多发性硬化症
    症状与病因

    2026 年 8 月 29 日

    概述

    多发性硬化症是一种导致神经保护层破坏的疾病。多发性硬化症可能导致麻木感、无力、行走困难、视力改变和其他症状,也称为 MS。

    出现 MS 时,免疫系统会攻击神经纤维的保护层(称为髓磷脂)。这会中断脑与身体其他部位之间的信息传导。最终,这种疾病可能会导致神经纤维永久性损伤。

    MS 的症状取决于患者、神经系统损伤的位置以及神经纤维损伤的严重程度。一些患者无法独立行走或根本无法移动。还有些人可能在两次发作之间有很长一段时间没有任何新症状(这被称为缓解)。病程因 MS 的类型而异。

    多发性硬化尚无治愈方法。但是,治疗有助于加快从发作中康复的速度,改变病程并控制症状。

    神经损伤

    多发性硬化

    多发性硬化令神经纤维的保护层受损,甚至被破坏。这个保护层称为髓鞘。根据神经损伤发生的位置,MS 可能影响视力、感觉、协调、运动以及膀胱或肠道控制。

    类型

    某些状况按阶段进行分类,但多发性硬化按类型进行分类。MS 类型取决于症状进展和复发频率。MS 的类型包括:

    复发缓解型 MS

    大多数多发性硬化患者都属于复发缓解型。他们会经历持续数天或数周的新症状或复发症状,但这些症状通常会部分或完全好转。复发后是一个病情缓解的平静期,这段时间可持续数月甚至数年之久。

    继发进展型 MS

    至少 20% 至 40% 的复发缓解型多发性硬化症患者最终会出现症状的稳定进展。这种进展在疾病发作后 10 至 40 年内出现,可能伴随或不伴随缓解期。这种情况称为继发进展型 MS。

    症状加重通常包括行动和行走问题。对于继发进展型 MS 患者,其疾病进展速度具有很大的差异性。

    原发-进展型 MS

    有些多发性硬化患者的发病体征和症状是逐渐产生的,并保持稳定进展,无任何复发。这种类型的 MS 称为原发-进展型 MS。

    临床孤立综合征

    临床孤立综合征是指影响髓磷脂的状况的首次发作。进一步检测后,临床孤立综合征可能被诊断为 MS 或其他状况。

    放射学孤立综合征

    放射学孤立综合征是指没有 MS 典型症状者的脑和脊髓 MRI 结果看起来像 MS。

    症状

    多发性硬化症的症状因人而异。症状可能会随着病程的进展而改变,具体取决于哪些神经纤维受累。

    常见症状包括:

    • 麻木感或刺痛感。
    • 在做某些颈部动作(尤其是颈部前倾)时有触电的感觉。这种感觉称为莱尔米特征。
    • 缺乏协调性。
    • 行走困难或根本无法行走。
    • 无力。
    • 视力部分或完全丧失,通常一次只发生在一只眼睛上。视力减退通常伴随眼动过程中疼痛。
    • 复视。
    • 视力模糊。
    • 头晕以及一种您或您周围环境在移动的错觉(称为眩晕)。
    • 性功能、肠道功能和膀胱功能方面的问题。
    • 疲劳。
    • 言语不清。
    • 记忆、思考和理解信息方面的问题。
    • 心情改变。

    体温小幅增长可能会暂时加重 MS 的症状,但这不被视为真正的疾病复发而是伪复发。

    与 MS 相关的神经系统损伤

    髓磷脂损伤和神经系统

    多发性硬化表现为中枢神经系统中的神经纤维保护层(即髓磷脂)受损。根据中枢神经系统内损伤的位置,可能出现以下症状:麻木感、刺痛感、无力、视觉改变、膀胱和肠道问题、记忆问题或情绪变化等。

    何时就医

    如果出现任何令您担心的症状,请与医生或其他医疗护理专业人员约诊。

    病因

    多发性硬化症的病因尚不清楚。它被认为是一种免疫介导的疾病,患此疾病后,身体的免疫系统会攻击自己的组织。患有多发性硬化(MS)时,免疫系统会攻击和破坏包裹并保护脑和脊髓神经纤维的脂肪物质。这种脂肪物质叫做髓磷脂。

    髓磷脂相当于电线上的绝缘涂层。如果保护性髓磷脂受损,神经纤维暴露,沿该神经纤维传递的信息可能会减慢或受阻。

    目前还不清楚为什么有些人会患 MS,而另一些人不会。遗传学和环境因素共同作用可能会增加患 MS 的风险。

    风险因素

    增加患多发性硬化风险的因素包括:

    • 年龄。 MS 可能在任何年龄发生。不过,20 至 40 岁之间是最常见的发病时间。
    • 性别。 女性患复发-缓解型 MS 的几率是男性的 2 至 3 倍。
    • 家族史。 如果您的父母或兄弟姐妹中有人患 MS,那么您患这种疾病的风险就更高。
    • 某些感染。 有多种病毒与 MS 有关,包括 EB 病毒。EB 病毒是导致传染性单核细胞增多症的病毒。
    • 种族。 白人(尤其是北欧血统的白人)患 MS 的风险最高。亚裔、非裔或美洲原住民的风险最低。最近的一项研究表明,患有多发性硬化的黑人和西裔年轻人的数量可能比以前认为的要多。
    • 气候。 MS 在温带气候地区更为常见。这些地区包括加拿大、美国北部、新西兰、澳大利亚东南部和欧洲。
    • 维生素 D。维生素 D 水平偏低、阳光照射少,患 MS 的风险更大。出生月份也可能影响患 MS 的几率。这与母亲怀孕时的日光暴露水平有关。
    • 肥胖症。 肥胖者或儿童期肥胖者患多发性硬化的风险增加。
    • 某些自身免疫性疾病。 如果您患有其他自身免疫性状况,则患 MS 的风险就会略高。这些状况可能包括甲状腺疾病、恶性贫血、银屑病、1 型糖尿病或炎性肠病。
    • 抽烟。 抽烟者患复发-缓解型 MS 的风险高于不抽烟者。
    • 肠道微生物群。 MS 患者的肠道微生物群可能与未患 MS 的人有所不同。需要开展更多的研究来了解这种联系。

