Defecto del conducto auriculoventricular
    Síntomas y causas

    29 de agosto de 2026

    Descripción general

    El defecto septal auriculoventricular es una combinación de problemas que afectan la parte central del corazón. La afección cardíaca está presente al nacer. Esto significa que es un defecto cardíaco congénito. Los niños que nacen con esta afección tienen un agujero en la pared que está situada entre las cavidades del corazón. También tienen problemas con las válvulas que controlan el flujo sanguíneo al corazón.

    El defecto septal auriculoventricular permite que entre más sangre a los pulmones. Esta cantidad adicional de sangre obliga al corazón a hacer un mayor esfuerzo, lo que hace que el músculo cardíaco se agrande.

    Sin tratamiento, el defecto septal auriculoventricular puede causar insuficiencia cardíaca e hipertensión arterial en los pulmones. El tratamiento suele requerir una cirugía durante el primer año de vida para cerrar el orificio en el corazón y reparar las válvulas.

    Otros nombres para esta afección son los siguientes:

    • Defecto del conducto auriculoventricular
    • Defecto del relieve endocárdico

    Síntomas

    El defecto en el conducto auriculoventricular puede comprender solo las dos cavidades superiores del corazón o las cuatro cavidades. En ambos tipos, la sangre adicional fluye hacia los pulmones. Los síntomas dependen de si el defecto es parcial o completo.

    Forma completa del defecto

    La afección afecta todas las cavidades del corazón. Los síntomas de un defecto completo del conducto auriculoventricular suelen desarrollarse durante las primeras semanas de vida. Estos signos y síntomas suelen ser similares a los de la insuficiencia cardíaca. Pueden incluir los siguientes:

    • Piel de color azul o gris debido a bajos niveles de oxígeno
    • Dificultad para respirar o respiración rápida
    • Sudoración excesiva
    • Fatiga
    • Latidos cardíacos rápidos (taquicardia) o irregulares
    • Falta de apetito
    • Poco aumento de peso
    • Hinchazón en las piernas, los tobillos y los pies
    • Sibilancia

    Defecto parcial

    La afección afecta solo las dos cavidades superiores del corazón. Los síntomas de un defecto parcial del conducto auriculoventricular pueden no manifestarse sino hasta los primeros años de la edad adulta. Estos se pueden deber a complicaciones, como problemas en las válvulas cardíacas, presión arterial alta en los pulmones o insuficiencia cardíaca. Entre los síntomas, se pueden incluir los siguientes:

    • Fatiga y debilidad
    • Náuseas y falta de apetito
    • Tos persistente o silbido del pecho
    • Latidos del corazón rápidos o irregulares (arritmia)
    • Capacidad reducida para hacer ejercicio
    • Falta de aire
    • Hinchazón en las piernas, los tobillos y los pies
    • Presión o dolor en el pecho

    Causas

    El defecto del conducto auriculoventricular se produce antes del nacimiento cuando el corazón del bebé se está desarrollando. Los expertos no conocen con seguridad la causa. Tener síndrome de Down podría aumentar el riesgo de tenerla.

    Cómo funciona el corazón

    Para entender las causas de los defectos cardíacos congénitos, puede ser útil saber cómo funciona normalmente el corazón.

    El corazón se divide en cavidades. Las dos cavidades superiores se denominan aurículas. Las dos cavidades inferiores se denominan ventrículos.

    El lado derecho del corazón impulsa la sangre hacia los vasos que van a los pulmones, donde la sangre recibe oxígeno. Después, la sangre rica en oxígeno fluye hacia el lado izquierdo del corazón y a la arteria principal del cuerpo, llamada aorta. Desde allí, la sangre fluye al resto del cuerpo.

    Las válvulas controlan el flujo sanguíneo que entra y sale de las cavidades del corazón. Estas válvulas cardíacas se abren para permitir que la sangre entre y se cierran para evitar que la sangre fluya en dirección contraria.

