La tasa de supervivencia es el porcentaje de personas que siguen con vida un determinado tiempo después del diagnóstico, que es, por lo general, cinco años.
La supervivencia varía según la edad y la etapa del tumor. La tasa de supervivencia relativa a cinco años para el tumor rabdoide teratoide atípico es de aproximadamente el 48 % en el caso de niños de hasta 14 años, del 42 % en el caso de adolescentes y adultos jóvenes de entre 15 y 39 años, y del 25 % en el caso de adultos de 40 años en adelante.
Los tiempos promedio de supervivencia informados en estudios oscilan entre 12 y 24 meses, aunque los niños pueden vivir más tiempo con tratamiento agresivo y participación en ensayos clínicos en curso.
El cáncer recurrente, es decir, que vuelve a aparecer, es común, en especial en los primeros 2 a 3 años después del diagnóstico. La posibilidad de que el tumor vuelva a aparecer depende de la edad, la diseminación del tumor y si el tumor se pudo extirpar en su totalidad.
Los niños que responden bien a sus primeros tratamientos y finalizan la terapia tienen mejores posibilidades para una supervivencia a largo plazo. Las imágenes de seguimiento obtenidas de manera periódica ayudan a detectar temprano cualquier nuevo crecimiento de los tumores.
Pronóstico
El pronóstico es el resultado o la evolución esperados de una enfermedad. Ayuda a describir la probabilidad de que el tratamiento controle o elimine el tumor y los factores que pueden influir en la salud a largo plazo.
El tumor teratoide rabdoide atípico es un tipo de cáncer cerebral agresivo, pero los resultados han mejorado a medida que los tratamientos evolucionan. El pronóstico depende de muchos factores, entre ellos la edad, el tamaño del tumor, la diseminación y la cantidad de tumor que se puede extirpar de manera segura.
Los niños de 3 años o más que se someten a cirugía seguida de quimioterapia intensiva y radiación tienden a tener mejores resultados. Los bebés y los niños pequeños suelen tener un curso más difícil, ya que el tratamiento debe modificarse para proteger sus cerebros en desarrollo. Por lo general, no se usa radiación en bebés ni niños menores de 3 años.
El pronóstico también varía según si el cáncer se diseminó por el cerebro o el líquido cefalorraquídeo. Los tumores que se encuentran solo en un lugar tienen más probabilidades de controlarse a largo plazo que los tumores que ya se diseminaron.
Los factores genéticos también pueden influir en los resultados. Los tumores con cambios en el gen SMARCB1 pueden comportarse de manera diferente a los que tienen cambios en el gen SMARCA4. En la investigación en curso, se continúan estudiando estas diferencias.
La sobrevivencia es mayor en los niños de 3 años o más cuando el tumor se puede extirpar por completo y tratar con quimioterapia y radiación intensivas.