نظرة عامة

الساركوما الغضروفية نوع نادر من السرطان يبدأ عادةً في العظام، لكنه قد يحدث أحيانًا في الأنسجة الرخوة القريبة من العظام. وتحدث الساركوما الغضروفية في أغلب الأحيان في منطقة الحوض والورك والكتف. وقد تصيب عظام العمود الفقري في بعض الحالات النادرة.

تنمو معظم حالات الساركوما الغضروفية ببطء وقد لا ينتج عنها الكثير من المؤشرات والأعراض في البداية. رغم هذا، فهناك أنواع نادرة منها تنمو بسرعة ولها فرص عالية في الانتشار إلى مناطق أخرى من الجسم، ما قد يجعل علاج هذه السرطانات صعبًا.

ينطوي علاج الساركوما الغضروفية عادةً على الجراحة. وقد تشمل الخيارات الأخرى العلاج الإشعاعي والعلاج الكيميائي.

الأعراض

تنمو الساركوما الغضروفية غالبًا ببطء، ولهذا ربما لا تسبب مؤشرات وأعراضًا في البداية. وعند حدوثها، فقد تشمل المؤشرات والأعراض ما يلي:

  • ألم متزايد
  • كتلة نامية أو منطقة متورمة
  • ضعف في السيطرة على الأمعاء والمثانة أو مشكلة في السيطرة عليهما إذا كان السرطان يضغط على الحبل النخاعي

الأسباب

ليس هناك سبب واضح للإصابة بورم الساركوما الغضروفية. ولكن يكشف الأطباء عن حدوث السرطان عندما تحدث تغيرات (طفرات) في الحمض النووي لخلية ما. حيث يحتوي الحمض النووي للخلية على التعليمات التي ترشدها إلى دورها الوظيفي. فتخبر التعليمات الخلية بمضاعفة عددها سريعًا والاستمرار في العيش في الوقت الذي تموت فيه الخلايا السليمة. فتشكل هذه الخلايا المتراكمة ورمًا؛ ومن ثمّ يمكن أن تتكاثر لتغزو أنسجة الجسم الطبيعية وتدمرها. وبمرور الوقت، قد تنقسم الخلايا وتنتشر (تنتقل) إلى أجزاء أخرى من الجسم.

عوامل الخطر

من العوامل التي قد تزيد من خطورة الساركوما الغضروفية:

  • التقدم في السن. كثيرًا ما تحدث الساركوما الغضروفية بين البالغين في منتصف العمر والأكبر سنًا، إلا أنها قد تحدث في أي سن.
  • أمراض العظام الأخرى. مرض أولير ومتلازمة مافوتشي من الحالات التي تسبب نمو زوائد غير سرطانية في العظام (الغشاء الغضروفي) في الجسم. وتتحول هذه الزوائد أحيانًا إلى ساركوما غضروفية.

الساركوما الغضروفية - الرعاية في Mayo Clinic (مايو كلينك)

07/12/2022

Living with الساركوما الغضروفية?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Sarcoma support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Sarcoma Discussions

Colleen Young, Connect Director
Diagnosed with sarcoma? Let's share

798 Replies Wed, Jun 19, 2024

sftwife
Solitary Fibrous Tumor: Anyone have experience with this?

14 Replies Tue, Jun 18, 2024

See more discussions
  1. Azar FM, et al. Malignant tumors of bone. In: Campbell's Operative Orthopaedics. 14th ed. Elsevier; 2021. https://www.clinicalkey.com. Accessed March 18, 2021.
  2. Winn RH, ed. Chordomas and chondrosarcomas. In: Youmans and Winn Neurological Surgery. 7th ed. Elsevier; 2017. https://www.clinicalkey.com. Accessed March 18, 2021.
  3. Bone cancer. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=1&id=1418. Accessed March 18, 2021.
  4. Dierselhuis EF, et al. Intralesional treatment versus wide resection for central low-grade chondrosarcoma of the long bones. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2019; doi:10.1002/14651858.CD010778.pub2.
  5. Unni KK, et al. Chondrosarcoma (primary, secondary, dedifferentiated and clear cell). In: Dahlin's Bone Tumors. 6th ed. Lippincott Williams & Wilkins; 2010.