    Ilustración de cavidades y válvulas del corazón

    Cavidades y válvulas del corazón

    Un corazón normal tiene dos cavidades superiores y dos cavidades inferiores. Las cavidades superiores, las aurículas derecha e izquierda, reciben la sangre entrante. Las cavidades inferiores, los ventrículos derecho e izquierdo más musculares, bombean la sangre desde el corazón hacia fuera. Las válvulas cardíacas, que mantienen el flujo sanguíneo en la dirección adecuada, son puertas en las aberturas de las cavidades.

    Qué sucede en el defecto del conducto auriculoventricular

    En el caso de un defecto parcial del conducto auriculoventricular:

    • Hay un orificio en la pared del corazón entre las cavidades superiores.
    • También hay cambios en las válvulas tricúspide y mitral.
    • Los cambios impiden que las válvulas se cierren completamente.
    • La sangre puede circular en sentido equivocado a través de la abertura irregular de la válvula.
    • La válvula mitral, situada entre la cavidad superior e inferior del lado izquierdo, es la más afectada.

    En el caso de una defecto completo del conducto auriculoventricular:

    • Hay un gran orificio en el centro del corazón. El orificio es el lugar en el que se unen las paredes entre las cavidades superiores e inferiores.
    • La sangre rica en oxígeno y la sangre con poco oxígeno se mezclan a través del orificio.
    • En lugar de haber varias válvulas separadas, hay una gran válvula entre las cavidades superiores e inferiores del corazón.
    • La sangre se filtra hacia las cavidades inferiores del corazón a través de la única válvula grande.
    • El corazón debe trabajar más para bombear la sangre. El corazón se agranda.
    Ilustración del defecto del conducto auriculoventricular

    Defecto del conducto auriculoventricular

    El defecto del conducto auriculoventricular es un tipo de defecto cardíaco congénito. Una persona que nace con defecto del conducto auriculoventricular tiene un orificio en la pared que separa las cavidades del corazón y problemas con las válvulas cardíacas. La afección puede ser parcial, que afecta solo a las dos cavidades superiores, o completa, que afecta a las cuatro cavidades.

    Factores de riesgo

    Algunos factores que pueden aumentar el riesgo de presentar defecto del canal auriculoventricular son los siguientes:

    • Genética. Aparentemente, la enfermedad cardíaca congénita es hereditaria. Se relaciona con muchos síndromes genéticos. Por ejemplo, los niños con síndrome de Down suelen tener problemas cardíacos presentes al nacer.
    • Rubéola o sarampión alemán. Tener rubéola durante el embarazo puede afectar la manera en que se desarrolla el corazón del bebé dentro del útero.
    • Diabetes. La diabetes mal controlada durante el embarazo puede afectar el desarrollo del corazón del bebé. La diabetes gestacional generalmente no aumenta el riesgo para enfermedades cardíacas congénitas.
    • Consumo de alcohol. El consumo de alcohol durante el embarazo se relaciona con un riesgo más alto para que el bebé tenga defectos cardíacos.
    • Hábito de fumar. Si fuma, deje de hacerlo. El hábito de fumar durante el embarazo aumenta el riesgo de que el bebé tenga defectos cardíacos congénitos.
    • Algunos medicamentos. Tomar determinados medicamentos durante el embarazo puede causar problemas cardíacos y otros defectos de nacimiento. Informe siempre al profesional de atención médica sobre los medicamentos que toma.

