他影响红细胞破坏的医疗状况都可能增加罹患胆结石的风险。