    并发症

    多发性硬化症的并发症可能包括:

    • 抑郁症、焦虑症或情绪波动等情绪变化。
    • 肌肉僵硬或痉挛。
    • 癫痫发作,但非常罕见。
    • 严重无力或瘫痪(通常在手臂或腿部)。
    • 膀胱、肠道或性功能出现问题。
    • 思考和记忆出现问题。
    1. What is multiple sclerosis? National Multiple Sclerosis Society. https://www.nationalmssociety.org/What-is-MS. Accessed June 10, 2024.
    2. Clinical overview: Multiple sclerosis. Elsevier Point of Care. 2023. https://www.clinicalkey.com. Accessed June 19, 2024.
    3. Olek MJ, et al. Clinical presentation, course, and prognosis of multiple sclerosis in adults. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 19, 2024.
    4. Olek MJ, et al. Pathogenesis and epidemiology of multiple sclerosis. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 19, 2024.
    5. Olek MJ, et al. Evaluation and diagnosis of multiple sclerosis in adults. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 19, 2024.
    6. Olek MJ, et al. Treatment of acute exacerbations of multiple sclerosis in adults. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 19, 2024.
    7. Olek MJ, et al. Initial disease-modifying therapy for relapsing-remitting multiple sclerosis in adults. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 19, 2024.
    8. Olek MJ, et al. Clinical use of monoclonal antibody disease-modifying therapies for multiple sclerosis. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 19, 2024.
    9. Olek MJ, et al. Clinical use of oral disease-modifying therapies for multiple sclerosis. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 19, 2024.
    10. Olek MJ, et al. Symptom management of multiple sclerosis in adults. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 19, 2024.
    11. Olek MJ, et al. Overview of disease-modifying therapies for multiple sclerosis. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 19, 2024.
    12. Olek MJ, et al. Manifestations of multiple sclerosis in adults. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 19, 2024.
    13. Jankovic J, et al., eds. Multiple sclerosis and other inflammatory demyelinating diseases of the central nervous system. In: Bradley and Daroff's Neurology in Clinical Practice. 8th ed. Elsevier; 2022. https://www.clinicalkey.com. Accessed June 19, 2024.
    14. Pizzorno JE, et al., eds. Multiple sclerosis. In: Textbook of Natural Medicine. 5th ed. Elsevier; 2021. https://www.clinicalkey.com. Accessed June 19, 2024.
    15. Krämer J, et al. Bruton tyrosine kinase inhibitors for multiple sclerosis. Nature Reviews Neurology. 2023; doi:10.1038/s41582-023-00800-7.
    16. Pediatric MS. National Multiple Sclerosis Society. https://www.nationalmssociety.org/for-professionals/for-healthcare-professionals/managing-and-treating-ms/pediatric-ms. Accessed June 19, 2024.
    17. Multiple sclerosis. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. https://www.ninds.nih.gov/health-information/disorders/multiple-sclerosis#. Accessed June 24, 2024.
    18. Saadeh RS, et al. CSF kappa free light chains: Cutoff validation for diagnosing multiple sclerosis. Mayo Clinic Proceedings. 2022; doi:10.1016/j.mayocp.2021.09.014.
    19. Nimmagadda R. Allscripts EPSi. Mayo Clinic. May 13, 2024.
    20. Deb C. CD8+ T cells cause disability and axon loss in a mouse model of multiple sclerosis. PLOS One. 2010; doi:101371/journal.pone.0012478.
    21. Fadul CE, et al. Safety and immune effects of blocking CD40 ligand in multiple sclerosis. Neurology Journals. 2021; doi:10.1212/NXI.0000000000001096.
    22. Nakamura K, et al. Ibudilast reduces slowly enlarging lesions in progressive multiple sclerosis. Multiple Sclerosis Journal. 2024; doi:10.1177/13524585231224702.
    23. Katz Sand I, et al. Mediterranean diet is linked to less objective disability in multiple sclerosis. Multiple Sclerosis Journal. 2023; doi:10.1177/13524585221127414.
    24. Kantarci OH, et al. Novel immunomodulatory approaches for the management of multiple sclerosis. Clinical Pharmacology & Therapeutics. 2014; doi:10.1038/clpt.2013.196.
    25. Winn HR, ed. Neuropsychological testing. In: Youmans and Winn Neurological Surgery. 8th ed. Elsevier; 2023. https://www.clinicalkey.com. Accessed Oct. 21, 2024.
    26. Hancock LM, et al. Neuropsychological manifestations of multiple sclerosis. Neurologic Clinics. 2024; doi:10.1016/j.ncl.2024.05.010.

    CON-20130950

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