诊断

诊断出主动脉缩窄的年龄取决于病情的严重程度。严重的主动脉缩窄通常在婴儿出生后确诊。此病可能在孕期检查时通过超声检查发现。

轻微主动脉缩窄的成人和大龄儿童患者可能病情较轻且没有症状。医务人员在诊断主动脉缩窄时,可能进行如下检查:

  • 手臂高血压
  • 手臂和腿部之间存在血压差,即腿部血压低于手臂血压。
  • 腿部脉搏微弱或延迟
  • 心脏杂音(血液快速通过狭窄动脉时引起的异常嗖嗖声)

检查

用于确诊主动脉缩窄的检查可能包括:

  • 超声心动图。这项检查使用声波来生成心脏运动的图像。超声心动图通常可以向医生展示主动脉缩窄的位置和严重程度,也可以显示其他先天性心脏缺陷,如二叶主动脉瓣。超声心动图通常用于诊断主动脉缩窄以及为治疗提供指导。
  • 心电图(ECG 或 EKG)。这种检查可快速无痛地测量心脏的电活动。在 ECG 检查期间,会将传感器(电极)连接到胸部,有时还会连接到手臂或腿部。传感器通过电线连接到一台设备,并由该设备显示或打印出结果。如果主动脉缩窄严重,ECG 可能显示下心腔壁增厚(心室肥厚)。
  • 胸部 X 线检查。胸部 X 线检查可生成心脏和肺部的图像。胸部 X 线检查可显示主动脉缩窄处出现狭窄或主动脉出现扩大部分,或二者同时存在。
  • 心脏磁共振成像(MRI)。此项检查利用磁场和无线电波生成心脏和血管的详细图像。该项检查可以显示主动脉缩窄的位置和严重程度、对其他血管造成的损伤以及任何其他心脏缺陷。医务人员可能也会通过 MRI 的结果来指导治疗方案。
  • 电子计算机断层成像(CT)。CT 扫描使用一系列 X 线来生成脑部的详细横截面图像。
  • CT 血管造影。CT 血管造影使用造影剂和特殊的 X 线来显示动静脉内的血流情况。该项检查可以显示主动脉缩窄的位置和严重程度,并确定其是否影响体内的其他血管。CT 血管造影也可用于指导治疗方案。
  • 心脏导管插入术。该项检查有助于显示心脏动脉是否存在阻塞情况。医生会将一根长细软管插入您的血管(通常是腹股沟或手腕处的血管),并将其引导致心脏。造影剂通过导管流入心脏动脉。这种造影剂有助于让动脉在 X 线图像和视频上更清晰地显示出来。

    心脏导管插入术有助于确定主动脉缩窄的严重程度。导管手术也可用于主动脉缩窄的某些治疗。

治疗

主动脉缩窄的治疗取决于确诊时的年龄和病情的严重程度。如果有其他先天性心脏缺陷,则可以同时予以修复。

治疗方法可能包括通过药物控制症状以及通过医疗程序或手术修复主动脉。

接受过心脏和血管疾病培训的医生(心脏病医生)、接受过心脏手术培训的医生(心血管外科医生)和接受过先天性心脏病培训的医务人员密切合作,可帮助确定最合适的主动脉缩窄治疗方法。

药物

在进行修复手术之前,有时也包括在修复手术之后,可能会开具药物来控制血压。虽然修复主动脉缩窄可以改善血压,但是许多患者在手术或程序成功后仍需服用降压药。

通常会对患严重主动脉缩窄的婴儿采用保持动脉导管畅通的药物治疗。这可使血液在狭窄的动脉周围流动,直到手术完成。

外科手术或其他手术

有一些医疗程序和手术可以修复主动脉缩窄。医护团队会与您讨论最有可能成功的类型。可选方案包括:

  • 球囊血管成形术和支架植入术。这可作为主动脉缩窄的一线治疗方案。有时,会在缩窄手术后缩窄复发的情况下进行此手术。

    进行球囊血管成形术时,医生会在腹股沟的动脉中插入一根细软管(导管)。在 X 线影像的指导下,将导管经血管送入心脏。将未充气的球囊置入导管中,移至缩窄动脉区域,然后,为球囊充气。充气的球囊可扩张主动脉,从而促进血液流动。血管成形术通常结合放置一个小导丝网管(称为支架)。支架有助于扩张动脉,从而减少其再次变窄的几率。

  • 端到端吻合切除术。此方法包括将主动脉狭窄区域移除(切除术),然后将主动脉的两段健康部分连接在一起(吻合)。
  • 锁骨下动脉片主动脉成形术。可能使用向左臂输送血液的部分血管(左锁骨下动脉)扩大主动脉的狭窄区域。
  • 旁路移植修复。此手术会使用名为移植物的导管,让血流绕过主动脉狭窄区域。
  • 修补成形术。外科医生会切开主动脉的狭窄区域,然后贴上一块合成材料,以扩张血管。修补成形术适用于缩窄涉及长段主动脉的情况。

主动脉修复术后,患者需终身接受健康检查,测量血压和监测并发症。

临床试验

探索 Mayo Clinic 的研究 测试新的治疗、干预与检查方法,旨在预防、检测、治疗或控制这种疾病。

生活方式与家庭疗法

要控制病情,预防未来的心脏问题,请遵循以下建议:

  • 定期运动。经常运动有助于降低血压。请询问医务人员您是否有任何活动限制。一些体力活动(如举重)可能暂时升高血压。医务人员可能会进行检查和检测,以确定举重或竞技运动是否安全。
  • 慎重考虑怀孕。主动脉缩窄即使修复后,也可能增加孕期和分娩时主动脉破裂、主动脉夹层或其他并发症的风险。怀孕前,请咨询医务人员潜在的风险和并发症。您和医务人员可以共同讨论,就您在怀孕期间需要的任何特殊护理做好规划。孕期控制好血压也很重要。
  • 预防心脏感染。细菌可能累及心脏或瓣膜的内膜,导致心内膜炎。如果您患有心内膜炎或任何类型的先天性心脏病,请向牙医和其他医务人员咨询相关风险以及是否需要使用预防性抗生素。

准备您的预约

如果您或您的孩子出现主动脉缩窄的症状,请联系医务人员。初步检查后,您或您的孩子可能会被转诊到接受过心脏病诊断和治疗培训的医生(心脏病专家)。

以下信息可帮助您做好就诊准备,并了解医务人员可能会做些什么。

您能做些什么

  • 写下您或您的孩子的任何症状,以及持续了多长时间。
  • 写下重要医疗信息,包括任何其他健康状况。
  • 列出您或您的孩子正在使用的所有药物、维生素和补充剂,包括剂量。
  • 尽量让家人或朋友陪同就诊。陪同的亲友可以帮您记住医生告知的信息。
  • 写下您想要咨询医务人员的问题

初次就诊时需要问医务人员的问题包括:

  • 哪些因素可能导致这些症状?
  • 这些症状还有任何其他可能的原因吗?
  • 需要进行哪些检查?
  • 是否应该咨询专科医生?

如果将您转诊给心脏科医生,要询问的问题包括:

  • 我的主动脉缩窄有多严重?
  • 检查是否发现其他心脏缺陷?
  • 主动脉缩窄有什么并发症风险?
  • 您推荐哪种治疗方法?
  • 如果您建议用药,这些药物可能存在哪些副作用?
  • 如果您推荐手术,哪种类型的手术最有可能成功,为什么?
  • 手术后需要哪些恢复和康复治疗?
  • 我的孩子或我需要每隔多久进行一次随访检查和检测?
  • 我在家应该注意哪些症状?
  • 这种状况的长期预后如何?
  • 您是否有任何饮食或活动限制方面的建议?
  • 是否需要在牙科预约就诊或其他医疗程序前使用抗生素?
  • 主动脉缩窄患者能否安全地怀孕?
  • 我的下一代或再下一代出现这种缺陷的风险有多大?
  • 我是否应该约见遗传咨询师?

