الخدمات

By Mayo Clinic Staff

الأمراض

لقد حدد الأطباء أكثر من 150 نوعًا متميزًا من أنواع نقص المناعة الأولي. ومن بين هذه الاضطرابات، ما يلي:

  • توسع الأوعية الشعرية في حالة الرنح
  • نقص تنسج شعر الغضاريف
  • CD40 ligand
  • متلازمة شدياق-هيغاشي
  • مرض الورم الحُبيبي المزمن
  • داء مبيضات الأغشية المخاطية المزمن
  • نقص المناعة الشائع المتغير
  • حالات النقص التكاملية
  • ندرة المحببات الخلقية (متلازمة كوستمان)
  • قلة العدلات الحلقية
  • متلازمة دي جورج
  • كثرة المنسجات اللمفية البلعمية العائلية (FHL)
  • حمى البحر الأبيض المتوسط العائلية (FMF)
  • متلازمة غريسيللي (GS)
  • الوذمة الوعائية الوراثية (HAE)
  • متلازمة زيادة الجلوبيولين المناعي "IgE" (HIES)
  • متلازمة زيادة الجلوبيولين المناعي "IgD" (HIDS)
  • متلازمات زيادة الجلوبيولين المناعي "IgM"
  • نقص المجموعة الفرعية للجلوبيولين المناعي "IgG"
  • نقص مناعي مع ورم الغدة الزعترية (متلازمة جود)
  • متلازمة الاعتلال المعوي واعتلال الغدد الصم المتعدد بخلل التنظيم المناعي المرتبط بالكروموسوم إكس (متلازمة إبكس)
  • نقص إنترفيرون جاما وإنترلوكين 12 والمستقبلات
  • عيب التصاق خلايا الدم البيضاء (LAD)
  • نقص لكتين ربط المانان (MBL)
  • نقص معقد التوافق النسيجي الكبير الفئة 2
  • نقص المناعة الجزئي المشترك
  • قرح والتهاب الفم والبلعوم وتضخم الغدد المقترن بالحمى الدورية (PFAPA)
  • نقص البروبيردين
  • نقص مناعي حاد مجمع
  • نقص الجلوبولين المناعي A الانتقائي
  • نقص جاماجلوبولين الدم العابر في الأطفال
  • المتلازمة الدورية المقترنة بمستقبل عامل نخر الورم المقترن (TRAPS)
  • متلازمة ويسكوت الدريخ
  • نقص غاماغلوبولين الدم المرتبط بالكروموسوم X
  • متلازمة زيادة جلوبيولين IgM المرتبطة بالكروموسوم إكس
  • التكاثر اللمفاوي المرتبط بالكروموسوم إكس
  • النقص المناعي الحاد المرتبط بالكروموسوم إكس
  • متلازمة التكاثر اللمفاوي المرتبط بالكروموسوم إكس (متلازمة دنكان)