التصلّب الجانبي الضموري

الأقسام والأطباء

تتصدر مايو كلينك الجهود البحثية التي تهدف إلى اكتشاف علاج شافٍ لمرض التصلّب الجانبي الضموري. ويدرس الباحثون في مايو كلينك الأسباب المحتملة للإصابة بالتصلّب الجانبي الضموري. ويتضمَّن ذلك تحديد المؤشرات الحيوية الموجودة في الدم والسائل الدماغي النخاعي التي قد تُساعد يومًا ما في معرفة فقدان الخلايا العصبية الحركية في مرض التصلّب الجانبي الضموري ومراقبته. ويمكن أن تساعد هذه المؤشرات الحيوية أيضًا في مراقبة الاستجابة للعلاج.

تشمل جهود مايو كلينك البحثية أيضًا العثور على الجينات التي قد تُسبِب التصلّب الجانبي الضموري أو تسهِم في الإصابة به. اكتشف باحثو مايو كلينك -بالتعاون مع فرق من مؤسسات أخرى- حالة توسع تكرار جين C9orf72 سداسي النيوكليوتيدات (C9)، وهو تحور جيني يمكن أن يُسبب التصلّب الجانبي الضموري والخَرَف الجبهي الصدغي. وهذا التحور الجيني هو السبب الأكثر شيوعًا للتصلّب الجانبي الضموري. وقد أتاح هذا الاكتشاف لباحثي مايو كلينك إيجاد طريقة للتنبؤ بحدوث التصلّب الجانبي الضموري وغيره من أمراض شيخوخة الدماغ.

لا تزال أبحاث مايو كلينك في الجوانب الوراثية من المرض جارية. ومن المأمول أن تؤدي الاكتشافات المستقبلية إلى توصل الباحثين إلى علاجات جديدة وفعالة للمصابين بالتصلّب الجانبي الضموري. اعرف المزيد عن أبحاث التصلّب الجانبي الضموري التي يجريها قسم أبحاث طب الأعصاب في مايو كلينك.