如果还有其他问题,请随时向医务人员提出。

医生可能做些什么

医务人员会对您或您的孩子进行检查,并询问一些问题。

如果您患有主动脉缩窄,医务人员可能会询问以下问题:

  • 您有哪些症状?
  • 症状何时开始?
  • 症状是否随时间推移加重?
  • 运动或活动是否会导致症状加重?
  • 您是否曾被诊断出任何其他医疗状况?
  • 您目前正在服用哪些药物(包括非处方药、维生素和补充剂)?
  • 您是否有心脏问题家族史?
  • 您是否吸烟或曾经吸烟?用量有多少?
  • 您有孩子吗?
  • 您未来是否有生育计划?

如果宝宝或孩子受到影响,医务人员可能会询问以下问题:

  • 孩子有哪些症状?
  • 您最开始留意到这些症状是在什么时候?
  • 孩子的体重增长速度是否正常?
  • 您的孩子是否有任何呼吸问题(如容易喘不过气或呼吸急促)?
  • 您的孩子是否容易疲劳?
  • 您的孩子是否大量出汗?
  • 您的孩子是否看起来易怒?
  • 孩子的症状是否包括胸部疼痛?
  • 您的孩子是否经常出现双脚发冷?
  • 您的孩子是否曾被诊断出任何其他医疗状况?
  • 您的孩子当前是否正在服用某些药物?
  • 您的孩子是否有心脏问题或先天性心脏缺陷的家族史?

在 Mayo Clinic 治疗

June 25, 2022

Living with 主动脉缩窄?

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  1. Coarctation of the aorta. American Heart Association. https://www.heart.org/en/health-topics/congenital-heart-defects/about-congenital-heart-defects/coarctation-of-the-aorta-coa. Accessed May 6, 2022.
  2. Hijazi ZM, et al. Clinical manifestations and diagnosis of coarctation of the aorta. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed May 6, 2022.
  3. Ami TR. Allscripts EPSi. Mayo Clinic. April 13, 2022.
  4. AskMayoExpert. Coarctation of the aorta: Signs and symptoms. Mayo Clinic; 2021.
  5. Goldman L, et al., eds. Congenital heart disease in adults. In: Goldman-Cecil Medicine. 26th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed April 27, 2020.
  6. AskMayoExpert. Coarctation of the aorta: Physical examination. Mayo Clinic; 2021.
  7. AskMayoExpert. Coarctation of the aorta: Follow-up. Mayo Clinic; 2021.
  8. Ferri FF. Aortic coarctation. In: Ferri's Clinical Advisor 2022. Elsevier; 2022. https://www.clinicalkey.com. Accessed May 6, 2022.
  9. Marcdante KJ, et al., eds. Acyanotic congenital heart disease. In: Nelson Essentials of Pediatrics. 9th ed. Elsevier; 2023. https://www.clinicalkey.com. Accessed May 6, 2022.
  10. Congenital heart defects. National Heart, Lung, and Blood Institute. https://www.nhlbi.nih.gov/health/congenital-heart-defects. Accessed May 6, 2022.
  11. AskMayoExpert. Coarctation of the aorta: Imaging tests. Mayo Clinic; 2021.
  12. AskMayoExpert. Coarctation of the aorta: Surgical or percutaneous treatment. Mayo Clinic; 2021.
  13. Stout KK, et al. 2018 AHA/ACC guideline for the management of adults with congenital heart disease: Executive summary: A report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. Journal of the American College of Cardiology. 2019; doi:10.1016/j.jacc.2018.08.1028.
  14. Bacha E, et al. Management of coarctation of the aorta. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed May 6, 2022.
  15. Brown ML, et al. Coarctation of the aorta: Lifelong surveillance is mandatory following surgical repair. Journal of the American College of Cardiology. 2013; doi:10.1016/j.jacc.2013.06.016.