    Complicaciones

    Las posibles complicaciones del defecto del conducto auriculoventricular incluyen las siguientes:

    • Agrandamiento del tamaño del corazón. El aumento del flujo sanguíneo a través del corazón hace que este deba trabajar más de lo normal, lo que ocasiona que aumente su tamaño.
    • Presión arterial alta en los pulmones. Esta afección también se denomina hipertensión pulmonar. Un orificio en el corazón deja que la sangre rica en oxígeno se mezcle con la sangre con poco oxígeno. Los pulmones reciben demasiada sangre. La presión se acumula en los pulmones.
    • Infecciones de las vías respiratorias. Un orificio en el corazón puede derivar en infecciones pulmonares recurrentes.
    • Insuficiencia cardíaca. Si no se trata el defecto del conducto auriculoventricular, el corazón no puede bombear suficiente sangre para satisfacer las necesidades del organismo.

    El tratamiento mejora mucho el pronóstico para los niños que tienen defecto del conducto auriculoventricular. Sin embargo, pueden seguir surgiendo complicaciones más adelante. Pueden incluir los siguientes:

    • Problemas respiratorios debido al daño pulmonar
    • Ritmos cardíacos irregulares
    • Filtración a través de las válvulas cardíacas, también denominada regurgitación de las válvulas
    • Estrechamiento de las válvulas cardíacas

    Embarazo

    Las mujeres que se han sometido a una intervención quirúrgica del defecto del conducto auriculoventricular antes de que se produjese el daño permanente en los pulmones suelen tener un embarazo satisfactorio. No obstante, se desaconseja el embarazo si hubo un daño grave en el corazón o en los pulmones antes de la intervención quirúrgica del defecto del conducto auriculoventricular.

    Antes de cursar un embarazo, hable con un cardiólogo especializado en enfermedades cardíacas congénitas sobre los posibles riesgos y complicaciones. Este tipo de profesional de atención médica es un cardiólogo que trata afecciones congénitas en adultos. Juntos pueden analizar y proyectar la atención médica especializada que necesita durante el embarazo.

    Prevención

    No se conoce ninguna prevención para la comunicación auriculoventricular.

    Algunos problemas cardíacos se trasmiten en las familias, lo que significa que son hereditarios. Si tiene antecedentes familiares o personales de enfermedades cardíacas congénitas, consulte a un consejero genético y un cardiólogo antes de lograr un embarazo.

    1. Fleishman C, et al. Clinical manifestations and diagnosis of atrioventricular (AV) canal defects. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed July 15, 2022.
    2. Fleishman C, et al. Management and outcome of atrioventricular (AV) canal defects. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed July 15, 2022.
    3. Brunicardi FC, et al., eds. Congenital heart disease. In: Schwartz's Principles of Surgery. 11th ed. McGraw Hill; 2019. https://accessmedicine.mhmedical.com. Accessed Aug. 12, 2022.
    4. Congenital heart defects. National Heart, Lung, and Blood Institute. https://www.nhlbi.nih.gov/health/congenital-heart-defects. Accessed July 15, 2022.
    5. Loomba RS, et al. Modified single-patch versus two-patch repair for atrioventricular septal defect: A systematic review and meta-analysis. World Journal for Pediatric Congenital Heart Surgery. 2019; doi:10.1177/2150135119859882.
    6. Fuster V, et al., eds. Shunt lesions. In: Fuster and Hurst's the Heart. 15th ed. McGraw Hill; 2022. https://accessmedicine.mhmedical.com. Accessed July 17, 2022.
    7. Stout KK, et al. 2018 AHA/ACC guideline for the management of adults with congenital heart disease: A report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2019; doi:10.1161/CIR.0000000000000603.
    8. Atrioventricular septal defect. Merck Manual Professional Version. https://www.merckmanuals.com/professional/pediatrics/congenital-cardiovascular-anomalies/atrioventricular-septal-defect. Accessed Aug. 12, 2022.
    9. Medical review (expert opinion). Mayo Clinic. Aug. 3, 2022.
    10. Heart failure. Mayo Clinic. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/heart-failure/symptoms-causes/syc-20373142. Accessed Aug. 23, 2022.
    11. Williams CA, et al. Physical activity interventions for people with congenital heart disease. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2020; doi:10.1002/14651858.CD013400.pub2.

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